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रोशनी बगल में संकरण (फिश) कई तकनीकों में से एक है जो आपके कोशिकाओं के डीएनए की खोज करने के लिए उपयोग की जाती है, जो विशिष्ट जीन या जीन के कुछ हिस्सों की मौजूदगी या अनुपस्थिति की तलाश में है।कई विभिन्न प्रकार के कैंसर ज्ञात आनुवंशिक असामान्यताओं से जुड़े हैं। और आनुवंशिक रूप से, हम केवल आनुवंशिकता के बारे में बात नहीं कर रहे हैं। जीवन भर में, कोशिकाएँ गलती कर सकती हैं जब वे विभाजित होते हैं और बढ़ते हैं। डीएनए में उत्परिवर्तन जो कैंसर से जुड़े होते हैं, इन कोशिकाओं में जमा हो सकते हैं।
यह काम किस प्रकार करता है
फिश एक तकनीक है जो विशिष्ट जीन या जीन के कुछ हिस्सों (डीएनए अनुक्रम) का पता लगाने के लिए फ्लोरोसेंट जांच का उपयोग करती है। मेडिकल सेंटर के लैब कर्मी और ऑन्कोलॉजिस्ट FISH का उपयोग उन रोगियों का आकलन करने में मदद करने के लिए करते हैं जिन्हें कैंसर हो सकता है, और कभी-कभी ऐसे रोगी की निगरानी करने के लिए जो पहले से ही कैंसर का इलाज कर चुका है।
स्थान और कैंसर के प्रकार के अनुसार विभिन्न प्रकार के नमूनों का उपयोग करके फिश किया जा सकता है: परिधीय रक्त से प्राप्त ट्यूमर कोशिकाएं, अस्थि मज्जा बायोप्सी से और लिम्फ नोड बायोप्सी से, और फॉर्मेलिन फिक्स्ड पैराफिन-एम्बेडेड ऊतक (यह संदर्भित करता है) ऊतक का एक नमूना जो प्रयोगशाला में संसाधित होता है और एक प्रकार के मोम में एम्बेडेड होता है, जिससे यह अधिक कठोर हो जाता है, ताकि इसे पतले वर्गों में कटा जा सके और माइक्रोस्कोप के नीचे देखने के लिए माउंट किया जा सके)।
लेटर्स का क्या मतलब है
मछली में "एच" संकरण को संदर्भित करता है। आणविक संकरण में, एक लेबल डीएनए या आरएनए अनुक्रम का उपयोग लाल लेगो ईंट की जांच-कल्पना के रूप में किया जाता है, यदि आप करेंगे। जैविक नमूने में एक प्रतिपक्ष लेगो ईंट, या डीएनए अनुक्रम को खोजने के लिए जांच का उपयोग किया जाता है।
आपके नमूने में डीएनए लेगो ईंटों के ढेर की तरह है, और इन ढेरों में अधिकांश ईंटें हमारी लाल जांच से मेल नहीं खाएंगी। और आपके सभी ईंटों को बड़े करीने से 23 जोड़े ईंटों के ढेर में व्यवस्थित किया गया है-प्रत्येक ढेर आपके जोड़े के समान गुणसूत्रों में से एक है, कम या ज्यादा। लेगो ईंटों के विपरीत, हमारी लाल लेगो जांच एक मजबूत चुंबक की तरह है और बवासीर के माध्यम से छंटाई किए बिना अपना मैच ढूंढती है।
"एफ" प्रतिदीप्ति को संदर्भित करता है। हमारी लाल जांच ईंटों के ढेर में गुम हो सकती है, इसलिए इसे रंगीन फ्लोरोसेंट डाई के साथ लेबल किया जाता है ताकि यह चमक जाए। जब यह 23 युग्मित ढेर के बीच अपना मैच पाता है, तो एक फ्लोरोसेंट टैग इसके स्थान को प्रकट करता है। इसलिए, अब आप देख सकते हैं कि शोधकर्ता और चिकित्सक FISH का उपयोग यह पहचानने में मदद करने के लिए कर सकते हैं कि किसी व्यक्ति के लिए एक विशेष जीन कहाँ (कौन सा ढेर, या कौन सा गुणसूत्र) स्थित है।
"मैं" और "एस" के लिए खड़ा है बगल में। यह इस तथ्य को संदर्भित करता है कि हमारी लाल लेगो ईंट अपने मैच की तलाश में है आपने जो सैंपल दिया है.
मछली और विशिष्ट रक्त कैंसर
मछली और अन्य बगल में हाइब्रिडाइजेशन प्रक्रियाओं का उपयोग आनुवंशिक सामग्री में विभिन्न गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं-परिवर्तनों के निदान के लिए किया जाता है, जिसमें क्रोमोसोम में परिवर्तन शामिल हैं, निम्नलिखित हैं:
- विलोपन: एक गुणसूत्र का हिस्सा चला गया है
- अनुवाद: एक गुणसूत्र का एक हिस्सा टूट जाता है और दूसरे गुणसूत्र पर चिपक जाता है
- उलटा: एक गुणसूत्र का हिस्सा बंद हो जाता है और वापस, लेकिन रिवर्स ऑर्डर में पुन: स्थापित होता है
- दोहराव: कोशिका के भीतर बहुत अधिक प्रतियों में एक गुणसूत्र का हिस्सा मौजूद होता है
प्रत्येक प्रकार के कैंसर में क्रोमोसोमल परिवर्तन और प्रासंगिक जांच का अपना सेट हो सकता है। मछली न केवल कैंसर जैसी रोग प्रक्रिया में प्रारंभिक आनुवंशिक परिवर्तनों को पहचानने में मदद करती है, बल्कि इसका उपयोग चिकित्सा और रोग की प्रतिक्रिया की निगरानी के लिए भी किया जा सकता है।
FISH द्वारा पाए गए आनुवंशिक परिवर्तन कभी-कभी इस बारे में अतिरिक्त जानकारी प्रदान करते हैं कि एक ही तरह के कैंसर और समान आनुवंशिक परिवर्तनों वाले लोगों में अतीत में क्या देखा गया है, इस आधार पर किसी व्यक्ति के कैंसर के व्यवहार की संभावना कैसे होती है। कभी-कभी निदान के बाद मछली का उपयोग किया जाता है, अतिरिक्त जानकारी को चमकाने के लिए जो रोगी के परिणाम या सर्वोत्तम उपचार की भविष्यवाणी करने में मदद कर सकता है।
मछली क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) सहित ल्यूकेमिया में गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं की पहचान कर सकती है। क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया / छोटे लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा के लिए, फिश रोगियों को उनके रोगनिरोधी श्रेणी का पता लगाने की अनुमति देता है: अच्छा, मध्यवर्ती, या गरीब। तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) में, ल्यूकेमिक कोशिकाओं के आनुवंशिकी आपको कैंसर के जोखिम स्तर के बारे में बता सकते हैं और चिकित्सीय निर्णयों का मार्गदर्शन करने में मदद कर सकते हैं।
फिश पैनल लिम्फोमा, मल्टीपल मायलोमा, प्लाज़्मा सेल प्रोलिफेरेटिव डिसऑर्डर और मायलोडप्लास्टिक सिंड्रोम के लिए भी उपलब्ध हैं। मिसाल सेल लिंफोमा के मामले में, उदाहरण के लिए, ए। अनुवादन उस मछली को GH / CCND1 t (11; 14) कहा जा सकता है, जो अक्सर इस लिंफोमा से जुड़ी होती है।
मछली क्यों?
मछली का एक फायदा यह है कि इसे उन कोशिकाओं पर नहीं किया जाता है जो सक्रिय रूप से विभाजित होती हैं। साइटोजेनेटिक परीक्षण में आमतौर पर लगभग तीन सप्ताह लगते हैं, क्योंकि कैंसर कोशिकाओं को प्रयोगशाला के व्यंजनों में लगभग 2 सप्ताह तक विकसित होना चाहिए, इससे पहले कि वे परीक्षण किए जा सकें। इसके विपरीत, कुछ दिनों के भीतर प्रयोगशाला से आमतौर पर फिश परिणाम उपलब्ध होते हैं।