विषय
- साइटोकिन्स के प्रकार
- कैसे साइटोकिन्स काम करते हैं
- साइटोकिन्स का ओवरप्रोडक्शन
- बायोलॉजिकल ड्रग्स साइटोकिन इनहिबिटर हैं
- बहुत से एक शब्द
साइटोकिन्स के प्रकार
साइटोकिन्स विविध हैं, जिसका अर्थ है कि वे सभी समान नहीं हैं। साइटोकिन्स शरीर में विभिन्न कार्य करते हैं:
- कॉलोनी उत्तेजक कारक (रक्त कोशिकाओं के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं)
- विकास और भेदभाव कारक (विकास, ऊतक रखरखाव और मरम्मत में मुख्य रूप से कार्य करते हैं)
- इम्यूनोरेग्युलेटरी और प्रिनफ्लेमेटरी साइटोकिन्स (जैसे, इंटरफेरॉन, इंटरल्यूकिंस, और टीएनएफ-अल्फा जो प्रतिरक्षा प्रणाली में कार्य करते हैं)
जबकि "साइटोकिन्स" एक छाता शब्द है जिसमें सभी प्रकार शामिल हैं, साइटोकिन्स को दिए गए सेल के प्रकार के आधार पर अधिक विशिष्ट नाम हैं जो उन्हें बनाता है या शरीर में उनके द्वारा की जाने वाली क्रिया है:
- लिम्फोसाइट्स (लिम्फोसाइटों द्वारा बनाई गई)
- मोनोकाइन (मोनोसाइट्स द्वारा निर्मित)
- केमोकाइन्स (रसायन विज्ञान क्रियाओं से संबंधित)
- इंटरल्यूकिन्स (एक ल्यूकोसाइट द्वारा निर्मित लेकिन अन्य ल्यूकोसाइट्स पर कार्य करता है)
कैसे साइटोकिन्स काम करते हैं
प्रतिरक्षा प्रणाली जटिल है-विभिन्न प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिकाएं और प्रोटीन विभिन्न कार्य करते हैं। साइटोकिन्स उन प्रोटीनों में से हैं। यह बताना कि साइटोकिन्स कैसे काम करता है, मुश्किल है। यह सेल फिजियोलॉजी में एक सबक है। लेकिन, सूजन को समझने के लिए, आपको उस भूमिका को समझना होगा जो साइटोकिन्स निभाती है।
साइटोकिन्स कोशिकाओं द्वारा संचलन में या सीधे ऊतक में जारी किए जाते हैं। साइटोकिन्स लक्ष्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं का पता लगाते हैं और लक्ष्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करके उन्हें बांधते हैं। अंतःक्रिया लक्ष्य कोशिकाओं द्वारा विशिष्ट प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर या उत्तेजित करती है।
साइटोकिन्स का ओवरप्रोडक्शन
शरीर द्वारा कुछ साइटोकिन्स के अतिउत्पादन या अनुचित उत्पादन से बीमारी हो सकती है। उदाहरण के लिए, यह पाया गया है कि इंटरल्यूकिन -1 (IL-1) और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा (TNF- अल्फा) रुमेटीइड गठिया में अधिक मात्रा में उत्पन्न होते हैं जहां वे सूजन और ऊतक विनाश में शामिल होते हैं।
बायोलॉजिकल ड्रग्स साइटोकिन इनहिबिटर हैं
IL-1 या TNF- अल्फा को बाधित करने के लिए जैविक दवाओं का विकास किया गया है। क्रेनेट (एंकिन्रा) संधिशोथ के लिए एक उपचार के रूप में विकसित किया गया था और इसके रिसेप्टर को IL-1 के बंधन को रोककर काम करता है। TNF- अल्फा इनहिबिटर (जिसे TNF ब्लॉकर्स भी कहा जाता है) TNF को बांधते हैं और TNF को सेल की सतह के रिसेप्टर्स से जुड़ने से रोकते हैं।
एनब्रील (etanercept), रेमीकेड (इनफिक्शिमैब), हमिरा (adalimumab), Simponi (golimumab), और Cimzia (certolizumab pegol) TNN ब्लॉकर्स हैं। एक्टेम्रा (टोसीलिज़ुमाब) आईएल -6 को बांधता है।
अधिक जैविक दवाएं विकास में हैं। केवज़ारा (सरिलुमब) (SARIL-RA-TARGET नाम) के एक निर्णायक चरण 3 से अध्ययन के परिणाम, IL-6 रिसेप्टर के खिलाफ एक मानव एंटीबॉडी, दवा से पता चला है कि संकेत और संधिशोथ के लक्षणों में सुधार के अपने प्राथमिक समापन बिंदु दोनों मिले शारीरिक कार्य में सुधार।सरिलुमाब आईएल -6 रिसेप्टर को उच्च आत्मीयता के साथ बांधता है, आईएल -6 के बंधन को अवरुद्ध करता है और साइटोकिन-मध्यस्थता भड़काऊ संकेतन को बाधित करता है।
हालांकि, 31 अक्टूबर, 2016 को, एफडीए ने निर्माण प्रक्रिया के निरीक्षण के दौरान उन कमियों के आधार पर केवज़ारा (सरिलुमाब) को अस्वीकार कर दिया।
केवजारा के उत्पादन में सुधार किए गए थे और इसे 22 मई, 1017 को एफडीए की मंजूरी मिली, 23 जून, 2017 को यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी की मंजूरी और 1 फरवरी, 2017 को स्वास्थ्य कनाडा की मंजूरी मिली।
बहुत से एक शब्द
जबकि साइटोकिन्स एक जटिल विषय की तरह लगता है, यह भड़काऊ प्रक्रिया को समझने के लिए आवश्यक है जो भड़काऊ प्रकार के गठिया के मूल में है। हम जानते हैं कि प्रोलिफ्लेमेटरी साइटोकिन्स और विरोधी भड़काऊ साइटोकिन्स दोनों हैं। प्रोलिफ्लेमेटरी साइटोकिन्स भड़काऊ और न्यूरोपैथिक दर्द के विकास में एक भूमिका निभाते हैं। विरोधी भड़काऊ साइटोकिन्स वास्तव में भड़काऊ साइटोकाइन विरोधी हैं। यह सुझाव देने के लिए सबूत है कि केमोकाइन्स दर्द शुरू करने में शामिल हैं, साथ ही दर्द की दृढ़ता में भी।
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