हमर्टोमा ट्यूमर का अवलोकन

Posted on
लेखक: Marcus Baldwin
निर्माण की तारीख: 16 जून 2021
डेट अपडेट करें: 16 नवंबर 2024
Anonim
हमर्टोमास क्या हैं? - पैथोलॉजी मिनी ट्यूटोरियल
वीडियो: हमर्टोमास क्या हैं? - पैथोलॉजी मिनी ट्यूटोरियल

विषय

एक हमर्टोमा एक सौम्य ट्यूमर है जो फेफड़े, हृदय, त्वचा, मस्तिष्क, स्तन या अन्य क्षेत्रों में हो सकता है। वे असामान्य लेकिन नहीं बल्कि कैंसर कोशिकाओं से बने होते हैं जो कोशिकाओं के समान होते हैं जो ऊतक उत्पन्न करते हैं।

हमर्टोमास इमेजिंग अध्ययनों पर कैंसर के समान दिख सकता है, और इस कारण से, बहुत भयावह हो सकता है। शरीर के कुछ क्षेत्रों में, वे किसी भी लक्षण का कारण नहीं बन सकते हैं, या यहां तक ​​कि समय में पुनः प्राप्त कर सकते हैं, जबकि अन्य में, यह जटिलताओं का कारण बन सकता है। ।

वे ऐसे सिंड्रोम के हिस्से के रूप में भी हो सकते हैं जो लोगों को कई अलग-अलग अंगों में कैंसर का शिकार करते हैं। अक्सर, एक हमर्टोमा से जुड़े कोई लक्षण नहीं होते हैं, और वे संयोग से पाए जाते हैं जब एक परीक्षण अन्य कारणों के लिए आदेश दिया जाता है, लेकिन जब वे लक्षण पैदा करते हैं , यह अक्सर उस स्थान से संबंधित होता है जहां वे होते हैं।

अवलोकन

एक हमर्टोमा एक सौम्य (गैर-कैंसर) ट्यूमर है जो "सामान्य" ऊतकों से बना होता है जो उस क्षेत्र में पाए जाते हैं जिसमें वे बढ़ते हैं। उदाहरण के लिए, एक फेफड़े (फुफ्फुसीय) हमर्टोमा वसा, संयोजी ऊतक और उपास्थि सहित गैर-कैंसर वाले ऊतकों की वृद्धि है जो फेफड़ों के क्षेत्रों में पाए जाते हैं।


हैमार्टोमास और सामान्य ऊतक के बीच का अंतर यह है कि हैमार्टोमास एक अव्यवस्थित द्रव्यमान में बढ़ता है। अधिकांश हैमार्टोमा सामान्य ऊतकों के समान दर से धीरे-धीरे बढ़ते हैं। वे महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम हैं। जबकि कुछ वंशानुगत होते हैं, कोई भी यह सुनिश्चित करने के लिए नहीं जानता है कि इनमें से कई विकास कैसे होते हैं।

घटना

कई लोगों ने हैमार्टोमास के बारे में कभी नहीं सुना है, लेकिन वे अपेक्षाकृत सामान्य ट्यूमर हैं। फेफड़े के हेमार्टोमास सबसे आम प्रकार के सौम्य फेफड़े के ट्यूमर हैं, और सौम्य फेफड़े के ट्यूमर अपेक्षाकृत सामान्य हैं। स्तन के बड़े पैमाने पर स्तन के 5 प्रतिशत के लिए स्तन हैमार्टोमा जिम्मेदार हैं।

लक्षण

Hamartomas किसी भी लक्षण का कारण नहीं हो सकता है, या वे पास के अंगों और ऊतकों पर दबाव के कारण असुविधा पैदा कर सकते हैं। ये लक्षण हैमार्टोमा के स्थान के आधार पर अलग-अलग होंगे। सबसे आम "लक्षणों" में से एक डर है, क्योंकि ये ट्यूमर कैंसर की तरह बहुत अधिक दिख सकते हैं, खासकर इमेजिंग परीक्षणों पर।

स्थान

हमर्टोमास शरीर में लगभग कहीं भी हो सकता है। अधिक सामान्य क्षेत्रों में से कुछ में शामिल हैं:


  • फेफड़े: फुफ्फुसीय (फेफड़े) हैमार्टोमा सबसे आम प्रकार के सौम्य फेफड़े के ट्यूमर हैं। वे आमतौर पर गलती से पाए जाते हैं जब छाती का एक्स-रे या छाती की गणना टोमोग्राफी (सीटी) स्कैन किसी अन्य कारण से किया जाता है। यदि वे एक वायुमार्ग के पास होते हैं, तो वे एक अवरोध पैदा कर सकते हैं जिसके परिणामस्वरूप निमोनिया और ब्रोन्किइक्टेसिस हो सकते हैं।
  • त्वचा: हमर्टोमास त्वचा पर कहीं भी हो सकते हैं, लेकिन विशेष रूप से चेहरे, होंठ और गर्दन पर आम होते हैं।
  • दिल: बच्चों में सबसे आम दिल के ट्यूमर के रूप में, हमर्टोमा दिल की विफलता के लक्षण पैदा कर सकता है।
  • हाइपोथैलेमस: चूंकि हाइपोथैलेमस मस्तिष्क में एक संलग्न स्थान पर है, आस-पास के दबाव के कारण लक्षण अपेक्षाकृत सामान्य हैं। इनमें से कुछ में दौरे, व्यक्तित्व परिवर्तन और बच्चों में यौवन की शुरुआत शामिल है।
  • गुर्दे: हमर्टोमास गुर्दे की इमेजिंग अध्ययन पर संयोग से पाया जा सकता है, लेकिन कभी-कभी गुर्दे की शिथिलता के लक्षण पैदा कर सकता है।
  • प्लीहा: प्लीहा में हमर्टोमास पेट दर्द का कारण हो सकता है।
  • स्तन: हमर्टोमास सौम्य स्तन गांठ का एक कारण है।

फेफड़े (फुफ्फुसीय) हमर्टोमास

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, फेफड़े (फुफ्फुसीय) हैमार्टोमा फेफड़े में पाए जाने वाले सबसे आम सौम्य ट्यूमर हैं और अक्सर गलती से खोजे जाते हैं जब छाती की इमेजिंग किसी अन्य कारण से की जाती है। जोखिम वाले लोगों में फेफड़ों के कैंसर के लिए सीटी स्क्रीनिंग के उपयोग में वृद्धि के साथ, यह संभावना है कि भविष्य में और अधिक लोगों को हैमार्टोमा का निदान किया जाएगा। वर्तमान समय में, हैमार्टोमा फेफड़े में एकान्त पल्मोनरी नलिका का तीसरा सबसे आम कारण है। ।


यदि आपने हाल ही में सीटी स्क्रीनिंग की है और आपका डॉक्टर इस बात पर विचार कर रहा है कि आपको हैमोनोमा जैसे सौम्य ट्यूमर हो सकता है, तो जानें कि क्या होता है जब आपको स्क्रीनिंग पर नोड्यूल होता है और यह कैंसर होता है।

हमर्टोमास कैंसर से अलग करना मुश्किल हो सकता है लेकिन कुछ विशेषताएं हैं जो उन्हें अलग करती हैं। "पॉपकॉर्न कैल्सीफिकेशन" का एक वर्णन जो एक सीटी स्कैन पर पॉपकॉर्न की तरह दिखने वाली छवियों का उपयोग करता है-लगभग निदान है। कैल्सीफिकेशन (एक्स-रे अध्ययनों पर सफेद दिखाई देने वाले कैल्शियम के जमा) आम हैं। कैविटेशन, ऊतक टूटने का एक केंद्रीय क्षेत्र। एक्स-रे पर देखा, असामान्य है। इनमें से अधिकांश ट्यूमर व्यास में चार सेमी (दो इंच) से कम हैं।

क्या यह ट्यूमर फैल सकता है?

घातक (कैंसरग्रस्त) ट्यूमर के विपरीत, हैमार्टोमा आमतौर पर शरीर के अन्य क्षेत्रों में नहीं फैलता है। उन्होंने कहा कि, उनके स्थान के आधार पर, वे आस-पास की संरचनाओं पर दबाव डालकर नुकसान पहुंचा सकते हैं।

यह भी ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि काउडेन की बीमारी वाले लोग (एक सिंड्रोम जिसमें लोगों को एकाधिक हैमार्टोमास होते हैं) कैंसर विकसित करने की अधिक संभावना है, विशेष रूप से स्तन और थायरॉयड। इसलिए भले ही हैमार्टोमास सौम्य हो, आपका डॉक्टर शायद करना चाहे। पूरी तरह से परीक्षा और संभवतः इमेजिंग अध्ययन कैंसर की उपस्थिति को दूर करने के लिए।

कारण

कोई भी निश्चित नहीं है कि हमर्टोमा का कारण क्या है, हालांकि वे कुछ आनुवंशिक सिंड्रोम जैसे कि कॉडेन की बीमारी वाले लोगों में अधिक आम हैं।

हमार्टोमास और काउडेन सिंड्रोम

हैमार्टोमा अक्सर वंशानुगत सिंड्रोम के हिस्से के रूप में होता है जिसे कॉडेन रोग के रूप में जाना जाता है। एक ऑटोसोमल प्रमुख आनुवंशिक उत्परिवर्तन अक्सर काउडेन की बीमारी का कारण बनता है, जिसका अर्थ है कि यदि आपके पिता या माता को उत्परिवर्तन विरासत में मिला है, तो मौका है कि आपके पास यह लगभग 50% है। कई हैमार्टोमास के अलावा (एक रूप से संबंधित)। PTEN जीन उत्परिवर्तन,) इस सिंड्रोम वाले लोग अक्सर स्तन, थायरॉयड और गर्भाशय के कैंसर का विकास करते हैं, जो अक्सर उनके 30 और 40 के दशक में शुरू होते हैं।

सिंड्रोम जैसे कि काउडेन सिंड्रोम यह समझाने में मदद करता है कि आपके डॉक्टर को किसी भी कैंसर (या अन्य स्थितियों) का पूरी तरह से इतिहास होना चाहिए जो आपके परिवार में चलते हैं। इन जैसे सिंड्रॉम में, सभी लोगों को एक प्रकार का कैंसर नहीं होगा, लेकिन कुछ प्रकार के कैंसर के संयोजन की संभावना है।

निदान

एक हमर्टोमा का निदान इस बात पर निर्भर करेगा कि यह कहाँ होता है। चूंकि वे इमेजिंग पर एक घातक ट्यूमर (कैंसर) के समान दिखाई दे सकते हैं, निदान की पुष्टि के लिए अक्सर एक बायोप्सी की आवश्यकता होती है।

इलाज

एक हमर्टोमा के लिए उपचार के विकल्प ट्यूमर के स्थान पर काफी हद तक निर्भर करेंगे और यह लक्षण पैदा कर रहा है या नहीं। यदि हैमार्टोमा लक्षण पैदा नहीं कर रहा है, तो आपका डॉक्टर यह सलाह दे सकता है कि ट्यूमर को अकेला छोड़ दिया जाए और समय के साथ देखा जाए।

शल्य चिकित्सा

इस बात पर बहुत चर्चा हुई है कि क्या हैमार्टोमा को देखा जाना चाहिए या शल्यचिकित्सा से हटाया जाना चाहिए। 2015 की एक अध्ययन की समीक्षा ने ट्यूमर की पुनरावृत्ति के जोखिम के साथ सर्जरी के कारण मृत्यु दर और जटिलताओं के जोखिम को कम करके इस मुद्दे को स्पष्ट करने का प्रयास किया।

निष्कर्ष यह है कि आमतौर पर एक निदान इमेजिंग अध्ययन और ठीक सुई बायोप्सी के संयोजन से किया जा सकता है और यह सर्जरी उन लोगों के लिए आरक्षित होनी चाहिए जिनके ट्यूमर के कारण या उन लोगों के लिए जिनमें अभी भी निदान के बारे में कुछ संदेह है।

प्रक्रियाएं, जब फुफ्फुसीय हैमार्टोमास की आवश्यकता होती है, इसमें वेज रिनेसन (ट्यूमर को हटाने और ट्यूमर के आस-पास ऊतक का एक पच्चर के आकार का भाग), लोबेक्टॉमी (एक फेफड़े के एक लोब को हटाने), या न्यूमोनेक्टॉमी (एक फेफड़े को हटाने) शामिल हैं।

अपने डॉक्टर से पूछें सवाल

यदि आपको एक हैमार्टोमा का निदान किया गया है, तो आपको अपने डॉक्टर से कौन से प्रश्न पूछने चाहिए? उदाहरणों में शामिल:

  • क्या आपके हमर्टोमा को हटाने की आवश्यकता होगी (उदाहरण के लिए, क्या यह किसी भी समस्या का कारण होगा यदि जगह में छोड़ दिया गया है)?
  • यदि यह बढ़ता है तो आप क्या लक्षण की उम्मीद कर सकते हैं?
  • आपके ट्यूमर को हटाने के लिए आपका डॉक्टर किस प्रकार की प्रक्रिया सुझाता है?
  • क्या आपको भविष्य में किसी विशेष अनुवर्ती की आवश्यकता होगी?
  • क्या कोई संभावना है कि आपके पास एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जो आपके ट्यूमर का कारण बना, और यदि हां, तो क्या आपके पास कोई विशेष अनुवर्ती होना चाहिए, जैसे कि अधिक लगातार मैमोग्राम?
  • क्या आपका डॉक्टर आनुवांशिक परामर्श की सलाह देगा? यदि आप कैंसर के लिए आनुवंशिक परीक्षण पर विचार कर रहे हैं, तो पहले आनुवांशिक परामर्श होना बहुत सहायक है। आप खुद से पूछना चाह सकते हैं, "अगर मुझे पता चला कि मुझे कैंसर का खतरा है, तो मैं क्या करूंगा?"

अन्य फेफड़े के नोड्यूल

हैमार्टोमास के अलावा, कई अन्य प्रकार के सौम्य फेफड़े के नोड्यूल हैं।

जमीनी स्तर

हमर्टोमास सौम्य (गैर-कैंसर) ट्यूमर हैं जो आपके शरीर के अन्य भागों में नहीं फैलेंगे। कभी-कभी उन्हें अकेला छोड़ दिया जाता है, लेकिन अगर वे अपने स्थान के कारण लक्षण पैदा कर रहे हैं, या यदि निदान अनिश्चित है, तो ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी की सिफारिश की जा सकती है।

कुछ लोगों के लिए, एक हमर्टोमा एक जीन उत्परिवर्तन का संकेत हो सकता है जो स्तन कैंसर और थायरॉयड कैंसर जैसे कुछ कैंसर के जोखिम को बढ़ा सकता है। किसी भी विशेष परीक्षण के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना महत्वपूर्ण है यदि आपके पास ऐसा होना चाहिए। आनुवांशिक परामर्शदाता के साथ बात करने की भी सिफारिश की जा सकती है।