फूड प्वाइजनिंग तब होती है जब आप ऐसे भोजन या पानी को निगलते हैं जिसमें बैक्टीरिया, परजीवी, वायरस या इन कीटाणुओं द्वारा निर्मित विषाक्त पदार्थ होते हैं। ज्यादातर मामले स्टैफिलोकोकस या जैसे आम बैक्टीरिया...

अर्सकॉग सिंड्रोम एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है जो किसी व्यक्ति की ऊंचाई, मांसपेशियों, कंकाल, जननांगों और उपस्थिति को प्रभावित करती है। इसे परिवारों (विरासत में) के माध्यम से पारित किया जाता है। अर्सकोग ...

Paroxymal upraventricular tachycardia (PVT) तेजी से दिल की दर के एपिसोड है जो वेंट्रिकल के ऊपर दिल के एक हिस्से में शुरू होते हैं। "पैरोक्सिमल" का अर्थ है समय-समय पर। आम तौर पर, दिल के कक्ष ...

Lech-Nyhan सिंड्रोम एक विकार है जिसे परिवारों (विरासत में मिला) के माध्यम से पारित किया जाता है। यह प्रभावित करता है कि शरीर कैसे बनाता है और प्यूरीन को तोड़ता है। प्यूरीन मानव ऊतक का एक सामान्य हिस्स...

प्रोजेरिया एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति है जो बच्चों में तेजी से उम्र बढ़ने का उत्पादन करती है। प्रोजेरिया एक दुर्लभ स्थिति है। यह उल्लेखनीय है क्योंकि इसके लक्षण सामान्य मानव उम्र बढ़ने के समान हैं, लेक...

नोनान सिंड्रोम एक बीमारी है जिसे परिवारों (विरासत में मिला) के माध्यम से पारित किया जा सकता है। यह शरीर के कई हिस्सों को असामान्य रूप से विकसित करने का कारण बनता है। नूनन सिंड्रोम कई जीनों में दोषों स...

मिथाइलमेरिकरी विषाक्तता मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र को रासायनिक मेथिलरक्र्यूरी से नुकसान है।यह लेख केवल जानकारी के लिए है। एक वास्तविक जहर जोखिम के इलाज या प्रबंधन के लिए इसका उपयोग न करें। यदि आप या आ...

जन्मजात रूबेला एक ऐसी स्थिति है जो एक शिशु में होती है, जिसकी मां जर्मन खसरे का कारण बनने वाले वायरस से संक्रमित होती है। जन्मजात का मतलब है कि हालत जन्म के समय मौजूद है। जन्मजात रूबेला तब होता है जब ...

ट्रेचर कोलिन्स सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जो परिवारों (वंशानुगत) से होकर गुजरती है। यह चेहरे की संरचना के साथ समस्याओं की ओर जाता है। तीन जीनों में से एक में परिवर्तन, TCOF1, POLR1C, या POLR1D, Treache...

ट्राइसॉमी 13 (जिसे पटाऊ सिंड्रोम भी कहा जाता है) एक आनुवांशिक विकार है जिसमें एक व्यक्ति में सामान्य 2 प्रतियों के बजाय गुणसूत्र 13 से आनुवंशिक सामग्री की 3 प्रतियां होती हैं। शायद ही कभी, अतिरिक्त सा...

ट्राईसोमी 18 एक आनुवांशिक विकार है जिसमें किसी व्यक्ति की गुणसूत्र 18 की सामग्री की तीसरी प्रति सामान्य 2 प्रतियों के बजाय होती है। ट्राइसॉमी 18 6,000 जीवित जन्मों में से 1 में होती है। यह लड़कों की त...

एड्रिनोकोर्टिकल कार्सिनोमा (एसीसी) अधिवृक्क ग्रंथियों का एक कैंसर है। अधिवृक्क ग्रंथियां दो त्रिकोण-आकार की ग्रंथियां हैं। प्रत्येक किडनी के ऊपर एक ग्रंथि स्थित होती है। एसीसी 5 वर्ष से छोटे बच्चों और...

आस सिंड्रोम एक दुर्लभ विकार है जिसमें एनीमिया और कुछ संयुक्त और कंकाल विकृतियां शामिल हैं। Aae सिंड्रोम के कई मामले बिना किसी ज्ञात कारण के होते हैं और परिवारों (विरासत में मिले) के माध्यम से पारित नह...

आलिंद फिब्रिलेशन या स्पंदन असामान्य दिल की धड़कन का एक सामान्य प्रकार है। दिल की लय तेज और अक्सर अनियमित होती है। जब अच्छी तरह से काम कर रहा है, तो संगठित तरीके से दिल के अनुबंध (निचोड़) के 4 कक्ष।विद...

Aicardi सिंड्रोम एक दुर्लभ विकार है। इस स्थिति में, संरचना जो मस्तिष्क के दोनों किनारों को जोड़ती है (जिसे कॉर्पस कॉलोसुम कहा जाता है) आंशिक या पूरी तरह से गायब है। लगभग सभी ज्ञात मामले उन लोगों में ह...

एलस्ट्रॉम सिंड्रोम एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है। इसे परिवारों (विरासत में) के माध्यम से पारित किया जाता है। इस बीमारी से अंधापन, बहरापन, मधुमेह और मोटापा हो सकता है। एलस्ट्रॉम सिंड्रोम को एक ऑटोसोमल रि...

बासेन-कॉर्नज़वेग सिंड्रोम एक दुर्लभ बीमारी है जो परिवारों में से गुजरती है। व्यक्ति आंतों के माध्यम से आहार वसा को पूरी तरह से अवशोषित करने में असमर्थ है। बेसन-कॉर्नज़वेग सिंड्रोम एक जीन में दोष के का...

एलिस-वैन क्रेवेल्ड सिंड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो हड्डी के विकास को प्रभावित करता है। एलिस-वैन क्रेवल्ड को परिवारों (विरासत में मिला) के माध्यम से पारित किया जाता है। यह 2 में से 1 एलिस-वैन क...

फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम एक आनुवांशिक स्थिति है जिसमें एक्स क्रोमोसोम के हिस्से में परिवर्तन शामिल है। यह लड़कों में विरासत में मिली बौद्धिक विकलांगता का सबसे सामान्य रूप है। फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम नामक...

इंटेरेक्स उन स्थितियों का एक समूह है जहां बाहरी जननांगों और आंतरिक जननांगों (वृषण और अंडाशय) के बीच एक विसंगति है।इस स्थिति के लिए पुराना शब्द हेर्मैप्रोडिटिज़्म है। हालाँकि पुराने शब्दों को अभी भी सं...