शार्क उपास्थि

विषय

• यह क्या है?
• यह कितना प्रभावी है?
• यह कैसे काम करता है?
• क्या सुरक्षा संबंधी चिंताएँ हैं?
• दवाओं के साथ बातचीत कर रहे हैं?
• क्या जड़ी-बूटियों और पूरक पदार्थों के साथ बातचीत होती है?
• खाद्य पदार्थों के साथ बातचीत कर रहे हैं?
• किस खुराक का उपयोग किया जाता है?
• दुसरे नाम
• क्रियाविधि
• संदर्भ

यह क्या है?

शार्क के कार्टिलेज (कठोर लोचदार ऊतक, जो सहायता प्रदान करता है, हड्डी के रूप में बहुत कुछ करता है) मुख्य रूप से प्रशांत महासागर में पकड़े गए शार्क से आता है। शार्क कार्टिलेज से कई प्रकार के अर्क बनाये जाते हैं जिनमें स्क्वालामिन लैक्टेट, एई -941 और यू -995 शामिल हैं।

शार्क कार्टिलेज कैंसर के लिए सबसे प्रसिद्ध है, जिसमें एक प्रकार का कैंसर शामिल है जिसे कपोसी का सारकोमा कहा जाता है, जो एचआईवी संक्रमण वाले लोगों में अधिक आम है। शार्क उपास्थि का उपयोग गठिया, सोरायसिस, घाव भरने, मधुमेह के कारण आंख के रेटिना को नुकसान, और आंत (एंटराइटिस) की सूजन के लिए भी किया जाता है।

कुछ लोग गठिया और सोरायसिस के लिए सीधे त्वचा पर शार्क उपास्थि लगाते हैं।

यह कितना प्रभावी है?

प्राकृतिक चिकित्सा व्यापक डेटाबेस निम्न पैमाने के अनुसार वैज्ञानिक साक्ष्य के आधार पर दरें प्रभावशीलता: प्रभावी, संभावित रूप से प्रभावी, संभवतः प्रभावी, संभवतः अप्रभावी, संभवतः अप्रभावी, अप्रभावी, और अपर्याप्त साक्ष्य दर के लिए।

के लिए प्रभावशीलता रेटिंग्स शार्क उपास्थि इस प्रकार हैं:

संभावित रूप से अप्रभावी ...

• कैंसर। अधिकांश शोध से पता चलता है कि मुंह से शार्क उपास्थि लेने से स्तन, बृहदान्त्र, फेफड़े, प्रोस्टेट और मस्तिष्क या पहले से उन्नत, पहले से गैर-हॉजकिन के लिंफोमा के इलाज वाले उन्नत लोगों को लाभ नहीं होता है। कम उन्नत कैंसर वाले लोगों में शार्क उपास्थि के अध्ययन प्रकाशित नहीं किए गए हैं।

अपर्याप्त प्रभावशीलता के लिए साक्ष्य दर ...

• उम्र से संबंधित दृष्टि हानि (उम्र से संबंधित धब्बेदार-अध: पतन)। प्रारंभिक शोध से पता चलता है कि 24 सप्ताह के लिए एक विशिष्ट शार्क उपास्थि निकालने (AE-941, Neovastat) लेने से उम्र से संबंधित दृष्टि हानि वाले लोगों में दृष्टि में सुधार या स्थिरता हो सकती है।
• कपोसी सरकोमा नामक कैंसर का ट्यूमर। ऐसी खबरें हैं कि शार्क के कार्टिलेज में कपोसी सरकोमा नामक ट्यूमर कम हो सकता है।
• पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस। त्वचा पर लागू होने पर, चोंड्रोइटिन सल्फेट, ग्लूकोसामाइन सल्फेट और कपूर के साथ संयोजन में शार्क उपास्थि वाले उत्पाद गठिया के लक्षणों को कम करते हैं। हालांकि, किसी भी लक्षण से राहत सबसे अधिक संभावना है कि कपूर के प्रभाव के कारण और अन्य सामग्री नहीं। इसके अतिरिक्त, कोई शोध नहीं दिखा रहा है कि शार्क उपास्थि को त्वचा के माध्यम से अवशोषित किया जाता है।
• सोरायसिस। विकासशील अनुसंधान से पता चलता है कि एक विशिष्ट शार्क उपास्थि निकालने (AE-941, Neovastat) की उपस्थिति में सुधार हो सकता है और मुंह से या त्वचा पर लागू होने पर पट्टिका सोरायसिस की खुजली कम हो सकती है।
• गुर्दे का कैंसर। मुंह से एक विशिष्ट शार्क उपास्थि निकालने (AE-941, Neovastat) लेने से उन्नत गुर्दे के कैंसर (गुर्दे की कोशिका कार्सिनोमा) के रोगियों में उत्तरजीविता बढ़ जाती है। इस उत्पाद में गुर्दे की कोशिका कार्सिनोमा के लिए FDA "अनाथ ड्रग की स्थिति" है। अनाथ ड्रग कानून दवा निर्माताओं को दुर्लभ परिस्थितियों के लिए दवाओं का अध्ययन करने के लिए विशेष प्रोत्साहन देता है।
• गठिया.
• आंखों की जटिलताओं.
• जख्म भरना.
• अन्य शर्तें.

इन उपयोगों के लिए शार्क के कार्टिलेज को रेट करने के लिए और अधिक सबूतों की आवश्यकता होती है।

यह कैसे काम करता है?

शार्क उपास्थि ट्यूमर के विकास को रोकने में मदद कर सकती है।

क्या सुरक्षा संबंधी चिंताएँ हैं?

शार्क उपास्थि है पॉसिबल सेफ ज्यादातर लोगों के लिए जब 40 महीने तक मुंह से उचित रूप से लिया जाता है या 8 सप्ताह तक त्वचा पर लगाया जाता है।

यह मुंह में खराब स्वाद, मतली, उल्टी, पेट खराब, कब्ज, निम्न रक्तचाप, चक्कर आना, उच्च रक्त शर्करा, उच्च कैल्शियम स्तर और थकान का कारण बन सकता है। कुछ उत्पादों में एक अप्रिय गंध और स्वाद होता है।

विशेष सावधानी और चेतावनी:

गर्भावस्था और स्तनपान: यदि आप गर्भवती हैं या स्तनपान करा रही हैं तो शार्क उपास्थि लेने की सुरक्षा के बारे में पर्याप्त विश्वसनीय जानकारी नहीं है। सुरक्षित पक्ष पर रहें और उपयोग से बचें।

उच्च कैल्शियम का स्तर (हाइपरलकसीमिया): शार्क उपास्थि में कैल्शियम का स्तर बढ़ सकता है, इसलिए इसका उपयोग उन लोगों द्वारा नहीं किया जाना चाहिए जिनके कैल्शियम का स्तर पहले से बहुत अधिक है।

दवाओं के साथ बातचीत कर रहे हैं?

मध्यम

इस संयोजन से सतर्क रहें।

दवाएं जो प्रतिरक्षा प्रणाली को कम करती हैं (इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स)

शार्क उपास्थि प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ा सकती है। प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ाकर, शार्क उपास्थि प्रतिरक्षा प्रणाली को कम करने वाली दवाओं की प्रभावशीलता को कम कर सकती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली को कम करने वाली कुछ दवाओं में एज़ैथियोप्रिन (इमरान), बेसिलिक्सिमैब (सिम्यूलेट), साइक्लोस्पोरिन (नीराल, सैंडिम्यून्यून), डेक्लिज़ुमैब (ज़ेनपैक्स), म्युरोमोनब-सीडी 3 (ओकेटी 3, ऑर्थोक्लोन ओकेटी 3), मायकोफेनोलेट (सेल सेल) शामिल हैं। ), सिरोलिमस (रैपाम्यून), प्रेडनिसोन (डेल्टासोन, ओरसोन), कॉर्टिकॉस्टिरॉइड्स (ग्लूकोकॉर्टिकोइड्स), और अन्य।

क्या जड़ी-बूटियों और पूरक पदार्थों के साथ बातचीत होती है?

कैल्शियम

शार्क उपास्थि कैल्शियम का स्तर बढ़ा सकती है। एक चिंता यह है कि कैल्शियम सप्लीमेंट के साथ इसका उपयोग करने से कैल्शियम का स्तर बहुत अधिक हो सकता है।

खाद्य पदार्थों के साथ बातचीत कर रहे हैं?

फलों का रस

संतरे, सेब, अंगूर या टमाटर जैसे अम्लीय फलों का रस शार्क कार्टिलेज की ताकत को मिनटों में कम कर सकता है। यदि शार्क के कार्टिलेज को फलों के रस में मिलाया जाता है, तो इसे उपयोग से ठीक पहले जोड़ा जाना चाहिए।

किस खुराक का उपयोग किया जाता है?

शार्क उपास्थि की उपयुक्त खुराक कई कारकों पर निर्भर करती है जैसे उपयोगकर्ता की आयु, स्वास्थ्य और कई अन्य स्थितियां। इस समय शार्क उपास्थि के लिए खुराक की एक उपयुक्त सीमा निर्धारित करने के लिए पर्याप्त वैज्ञानिक जानकारी नहीं है। ध्यान रखें कि प्राकृतिक उत्पाद हमेशा सुरक्षित नहीं होते हैं और खुराक महत्वपूर्ण हो सकते हैं। उत्पाद लेबल पर प्रासंगिक निर्देशों का पालन करना सुनिश्चित करें और उपयोग करने से पहले अपने फार्मासिस्ट या चिकित्सक या अन्य स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से परामर्श करें।

दुसरे नाम

एई -941, कार्टिलेज डी प्रिनिन, कार्टिलेज डी पेरिन डु पैसिफिक, कार्टिलागो डी टिबुरोन, कोलागैन मारिन, एक्सट्रेट डी कार्टिलेज डी जरूरीिन, लिक्विड डी कार्टिलेज मारिन, मरीन कोलेजन, मरीन लिक्विड कार्टिलेज, एमएसआई -1256 एफ, नोवास्टाट, पैसिफिक शार्क कार्टिलेजेज डी कार्टिलेज डी प्रेकिन, शार्क कार्टिलेज पाउडर, शार्क कार्टिलेज एक्सट्रैक्ट, स्फिर्ना लीविनी, स्क्वैलस एसेंथियास।

क्रियाविधि

यह लेख कैसे लिखा गया था, इसके बारे में अधिक जानने के लिए, कृपया देखें प्राकृतिक चिकित्सा व्यापक डेटाबेस कार्यप्रणाली।

संदर्भ

1. गोल्डमैन ई। शार्क के कार्टिलेज एक्सट्रैक्ट ने उपन्यास सोरायसिस उपचार के रूप में आजमाया। त्वचा सभी समाचार 1998; 29: 14।
2. खाद्य एवं औषधि प्रशासन। एफडीए ने फर्मों के खिलाफ कार्रवाई की बिना लाइसेंस वाली दवाओं की मार्केटिंग की। एफडीए टॉक पेपर (10 दिसंबर, 1999)
3. लेन डब्ल्यू और मिलनर एम। शार्क उपास्थि और गोजातीय उपास्थि की तुलना। टाउनसेंड लेट 1996; 153: 40-42।
4. प्रूडेन जेएफ। थेरेपी के रूप में उपास्थि। कैंसर उपचार संगोष्ठी, तंपा, फ्लोरिडा (27-30 सितंबर, 1995) में सहायक पोषण।
5. ज़ुआंग, एल, वांग, बी, शिवजी, जी, और एट अल। एई -941, एंजियोजेनेसिस के एक उपन्यास अवरोधक संपर्क अतिसंवेदनशीलता पर महत्वपूर्ण विरोधी भड़काऊ प्रभाव है। जे इन्वेस्ट डर्म 1997; 108: 633।
6. टरकोट पी। चरण I उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन रोगी में एक एंटीजेनोजेनिक एजेंट AE-941 की वृद्धि का अध्ययन करता है। रेटिना सोसाइटी सम्मेलन (हवाई, 2 दिसंबर, 1999)।
7. सौंदर डी.एन. सोरायसिस के उपचार के रूप में एंजियोजेनेसिस विरोधी: चरण I नैदानिक ​​परीक्षण का परिणाम AE-941 है। अमेरिकन एकेडमी ऑफ डर्मेटोलॉजी कॉन्फ्रेंस, न्यू ऑरलियन्स, लुइसियाना, 19-24 मार्च, 1999।
8. Aeterna Laboratories Inc. चरण III ने मेटास्टैटिक रीनल सेल कार्सिनोमा रिफ्रेक्ट्री टू इम्यूनोथेरेपी के साथ रोगियों में AE-941 (Neovastat; शार्क उपास्थि अर्क) का यादृच्छिक अध्ययन किया। 2001।
9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, और et al। मेटास्टैटिक रीनल सेल कार्सिनोमा रोगियों में इम्यूनोथेरेपी के लिए अपवर्तक रूप से AE-941 (Neovastat (R)) के साथ एक चरण III नैदानिक ​​परीक्षण के लिए तर्क। एन ऑनकोल 2000; 11 (पूरक 4): 143-144।
10. डुपोंट ई, अलाउई-जमाली एम, वांग टी और एट अल। एंग -941 (नियोवस्टेट) की एंजियोस्टेटिक और एंटीट्यूमोरल गतिविधि, शार्क उपास्थि से प्राप्त एक आणविक अंश। अमेरिकन एसोसिएशन फॉर कैंसर रिसर्च 1997 की कार्यवाही; 38: 227।
11. शिमिज़ु-सुगनुमा, मासूम, मवनताम्बवे, मिलंगा, आईडा, काज़ुम और एट अल। विवो (बैठक सार) में ट्यूमर के विकास और अस्तित्व के समय पर शार्क उपास्थि का प्रभाव। प्रोक अन्नू मीट एम सो क्लिन ओनकोल 1999; 18: ए 1760।
12. बेनामी। एई -941 (नियोवास्टैट-आर) की एंजियोस्टेटिक और एंटीट्यूमरियल गतिविधि, शार्क उपास्थि (बैठक सार) से प्राप्त एक आणविक अंश। प्रोक अन्नू मी एम एस्को कैंसर रेस 1997, 38: ए 1530।
13. कैटलडी, जेएम और ओसबोर्न, डीएल। विवो में स्तन ट्यूमर ट्यूमर नवविश्लेषण और इन विट्रो में सेल प्रसार (बैठक सार) पर शार्क उपास्थि के प्रभाव। FASEB जर्नल 1995; 9: A135।
14. जमाली एमए, रिवेरियर पी, फलेरड्यू ए और एट अल। एई -941 (नियोवस्टेट), एक एंजियोजेनेसिस अवरोधक, लुईस फेफड़े के कार्सिनोमा मेटास्टैटिक मॉडल, प्रभावकारिता, विषाक्तता की रोकथाम और अस्तित्व में प्रभाव। क्लीन इनवेस्ट मेड 1998, (suppl): S16।
15. लैंगर, आर, कॉन, एच, वकांति, जे, और एट अल। एक एंजियोजेनेसिस इनहिबिटर के जलसेक द्वारा जानवरों में ट्यूमर के विकास पर नियंत्रण। प्रोक नेशनल अकड साइंस यूएसए 1980; 77।
16. Saad F, Klotz L, Babian R, Lacombe L, Champagne P, और Dupont E. Phase I / II का परीक्षण AE-941 (Neovastat) पर मेटास्टेटिक दुर्दम्य प्रोस्टेट कैंसर (गर्भपात प्रस्तुति) के रोगियों में होता है। कनाडाई यूरोलॉजिकल एसोसिएशन की वार्षिक बैठक (24-27 जून, 2001)।
17. रोसेनब्लूथ, आरजे, जेनिस, एए, केंटवेल, एस, और एट अल। उन्नत प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर वाले रोगियों के उपचार में ओरल शार्क उपास्थि। एक चरण II पायलट अध्ययन (बैठक सार)। प्रोक अन्नू मीट एम सो क्लिन ओनकोल 1999; 18: ए 554।
18. डुपोंट ई, सवार्ड आरई, जर्सडेन सी, जुनो सी, थिबोडो ए, रॉस एन और एट अल। एक उपन्यास शार्क उपास्थि निकालने के एंटीजेनोजेनिक गुण: छालरोग के उपचार में संभावित भूमिका। जे कटान मेड सर्ज 1998; 2: 146-152।
19. लेन आईडब्ल्यू और कॉन्ट्रेरास ई। उच्च कैंसर की दर (सकल ट्यूमर के आकार में कमी) उन्नत कैंसर रोगियों में शार्क उपास्थि सामग्री के साथ इलाज किया गया। जे नेचुरोपैथ मेड 1992; 3: 86-88।
20. विल्सन जेएल। सामयिक शार्क उपास्थि उपदंश सोरायसिस। वैकल्पिक कॉम्प 2000, 6: 291।
21. रिवियेर एम, लैटरिल जे, और फलेरड्यू पी। एई -941 (नियोवस्टेट), एंजियोजेनेसिस का एक अवरोधक: चरण I / II कैंसर नैदानिक ​​परीक्षण परिणाम। कैंसर इन्वेस्टमेंट 1999; 17 (सप्ल 1): 16-17।
22. मिलनर एम। गठिया और अन्य सूजन संबंधी संयुक्त रोगों के उपचार में शार्क उपास्थि के उपयोग के लिए एक मार्गदर्शिका। आमेर चिरोप्रेक्टर 1999; 21: 40-42।
23. लीटनर एसपी, रोथकोफ एमएम, हैवरस्टिक डीडी, और एट अल। मेटास्टैटिक स्तन या प्रोस्टेट कैंसर के मानक उपचार के लिए आग रोक के साथ रोगियों में मौखिक सूखी शार्क उपास्थि पाउडर (एससीपी) के दो चरण II का अध्ययन। आमेर सो क्लिन ओनकोल 1998; 17: A240।
24. इवांस डब्ल्यूके, लैटरिल जे, बैटिस्ट जी, और एट अल। एई -941, एंजियोजेनेसिस का एक अवरोधक: गैर-छोटे-सेल फेफड़ों के कैंसर (एनएससीएलसी) के रोगियों में प्रेरण कीमोथेरेपी / रेडियोथेरेपी के संयोजन में विकास के लिए तर्क। प्रोफर्ड पेपर्स 1999; S250।
25. रिवियेर एम, फलेरेडो पी, लैटरिल जे, और एट अल। चरण I / II फेफड़े के कैंसर के नैदानिक ​​परीक्षण का परिणाम AE-941 (Neovastat®) एंजियोजेनेसिस का अवरोधक है। क्लीन इनवेस्ट मेड (पूरक) 1998; S14।
26. रिविएर एम, अलौई-जमाली एम, फालार्डो पी, और एट अल। नियोवस्टेट: कैंसर विरोधी गतिविधि के साथ एंजियोजेनेसिस का अवरोधक। प्रोक आमेर एस्कॉक कैंसर रेस 1998; 39: 46।
27. कोई लेखक नहीं। नवजात नैदानिक ​​परीक्षण सार। 2001;
28. पटनायक ए, रोविंस्की ई हैमंड एल एट अल। एक चरण I और फार्माकोकाइनेटिक (पीके) अद्वितीय एंजियोजेनेसिस इनहिबिटर, स्क्लामाइन लैक्टेट (MSI-1256F) का अध्ययन करता है। प्रोक एम सो क्लिनिकल ऑनकोल 1999; 18 (ए 622): 1।
29. कालिदास एम, हम्मंड ला पटनायक पी एट अल। एक चरण I और फार्माकोकाइनेटिक (पीके) एंजियोजेनेसिस इनहिबिटर, स्क्वैलमाइन लैक्टेट (MSI-1256F) का अध्ययन करता है। प्रोक एम सो क्लिनिकल ओनकोल 2000; 19 (ए 698): 1।
30. Aeterna Laboratories Inc. के चरण II का अध्ययन AE-941 (नियोवस्टेट; शार्क उपास्थि) के रोगियों में शुरुआती विराम या दुर्दम्य मल्टीपल मायलोमा के साथ होता है। 2001. सूचना संपर्क नंबर 1-888-349-3232।
31. भार्गव पी, ट्रॉकी एन मार्शल जे एट अल। एक चरण I सुरक्षा, सहिष्णुता और बढ़ती हुई खुराक के फार्माकोकाइनेटिक अध्ययन, उन्नत कैंसर के रोगियों में एमएसआई -1256 एफ (स्क्वैलामाइन लैक्टेट) की बढ़ती अवधि। प्रोक एम सो क्लिनिकल ओनकोल 1999; 18 (ए 698): 1।
32. फेलज़ेन्ज़वल्ब, आई।, पेलिलो डी मटोस, जे। सी।, बर्नार्डो-फिल्हो, एम।, और कैलेडीरा-डी-अरुजो, ए। शार्क उपास्थि युक्त तैयारी: प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के खिलाफ सुरक्षा। खाद्य रसायन टोक्सिकॉल 1998; 36: 1079-1084। सार देखें।
33. हॉर्समैन, एम। आर।, एल्सनर, जे। और ओवरगार्ड, जे। एससीवीवीआई कार्सिनोमा के विकास और मेटास्टेटिक प्रसार पर शार्क उपास्थि के अर्क का प्रभाव है। एक्टा ओंकोल 1998; 37: 441-445। सार देखें।
34. कोप्स, एम। जे।, एंडरसन, आर। ए।, एगेलर, आर। एम।, और वोल्फ, जे। ई। वैकल्पिक उपचार बचपन के कैंसर के उपचार के लिए। एन इंग्लज जे मेड 9-17-1998; 339: 846-847। सार देखें।
35. लैंगर, आर।, ब्रेम, एच।, फाल्टरमैन, के।, क्लेन, एम।, और फॉकमैन, जे। उपास्थि कारक का अलगाव जो ट्यूमर नवविश्लेषण को रोकता है। विज्ञान 7-2-1976; 193: 70-72। सार देखें।
36. डेविस, पी। एफ।, हे।, वाई।, फर्नेक्स, आर। एच।, जॉनसन, पी। एस।, रूगर, बी। एम।, और स्लिम, जी। सी। एक चूहे के मॉडल में पाउडर नुकीले कार्टिलेज के मौखिक अंतर्ग्रहण द्वारा एंजियोजेनेसिस का निषेध। माइक्रोवास्क। 1997, 54: 178-182। सार देखें।
37. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. और Fienhold, M. A. मानव गर्भनाल शिरा एंडोथेलियम में ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा के साथ और बिना शार्क उपास्थि के एंटीप्रोलिफेरेटिव गतिविधि। फार्माकोथेरेपी 1996; 16: 237-244। सार देखें।
38. मूसा, एम। ए। एक उपास्थि-व्युत्पन्न नव संवहनी और मेटालोप्रोटीनिस का अवरोधक है। क्लिन एक्सपर्ट। रुमेटोल 1993; 11 सप्ल 8: एस 67-एस 69। सार देखें।
39. कुएटनेर, के। ई। और पाउली, बी। यू। इनहिबिटेशन ऑफ नेओवास्कुलराइजेशन बाय ए कार्टिलेज फैक्टर। सिबा मिला। 1983; 100: 163-173। सार देखें।
40. ली, ए। और लैंगर, आर। शार्क उपास्थि में ट्यूमर एंजियोजेनेसिस के अवरोधक होते हैं। विज्ञान 9-16-1983; 221: 1185-1187। सार देखें।
41. कोरमन, डी। बी। [एंटीजनोजेनिक और कार्टिलेज के एंटीट्यूमर गुण]। Vopr.Onkol। 2012; 58: 717-726। सार देखें।
42. ओरल एडमिनिस्ट्रेशन के लिए पोमिन, वी। एच।, पिकेट, ए।, परेरा, एम। एस।, और मौराव, पी। ए। अवशिष्ट केराटन सल्फेट, चोंड्रोइटिन सल्फेट योगों में। Carbohydr.Polym। 2012/10/01; 90: 839-846। सार देखें।
43. ओ'कोनेल, जी। डी।, फोंग, जे। वी।, डनलवी, एन।, जोफ, ए।, एटेशियन, जी। ए।, और हंग, सी। टी। ट्राईमेथाइलमाइन एन-ऑक्साइड कार्टिलेज टिशू इंजीनियरिंग के लिए मीडिया पूरक के रूप में। जे ऑर्थोप.रीज़ 2012; 30: 1898-1905। सार देखें।
44. पाट्रा, डी। और सैंडल, एल। जे। एंटीगायोजेनिक और कार्टिलेज में एंटीकैंसर के अणु। एक्सपर्ट.रेव मोल .मेड 2012; 14: e10। सार देखें।
45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V., और Berger, F। कार्टिलेज एक्सट्रैक्ट द्वारा फाइब्रिनोलिटिक प्रणाली का इंडक्शन माउस ग्लियोमा में इसके एंटीजेनोजेनिक प्रभाव पर ध्यान केंद्रित करता है। माइक्रोवास्क.रेस 2011; 82: 6-17। सार देखें।
46. डी मेजिया, ई। जी। और दीया, वी। पी। पोषक तत्वों की भूमिका और एपोप्टोसिस, एंजियोजेनेसिस और कैंसर कोशिकाओं के मेटास्टेसिस में पेप्टाइड्स। कैंसर मेटास्टेसिस रेव 2010; 29: 511-528। सार देखें।
47. बरगही, ए।, हसन, जेड। एम।, रब्बानी, ए।, लैंगरोड्डी, एल।, नूरी, एस। एच।, और सफारी, ई। एन.के. कोशिकाओं की गतिविधि पर शार्क कार्टिलेज व्युत्पन्न प्रोटीन का प्रभाव। Immunopharmacol.Immunotoxicol। 2011; 33: 403-409। सार देखें।
48. ली, एस। वाई। और चुंग, एस। एम। नवोस्तत (AE-941) VEGF और HIF-2 अल्फा दमन के माध्यम से वायुमार्ग की सूजन को रोकता है। वास्कुल.फार्माकोल 2007; 47 (5-6): 313-318। सार देखें।
49. पोथारोचेन, पी।, कल्याणमित्र, के।, दीपा, एसएस, फुकुई, एस।, हटोरी, टी।, फुकुशिमा, एन।, हार्डिंगम, टी।, कोंगटावेलर्ट, पी।, और सुगारा, के। दो संबंधित लेकिन विशिष्ट चोंड्रोइटिन सल्फेट mimetope ऑक्टासैकराइड अनुक्रम मोनोक्लोनल एंटीबॉडी WF6 द्वारा मान्यता प्राप्त है। जे बायोल रसायन 11-30-2007; 282: 35232-35246। सार देखें।
50. पोर्टर, एम। ई।, कोब, टी। जे।, और समर्स, ए। पी। सुचारू-हाउंड शार्क मस्टेलस कैलीफोर्निकस से कशेरुक उपास्थि के भौतिक गुणों में खनिज का योगदान। J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327। सार देखें।
51. पियर्सन, डब्लू।, ऑर्थ, एम। डब्ल्यू।, कर्रो, एन। ए।, मैकलुस्की, एन। जे।, और लिंडिंगर, एम। आई। सूजन के कार्टिलेज एक्सप्लेंट मॉडल में साशा के ब्लेंड से न्यूट्रास्यूटिकल्स के एंटी-इंफ्लेमेटरी और चोंड्रोप्रोटेक्टिव प्रभाव। मोल नुट्र फूड रेस 2007; 51: 1020-1030। सार देखें।
52. झेंग, एल।, लिंग, पी।, वांग, जेड, नीयू, आर।, हू, सी।, झांग, टी।, और लिन, एक्स। शक्तिशाली एंटी-एंजियोजेनिक गतिविधि के साथ शार्क उपास्थि से एक उपन्यास पॉलीपेप्टाइड। कैंसर बायोल थ्री 2007; 6: 775-780। सार देखें।
53. किम, एस।, डी।, ए।, बूजिला, जे।, डायस, एजी, सिरिनो, एफजेड, बुसेकेला, ई।, कोस्टा, पीआर, और नेपुवे, एफ। अल्फा-फिनाइल-एन-टार्ट-ब्यूटाइल नाइट्रोन ( PBN) व्युत्पन्न: संश्लेषण और सुरक्षात्मक कार्रवाई ischemia / reperfusion द्वारा प्रेरित microvascular क्षति के खिलाफ। बॉयोर्ग.मेड केम 5-15-2007; 15: 3572-3578। सार देखें।
54. दीपा, एस। एस।, यमदा, एस।, फुकुई, एस।, और सुगाहरा, के। उपन्यास, सल्फेट उपास्थि के चोंड्रोइटिन सल्फेट से पृथक उपन्यास सल्फेटेड ऑक्टासेकेराइड्स का संरचनात्मक निर्धारण और मोनोक्लोनल एंटीबॉडी एपिटोप के चरित्र के लिए उनका आवेदन। ग्लाइकोलॉजी 2007; 17: 631-645। सार देखें।
55. मर्ली, एल।, सिमजी, एस।, और स्मिथ, एस। एल। उपास्थि के अर्क द्वारा भड़काऊ साइटोकिन्स का संकेत है। इंट इम्युनोफार्माकोल। 2007; 7: 383-391। सार देखें।
56. ब्लैंचर्ड, वी।, शेवेलियर, एफ।, इम्बर्ट्टी, ए।, लीफलांग, बी। आर।, बसप्पा, सुगाहारा, के। जैव रसायन 2-6-2007; 46: 1167-1175। सार देखें।
57. पार्टन, ए।, फ़ॉरेस्ट, डी।, कोबायाशी, एच।, डॉवेल, एल।, बेने, सी।, और बार्न्स, डी। सेल और आणविक जीव विज्ञान SAE, स्पाइनल डॉगफ़िश शार्क, स्क्वैमस एसेंथियास से एक सेल लाइन। Comp बायोकेम फिजियोल C.Toxicol फार्माकोल 2007; 145: 111-119। सार देखें।
58. मूसा, एम। ए।, सुधाल्टर, जे। और लैंगर, आर। उपास्थि से नवविश्लेषण के अवरोधक की पहचान। विज्ञान 6-15-1990; 248: 1408-1410। सार देखें।
59. ओइकावा, टी।, एशिनो-फ्यूज, एच।, शिमामुरा, एम।, कोएड, यू।, और इवागुची, टी। जापानी शार्क उपास्थि (आई) से प्राप्त एक उपन्यास एंजियोजेनिक अवरोधक। ट्यूमर और भ्रूण एंजियोजेनेसिस की ओर निरोधात्मक गतिविधियों का निष्कर्षण और अनुमान। कैंसर पत्र 6-15-1990; 51: 181-186। सार देखें।
60. कुसैनो, एस।, इगारशी, एन।, सकई, एस।, और टोडा, टी। [चूहे उपास्थि में 35S सल्फेट के ऊपर मौखिक रूप से प्रशासित चोंड्रोसिन का प्रभाव]। याकुगाकु जस्सी 2006; 126: 297-300। सार देखें।
61. Pivnenko, T. N., सुखोवरखोवा, G. I., Epshtein, L. M., Somova-Isachkova, L. M., Timchenko, N. F., और Besednova, N. N. [मॉडल की शिशु मॉडल के चिकित्सीय प्रभाव का एक प्रायोगिक रूप से अध्ययन) एंटीबायोट खिमियोटेर। 2005; 50 (5-6): 20-23। सार देखें।
62. ऑर्टिज़-डेलगाडो, जे.बी., सेम्स, डी। सी।, वीगास, सी। एस।, शेफ़, बी। जे।, सरस्केक्वेट, सी। और कैनकेला, एम। एल।एक समुद्री कार्टिलाजिनस मछली में मैट्रिक्स ग्लै प्रोटीन का क्लोनिंग, प्रियनैस ग्लौका: कंकाल और संवहनी प्रणालियों में तरजीही प्रोटीन संचय। हिस्टोकेम.सेल बायोल 2006; 126: 89-101। सार देखें।
63. हासन, ZM, फेयज़ी, आर।, शेखियन, ए।, बरगाही, ए।, मोस्टैफ़ी, ए।, मंसूरी, के।, शाहरुखी, एस।, ग़ज़नफ़ारी, टी।, और शहाबी, एस। उपास्थि प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित कर सकते हैं और एंजियोजेनेसिस को समाप्त कर सकते हैं। इंट इम्युनोफार्माकोल। 2005; 5: 961-970। सार देखें।
64. देंग, बी। और झांग, जेड। [संकेंद्रित युग्मित प्लाज्मा परमाणु उत्सर्जन स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा शार्क उपास्थि में ट्रेस तत्वों का निर्धारण]। Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi। 1998, 18: 570-575। सार देखें।
65. रैटल, डी।, ग्लेज़ियर, जी।, प्रोवेनकल, एम।, बोइविन, डी।, ब्यूलियू, ई।, गिंगरास, डी।, और बेलिव्यू, आर। डायरेक्ट-एक्टिंग फाइब्रिनोलिटिक एंजाइमों में शार्प ट्रीटमेंट एक्सट्रैक्ट: संवहनी में संभावित चिकित्सीय भूमिका विकारों। Thromb.Res। 2005; 115 (1-2): 143-152। सार देखें।
66. बोइविन, डी।, प्रोवेनकल, एम।, गेंड्रोन, एस।, रटैल, डी।, डेमूले, एम।, गिंगरास, डी।, और बेलिव्यू, आर। शुद्धिकरण और एंटीजेनोजेनिक एजेंट नेओवास्टेट से प्लास्मिन पीढ़ी के एक उत्तेजक के लक्षण वर्णन: इम्युनोग्लोबुलिन कप्पा प्रकाश श्रृंखला के रूप में पहचान। आर्क बायोकैम.बायोफिस। 2004/11/15; 431: 197-206। सार देखें।
67. अर्नहैम, के। [शार्क कार्टिलेज से सम्मोहन तक। कैंसर के खिलाफ रूढ़िवादी दवा?]। MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. सार देखें।
68. राउडीबुश, पी।, डेवनपोर्ट, डी। जे, और नोवोटनी, बी जे कैंसर चिकित्सा में न्यूट्रास्यूटिकल्स का उपयोग करते हैं। वेट क्लिनिक, नॉर्थ अमिरका, स्माल एनिमल प्रैक्टिस। 2004; 34: 249-69, viii। सार देखें।
69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., और Beliveau, R. Antiangiogenic एजेंट Neovastat (AE-941) ऊतक प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर गतिविधि को उत्तेजित करता है। नई दवाओं का निवेश 2004; 22: 17-26। सार देखें।
70. केर्न, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warhaw, AL, and Fernandez-del Castillo, C. Troponin I peptide (Glu94-Leu123), कार्टिलेज-व्युत्पन्न एंजियोजेनेसिस अवरोधक: इन विट्रो में और मानव एंडोथेलियल कोशिकाओं पर विवो प्रभाव में और अग्नाशय के कैंसर पर। जे गैस्ट्रोइंटेस्ट.सर्ग। 2003; 7: 961-968। सार देखें।
71. लैटरिल, जे।, बैस्टिस्ट, जी।, लेबेजेर, एफ।, शैम्पेन, पी।, क्रोटेउ, डी।, फलेरडेउ, पी।, लेविंटन, सी।, हारिटोन, सी।, इवांस, डब्लूके, और ड्यूपॉन्ट, ई। फेज गैर-छोटे-सेल फेफड़ों के कैंसर के उपचार में AE-941 (Neovastat) की सुरक्षा और प्रभावकारिता का I / II परीक्षण। क्लिन लंग कैंसर 2003; 4: 231-236। सार देखें।
72. नीम, पी। जे।, यंग, ​​सी। एन।, और ट्रीप, जे। टी। एक प्रोटीन की प्राथमिक संरचना जिसे रीफ शार्क (कारचारिनस स्प्रिंगरी) उपास्थि से अलग किया जाता है, जो स्तनधारी सी-टाइप लेक्टोल होमोल्ट, टेट्रानक्टिन के समान है। प्रोटीन विज्ञान 1992; 1: 161-168। सार देखें।
73. बुकोव्स्की, आर। एम। एई -941, एक बहुक्रियाशील एंटीजेनोजेनिक यौगिक: वृक्क कोशिका कार्सिनोमा में परीक्षण। विशेषज्ञ। ओपीएन.इनवेस्ट.ड्रग्स 2003; 12: 1403-1411। सार देखें।
74. फेजी, आर।, हसन, जेड एम।, और मोस्टैफ़ी, ए। मॉड्यूलेशन ऑफ़ सीडी (+) और सीडी (+) ट्यूमर घुसपैठ घुसपैठ लिम्फोसाइट्स को शार्क उपास्थि से अलग किया गया है: शार्क कार्टिलेज एंटी-ट्यूमर प्रतिरक्षा को नियंत्रित करता है। इंट इम्युनोफार्माकोल। 2003; 3: 921-926। सार देखें।
75. Volpi, N. स्वस्थ पुरुष स्वयंसेवकों में इचिथिक मूल चोंड्रोइटिन सल्फेट का मौखिक अवशोषण और जैवउपलब्धता। Osteoarthritis.Cartilage। 2003, 11: 433-441। सार देखें।
76. जगन्नाथ, एस।, शैम्पेन, पी।, हारिटोन, सी।, और मल्टीप्ल माइलोमा में डुपोंट, ई। Eur.J.Haematol। 2003, 70: 267-268। सार देखें।
77. एफडीए किडनी कैंसर के लिए ऐतेरना के नियोवस्टेट को अनाथ-दवा की स्थिति प्रदान करता है। एक्सपर्ट.रेव एंटिकांसर थ्रू 2002; 2: 618। सार देखें।
78. ड्यूपॉन्ट, ई।, फेलार्डो, पी।, मूसा, एसए, दिमित्रीडौ, वी।, पेपिन, एमसी, वांग, टी।, और अलाउई-जमाली, एमए एन्टिआयोजेनिक और एंटीमेटास्टी गुणों की नेवस्ताट (एई -941), एक मौखिक रूप से सक्रिय अर्क है। उपास्थि ऊतक से प्राप्त। क्लिन एक्सप मेटास्टेसिस 2002; 19: 145-153। सार देखें।
79. बेलिव्यू, आर।, गिंगरास, डी।, क्रूगर, ईए, लैमी, एस।, सिरोइस, पी।, सिमर्ड, बी।, सिरोइस, एमजी, ट्रेंक्वि, एल।, बैफर्ट, एफ।, ब्यूलियू, ई।, दिमित्रियाडौ, वी।, पेपिन, एमसी, कोर्टल, एफ।, रिकार्ड, आई।, पोयेट, पी।, फेलार्डो, पी।, फिग, डब्ल्यूडी, और ड्यूपॉन्ट, ई। एंटिआंगोजेनिक एजेंट नियोवस्टेट (एई -941) संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर कारक को रोकता है। -आधारित जैविक प्रभाव। क्लिन कैंसर रेस 2002; 8: 1242-1250। सार देखें।
80. वेबर, एम। एच।, ली, जे।, और ओआरआर, एफ। डब्ल्यू। एक प्रायोगिक मेटास्टैटिक बोन ट्यूमर मॉडल पर नवोस्टेट (AE-941) का प्रभाव है। इंट जे ओंकोल 2002; 20: 299-303। सार देखें।
81. बार्बर, आर।, डेलहंट, बी।, ग्रीबे, एस। के।, डेविस, पी। एफ।, थॉर्नटन, ए। और स्लिम, जी। सी। सी। शार्क शार्क उपास्थि कैंसर को खत्म नहीं करती है, लेकिन एक murine मॉडल में ट्यूमर के संक्रमण को रोकती है। एंटीकैंसर रेस 2001; 21 (2 ए): 1065-1069। सार देखें।
82. गोंजालेज, आरपी, सोरेस, एफएस, फरियास, आरएफ, पेसोआ, सी।, लेवा, ए।, बैरोस वियाना, जीएस, और मोरास, एमओ खरगोश में बुनियादी फाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक प्रेरित एंजियोजेनेसिस में मौखिक शार्क उपास्थि के निरोधात्मक प्रभाव का प्रदर्शन। कॉर्निया। Biol.Pharm.Bull। 2001; 24: 151-154। सार देखें।
83. बरम, एच। और फोल्कमैन, जे। इन्हिबिशन ऑफ ट्यूमर एंजियोजेनेसिस मेडिलेटेड बाय कार्टिलेज। J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439। सार देखें।
84. कोच, ए। ई। संधिशोथ में एंजियोजेनेसिस की भूमिका: हाल के विकास। ऐन रयूम.दिस। 2000; 59 सप्लम 1: i65-i71। सार देखें।
85. टॉक्स, के एल और हैरिस, ए। एल। एंटीजनोजेनिक कारकों की वर्तमान स्थिति। ब्र जे हेमाटोल। 2000; 109: 477-489। सार देखें।
86. चेन, जे.एस., चांग, ​​सी। एम।, वू, जे। सी।, और वांग, एस। एम। शार्क उपास्थि सेल आसंजन के साथ हस्तक्षेप करते हैं और संवर्धित एंडोथेलियल कोशिकाओं में फोकल आसंजनों के पुनर्गठन को प्रेरित करते हैं। जे सेल बायोकेम 6-6-2000; 78: 417-428। सार देखें।
87. मॉरिस, जी। एम।, कोडर्रे, जे। ए।, माइका, पी। एल।, लोम्बार्डो, डी। टी। और होपवेल, जे। डब्ल्यू। बोरन न्यूट्रॉन चूहे की 9L ग्लियोसार्कोमा की थेरेपी को पकड़ते हैं: शार्क उपास्थि के प्रभावों का मूल्यांकन। ब्र जे रेडिओल। 2000; 73: 429-434। सार देखें।
88. रेनकेन्स, सी। एन। और वैन डैम, एफ। एस। [राष्ट्रीय कैंसर कोष (कोनिंगिन विल्हेल्मिना फमंड्स) और कैंसर के लिए हाउट्समुलर-चिकित्सा]। Ned.Tijdschr.Geneeskd। 1999/07/03; 143: 1431-1433। सार देखें।
89. मूसा, एमए, वेडर्सचैन, डी।, वू, आई।, फर्नांडीज, सीए, गाजीज़ादेह, वी।, लेन, डब्ल्यूएस, फ्लिन, ई।, साइटकोव्स्की, ए।, ताओ, टी।, और लैंगर, आर ट्रोपोनिन I है मानव उपास्थि में मौजूद है और एंजियोजेनेसिस को रोकता है। प्रोक नेटल.एकाड.ससी.यू.एस.ए 3-16-1999; 96: 2645-2650। सार देखें।
90. इमाडा, के।, ओका, एच।, कावासाकी, डी।, मिउरा, एन।, सातो, टी।, और इटो, ए। ए। एंटी-आर्टरीटिक एक्शन मैकेनिज़्म ऑफ नेचुरल चोंड्रोइटिन सल्फेट इन ह्यूमन आर्टिकुलर चिरोसट्राइट्स और सिनोवियल फ़ाइब्रोब्लास्ट। बायोल.शर्म बुल। 2010, 33: 410-414। सार देखें।
91. मोलर एचजे, मोलर-पेडरसेन टी, डाम्सगार्ड टीई, पॉल्सेन जेएच। शार्क उपास्थि से वाणिज्यिक चोंड्रोइटिन 6-सल्फेट में इम्युनोजेनिक केराटिन सल्फेट का प्रदर्शन। एलिसा assays के लिए निहितार्थ। क्लिन चिम एक्ट 1995; 236: 195-204। सार देखें।
92. लू सी, ली जे जे, कोमाकी आर, एट अल। चरण III गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर में AE-941 के साथ या बिना रसायन विज्ञान रसायन: एक यादृच्छिक चरण III परीक्षण। जे नेटल कैंसर औसत 2010; 102: 1-7। सार देखें।
93. किम एम। मर्करी, कैडमियम और कैल्शियम आहार पूरक की आर्सेनिक सामग्री। फूड एडिट कंटम 2004; 21: 763-7। सार देखें।
94. लोप्रीनज़ी सीएल, लेविट आर, बार्टन डीएल, एट अल। उन्नत कैंसर वाले रोगियों में शार्क उपास्थि का मूल्यांकन: एक उत्तर मध्य कैंसर उपचार समूह परीक्षण। कैंसर 2005; 104: 176-82। सार देखें।
95. बैटिस्ट जी, पेटेनुडे एफ, शैम्पेन पी, एट अल। दुर्दम्य वृक्क कोशिका कार्सिनोमा रोगियों में नियोवस्टेट (AE-941): दो खुराक के स्तर के साथ चरण II परीक्षण की रिपोर्ट। एन ऑनकोल 2002; 13: 1259-63 .. सार देखें।
96. अनाथ पदनाम और अनुमोदन की एफडीए सूची। http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (27 अक्टूबर 2003 को एक्सेस किया गया)।
97. सउडर डीएन, डेकोवेन जे, शैम्पेन पी, एट अल। नियोवस्टेट (एई -941), एंजियोजेनेसिस का अवरोधक: पट्टिका सोरायसिस के रोगियों में यादृच्छिक चरण I / II नैदानिक ​​परीक्षण परिणाम। जे एम एकेड डर्माटोल 2002; 47: 535-41। सार देखें।
98. गिंग्रास डी, रेनॉड ए, मूसो एन, एट अल। मैट्रिक्स प्रोटीन एईएस -941, एक बहुक्रियाशील एंटीजेनिक यौगिक द्वारा निषेध। एंटीकैंसर रेस 2001; 21: 145-55 .. सार देखें।
99. फलार्डो पी, शैम्पेन पी, पोएट पी, एट अल। नवजात, चरण III नैदानिक ​​परीक्षणों में एक स्वाभाविक रूप से होने वाली बहुक्रियाशील एंटीजेनोजेनिक दवा। सेमिन ऑनकोल 2001; 28: 620-5 .. सार देखें।
100. बोइविन डी, गेंड्रोन एस, ब्यूलियू ई, एट अल। एंटीजनोजेनिक एजेंट नियोवस्टेट (AE-941) एंडोथेलियल सेल एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है। मोल कैंसर 2002; 1: 795-802 .. सार देखें।
101. कोहेन एम, वोल्फ आर, माई टी, लुईस डी। एक यादृच्छिक, डबल ब्लाइंड, ग्लूकोसामाइन सल्फेट, चोंड्रोइटिन सल्फेट और घुटने के पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के लिए कपूर युक्त क्रीम का ट्रायल नियंत्रित परीक्षण। जे रुमैटोल 2003; 30: 523-8 .. सार देखें।
102. Anon। AEterna ने NIH के लिए रोगी के नामांकन की शुरुआत की घोषणा की - फेफड़े के कैंसर के इलाज में AE-941 / Neovastat के प्रायोजित चरण III नैदानिक ​​परीक्षण। एटेर्ना 2000 समाचार रिलीज़ 2000 मई 17।
103. श्यू जेआर, फू सीसी, त्सई एमएल, चुंग डब्ल्यूजे। U-995 का प्रभाव, एक शक्तिशाली शार्क उपास्थि-व्युत्पन्न एंजियोजेनेसिस अवरोधक, एंटी-एंजियोजेनेसिस और एंटी-ट्यूमर गतिविधियों पर। एंटीकैंसर रेस 1998; 18: 4435-41। सार देखें।
104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW। शार्क उपास्थि से एक पानी में घुलनशील अंश की विरोधी भड़काऊ और एनाल्जेसिक गतिविधि। ब्रेज़ जे मेड बायोल रेस 1996; 29: 643-6। सार देखें।
105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS। शार्क उपास्थि के एनाल्जेसिक और विरोधी भड़काऊ प्रभाव एक पेप्टाइड अणु के कारण होते हैं और नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) प्रणाली पर निर्भर होते हैं। बायोल फार्म बुल 1997 1997; 20: 1151-4। सार देखें।
106. गोम्स ईएम, सूटो पीआर, फेलेंज़्ज़ल्ब आई। शार्क-उपास्थि युक्त तैयारी हाइड्रोजन पेरोक्साइड से प्रेरित क्षति और उत्परिवर्तन के खिलाफ कोशिकाओं की रक्षा करती है। मुटट रेस 1996; 367: 204-8। सार देखें।
107. मैथ्यूज जे। मीडिया कैंसर के इलाज के रूप में शार्क उपास्थि पर उन्माद खिलाता है। जे नैटल कैंसर का औसत 1993; 85: 1190-1। सार देखें।
108. भार्गव पी, ट्रॉकी एन, मार्शल जे, एट अल। एक चरण I सुरक्षा, सहिष्णुता और बढ़ती हुई खुराक के फार्माकोकाइनेटिक अध्ययन, उन्नत कैंसर के रोगियों में एमएसआई -1256 एफ (स्क्वैलामाइन लैक्टेट) की बढ़ती अवधि। प्रोक एम सो क्लिनिकल ओनकोल 1999; 18: ए 698।
109. कालिदास एम, हैमंड एलए, पटनायक पी, एट अल। एक चरण I और फार्माकोकाइनेटिक (पीके) एंजियोजेनेसिस इनहिबिटर, स्क्वैलमाइन लैक्टेट (MSI-1256F) का अध्ययन करता है। प्रोक एम सो क्लिनिकल ओनकोल 2000; 19: ए 698।
110. पटनायक ए, रोविंस्की ई, हैमंड एल, एट अल। एक चरण I और फार्माकोकाइनेटिक (पीके) अद्वितीय एंजियोजेनेसिस इनहिबिटर, स्क्लामाइन लैक्टेट (MSI-1256F) का अध्ययन करता है। प्रोक एम सो क्लिनिकल ओनकोल 1999; 18: ए 622।
111. इवांस डब्ल्यूके, लैटरिल जे, बैटिस्ट जी, एट अल। एई -941, एंजियोजेनेसिस का एक अवरोधक: गैर छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (एनएससीएलसी) वाले रोगियों में इंडक्शन कीमोथेरेपी / रेडियोथेरेपी के संयोजन में विकास के लिए तर्क। प्रोक एम सो क्लिनिकल ओनकोल 1999; 18: ए 1938।
112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. ओरल शार्क उपास्थि के साथ रोगियों के उपचार में उन्नत प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर। एक चरण II पायलट अध्ययन। प्रोक एम सो क्लिनिकल ओनकोल 1999; 18: ए 554।
113. लीटनर एसपी, रोथकोफ एमएम, हैवरस्टिक एल, एट अल। मेटास्टैटिक स्तन या प्रोस्टेट कैंसर के मानक उपचार के लिए दुर्दम्य के साथ रोगियों (पीटीएस) में मौखिक सूखी शार्क उपास्थि पाउडर (एससीपी) के दो चरण II का अध्ययन। प्रोक एम सो क्लिनिकल ओनकोल 1998; 17: A240।
114. नेटल कैंसर इंस्टीट्यूट कैंसरनेट। कार्टिलेज वेबसाइट: www.cancer.gov (18 अगस्त 2000 को एक्सेस किया गया)।
115. बरबरी पी, थिबोडो ए, जर्मेन एल, मनुष्यों में तरल उपास्थि के मौखिक प्रशासन के एट अल एंटीगायोजेनिक प्रभाव। जे सर्ज रिसोर्ट 1999; 87: 108-13। सार देखें।
116. हिलमैन जेडी, पेंग एटी, गिलियम एसी, रिमिक एससी। ह्यूमन हर्पीस वायरस 8-सीरोपोसिटिव, ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस-सीरोनगेटिव समलैंगिक पुरुष में शार्क उपास्थि के मौखिक प्रशासन के साथ कापोसी सारकोमा का उपचार। आर्क डर्माटोल 2001; 137: 1149-52। सार देखें।
117. नवजात नैदानिक ​​परीक्षण सार। प्रस्तुत है अमेरिकन एसोसिएशन फॉर कैंसर रिसर्च की 92 वीं वार्षिक बैठक। 27 मार्च, 2001।
118. विल्सन जेएल। सामयिक शार्क उपास्थि उपखंड सोरायसिस: अनुसंधान की समीक्षा और प्रारंभिक नैदानिक ​​परिणाम। वैकल्पिक पूरक 2000; 6: 291।
119. मिलर डीआर, एंडरसन जीटी, स्टार्क जे जे, एट अल। उन्नत कैंसर के उपचार में शार्क उपास्थि की सुरक्षा और प्रभावकारिता का चरण I / II परीक्षण। जे क्लिन ओनकोल 1998; 16: 3649-55। सार देखें।
120. लेन IW, कोमैक एल। शार्क को कैंसर नहीं है। गार्डन सिटी, एनवाई: एवरी पब्लिशिंग ग्रुप; 1992।
121. हंट टीजे, कॉनलाइन जेएफ। कैंसर के इलाज के लिए शार्क उपास्थि। एम जे हेल्थ सिस्ट फार्म 1995; 52: 1756-60। सार देखें।
122. अशर बी, वर्गो ई। शार्क उपास्थि-प्रेरित हेपेटाइटिस [पत्र]। एन इंटर्न मेड 1996; 125: 780-1। सार देखें।

अंतिम समीक्षा - 02/16/2015