विषय
- क्या हॉजकिन लिंफोमा का उपचार रोग के प्रकार पर निर्भर करता है?
- गांठदार स्कोलोजिंग हॉजकिन लिंफोमा (NSHL)
- मिश्रित सेल्युलरिटी हॉजकिन लिंफोमा (MCHL)
- लिम्फोसाइट डिपलेटेड हॉजकिन लिम्फोमा (LDHL)
- लिम्फोसाइट से भरपूर क्लासिक हॉजकिन लिंफोमा (LRCHL)
- नोडुलर लिम्फोसाइट प्रेडिनेंट हॉजकिन लिंफोमा (NLPHL)
क्या हॉजकिन लिंफोमा का उपचार रोग के प्रकार पर निर्भर करता है?
आमतौर पर, सटीक प्रकार उपचार के विकल्पों को नहीं बदलेगा। हॉजकिन रोग का उपचार मुख्य रूप से भागीदारी (चरण) की सीमा पर निर्भर करता है न कि बीमारी के प्रकार पर।
कुछ परिस्थितियों में, हालांकि, बीमारी के प्रकार से शरीर के कुछ क्षेत्रों के प्रभावित होने की संभावना का अनुमान लगाया जा सकता है और डॉक्टरों के उपचार के विकल्प को प्रभावित कर सकता है। यदि आपके पास आपके निदान और उपचार के विकल्पों के बारे में प्रश्न हैं, तो उन्हें अपने स्वास्थ्य सेवा दल के साथ चर्चा करें, इसलिए आप उन्हें अपनी संतुष्टि के लिए समझें।
गांठदार स्कोलोजिंग हॉजकिन लिंफोमा (NSHL)
यह हॉजकिन लिंफोमा का सबसे आम प्रकार है। विकसित देशों में, हॉजकिन रोग से प्रभावित 60 से 80 प्रतिशत लोगों में नोडुलर स्क्लेरोज़िंग उपप्रकार होता है। यह महिलाओं में अधिक आम है और ज्यादातर युवा लोगों-किशोरों और युवा वयस्कों को प्रभावित करता है। रोग मुख्य रूप से गर्दन या बगल में या छाती के भीतर नोड्स को प्रभावित करता है।
मिश्रित सेल्युलरिटी हॉजकिन लिंफोमा (MCHL)
यह हॉजकिन लिम्फोमा का एक और सामान्य प्रकार है, जिसमें निदान किए गए 15 से 30 प्रतिशत लोगों में मिश्रित सेलुलर बीमारी है। यह प्रकार विकासशील देशों में अधिक आम है। किसी भी उम्र के लोग इससे प्रभावित हो सकते हैं। नर और मादा समान रूप से प्रभावित होते हैं। इस तरह की बीमारी पेट से अधिक आम गांठदार स्केलेरोसिंग विविधता की तुलना में शामिल होने की अधिक संभावना है, और छाती के भीतर नोड्स को शामिल करने की कम संभावना है।
लिम्फोसाइट डिपलेटेड हॉजकिन लिम्फोमा (LDHL)
लिम्फोसाइट घटाव उपप्रकार हॉजकिन लिंफोमा का एक बहुत ही दुर्लभ रूप है जो रोग से प्रभावित लोगों में से केवल 1 प्रतिशत को बनाता है। यह पुराने लोगों में देखा जाता है और अक्सर एक उन्नत चरण में इसका निदान किया जाता है जब लिम्फोमा ने शरीर के विभिन्न अंगों पर हमला किया है। यह उन लोगों में भी अधिक आम है जो एचआईवी संक्रमित हैं। यह पेट, प्लीहा, यकृत और अस्थि मज्जा में देखा जा सकता है।
लिम्फोसाइट से भरपूर क्लासिक हॉजकिन लिंफोमा (LRCHL)
यह एक और असामान्य उपप्रकार है जो हॉजकिन रोगियों के लगभग 5 से 6 प्रतिशत तक बनाता है। यह पुरुषों में अधिक बार देखा जाता है और लोगों को उनके 30 या 40 के दशक में सबसे अधिक प्रभावित करता है। अधिकांश व्यक्तियों का प्रारंभिक अवस्था में निदान किया जाता है और उपचार की प्रतिक्रिया उत्कृष्ट होती है। यह बहुत कम लिम्फ नोड्स में पाया जाता है और शरीर के ऊपरी आधे हिस्से में होता है।
नोडुलर लिम्फोसाइट प्रेडिनेंट हॉजकिन लिंफोमा (NLPHL)
इस प्रकार को अब एक विशेष प्रकार का हॉजकिन रोग माना जाता है जो कि ऊपर वर्णित अन्य प्रकारों से अलग है; इस प्रकार के हॉजकिन रोग के सभी मामलों में 4 से 5 प्रतिशत के लिए जिम्मेदार है। पैथोलॉजिस्ट के अनुसार, एनएलपीएचएल में नॉन-हॉजकिन लिंफोमा (एनएचएल) के साथ कई समानताएं हैं। हालांकि, सभी नैदानिक पहलुओं में, विशेषताएं हॉजकिन लिंफोमा के लिम्फोसाइट-समृद्ध प्रकार के समान हैं। अधिकांश व्यक्तियों का निदान जल्दी किया जाता है और उपचार के बाद बहुत अच्छा किया जाता है।