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Angioimmunoblastic T-cell लिंफोमा (AITL) गैर-हॉजकिन लिंफोमा (NHL) का एक असामान्य प्रकार है। यह टी-कोशिकाओं से उत्पन्न होता है, जो कि सफेद रक्त कोशिका का प्रकार है जो शरीर को संक्रमण से बचाने के लिए जिम्मेदार है। इसे ATCL के रूप में संक्षिप्त किया जा सकता है और इसे पूर्व में एंजियोइम्यूनोबलास्टिक लिम्फैडेनोपैथी कहा जाता था।Angioimmunoblastic क्या मतलब है?
अवधि Angio रक्त वाहिकाओं को संदर्भित करता है। इस लिम्फोमा में शरीर के छोटे-छोटे असामान्य रक्त वाहिकाओं की संख्या में वृद्धि सहित कुछ असामान्य विशेषताएं होती हैं जो प्रभावित होती हैं। ‘इम्यूनोब्लास्ट 'एक अपरिपक्व प्रतिरक्षा सेल (या लिम्फ सेल) के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला शब्द है। वे कोशिकाएं हैं जो आम तौर पर लिम्फोसाइटों में परिपक्व होती हैं, लेकिन उनमें से एक निश्चित संख्या सामान्य रूप से अस्थि मज्जा में रहती है, जब अधिक लिम्फोसाइटों की आवश्यकता होती है, तो वे प्रोलिफरेट करने के लिए तैयार होते हैं। यदि इसके बजाय वे अपने अपरिपक्व रूप में परिपक्व होते हैं और परिपक्व नहीं होते हैं, तो वे कैंसरग्रस्त हैं। AITL रोग में कैंसरकारी टी-कोशिकाएं इम्युनोबलास्ट हैं।
कौन प्रभावित करता है?
एंजियोमायनोब्लास्टिक टी-सेल लिंफोमा केवल सभी गैर-हॉजकिन लिंफोमा का लगभग 1% बनाता है। यह लगभग 60 वर्षों के निदान में औसत आयु के साथ वृद्ध व्यक्तियों को प्रभावित करता है। यह महिलाओं की तुलना में पुरुषों में थोड़ा अधिक आम है।
लक्षण
एआईटीएल में, लिम्फोमा के सामान्य लक्षण हैं जिनमें लिम्फ नोड्स का इज़ाफ़ा शामिल है (आमतौर पर गर्दन, बगल, और कमर में महसूस होता है), साथ ही साथ बुखार, वजन में कमी या रात को पसीना।
इसके अलावा, एंजियोमायनोब्लास्टिक टी-सेल लिंफोमा में कई असामान्य लक्षण हैं। इनमें त्वचा पर चकत्ते, जोड़ों में दर्द और कुछ रक्त असामान्यताएं शामिल हैं। ये लक्षण शरीर में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कहा जाता है से संबंधित हैं, कैंसर कोशिकाओं द्वारा उत्पादित कुछ असामान्य प्रोटीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। अक्सर संक्रमण देखा जाता है क्योंकि रोग प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करता है।
इस लिम्फोमा में अधिकांश गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा की तुलना में अधिक आक्रामक कोर्स भी है। यकृत, प्लीहा और अस्थि मज्जा की भागीदारी अधिक आम है। बी-लक्षण भी अधिक बार देखे जाते हैं। ये विशेषताएं, दुर्भाग्य से, उपचार के बाद खराब परिणाम का संकेत दे सकती हैं।
निदान और परीक्षण
अन्य लिम्फोमा की तरह, एआईटीएल का निदान एक लिम्फ नोड बायोप्सी पर आधारित है। निदान के बाद, लिम्फोमा कितनी दूर तक फैल गया है, यह पहचानने के लिए कई परीक्षणों की आवश्यकता है। इनमें सीटी स्कैन या एक पीईटी स्कैन, एक अस्थि मज्जा परीक्षण और अतिरिक्त रक्त परीक्षण शामिल हैं।
जब त्वचा पर चकत्ते होते हैं, तो त्वचा से एक बायोप्सी भी ली जा सकती है, जिसमें कुछ लक्षण दिखाई देते हैं जो इस बीमारी को पहचानने में मदद करते हैं।
इलाज
इस लिम्फोमा में प्राथमिक उपचार अक्सर प्रतिरक्षा लक्षण-दाने, जोड़ों के दर्द और रक्त असामान्यताओं पर निर्देशित होता है। इन लक्षणों को कम करने में स्टेरॉयड और कई अन्य एजेंट उपयोगी पाए गए हैं।
एक बार जब निदान की पुष्टि हो जाती है और चरणबद्ध जांच पूरी हो जाती है, तो कीमोथेरेपी शुरू की जाती है। CHOP सबसे आम कीमोथेरेपी रेजिमेंट है जिसका उपयोग किया जाता है। हालांकि, बीमारी से बचाव आम है और प्रारंभिक रोग नियंत्रण के महीनों के भीतर हो सकता है। इस लिम्फोमा का आगे का इलाज मुश्किल है। अस्थि मज्जा या स्टेम सेल प्रत्यारोपण सहित कई दृष्टिकोणों की कोशिश की गई है। रोग के परिणाम हालांकि उच्च श्रेणी के लिंफोमा के अधिक सामान्य प्रकारों से बदतर बने हुए हैं।