विषय
एक अनुवाद एक गुणसूत्र की संरचना में एक असामान्य परिवर्तन है जो तब होता है जब एक गुणसूत्र का एक हिस्सा टूट जाता है और दूसरे गुणसूत्र से चिपक जाता है। ये "उत्परिवर्तन" कई प्रकार के लिम्फोमा और ल्यूकेमिया का एक महत्वपूर्ण कारण हैं।घटना
हमारे गुणसूत्र हम अपने माता-पिता से विरासत में मिली सभी आनुवांशिक जानकारी को संग्रहीत करते हैं। हमारे पास अपनी माताओं से 23 गुणसूत्रों का एक सेट है और हमारे पिता से एक सेट है-सभी में कुल 46 गुणसूत्रों के लिए। प्रत्येक गुणसूत्र पर सैकड़ों व्यक्तिगत जीन होते हैं जो हमारी आंखों के रंग से लेकर प्रोटीन तक सब कुछ के लिए कोड करते हैं जो हमारे शरीर में कोशिकाओं के विभाजन को नियंत्रित करते हैं।
जब हमारी कोशिकाएं विभाजित होती हैं, तो हमारे गुणसूत्रों की एक डुप्लिकेट प्रतिलिपि बनाई जाती है। कभी-कभी यह प्रक्रिया गलत हो जाती है, और एक गुणसूत्र के टुकड़े का एक हिस्सा दूसरे गुणसूत्र से जुड़ा हो सकता है।
जब हम कैंसर में आनुवंशिक परिवर्तन के बारे में बात करते हैं, तो यह बहुत भ्रामक हो सकता है, इसलिए हम यह सुनिश्चित करना चाहते हैं कि अभी एक अंतर स्पष्ट है। कुछ आनुवंशिक परिवर्तन विरासत में मिले हैं और उन्हें जर्मलाइन म्यूटेशन कहा जाता है, जिस तरह के म्यूटेशन या अन्य आनुवांशिक परिवर्तन आपको जन्म से होते हैं, लेकिन अधिकांश आनुवंशिक परिवर्तन जिनके बारे में आपने सुना होगा, वे हैं या दैहिक उत्परिवर्तन-उत्परिवर्तन और जन्म के बाद आपके शरीर में होने वाले आनुवंशिक परिवर्तन। बाद में जीवन में।
प्रकार
दो प्रकार के अनुवाद हैं:
- संतुलित अनुवाद: एक संतुलित अनुवाद में, दो गुणसूत्रों के बराबर भागों का आदान-प्रदान किया जाता है, इसलिए कोई अतिरिक्त या लापता आनुवंशिक जानकारी नहीं है।
- असंतुलित अनुवाद: असंतुलित अनुवाद में, एक्सचेंज में गुणसूत्र के असमान हिस्से होते हैं और अतिरिक्त या लापता जीन होते हैं।
कोष्ठक में दो शामिल गुणसूत्रों के साथ एक कम मामले "टी" का उपयोग करते हुए अनुवाद किया जाता है। उदाहरण के लिए, गुणसूत्र 9 और गुणसूत्र 22 के बीच एक अनुवाद टी (9; 22) द्वारा इंगित किया जाएगा।
कैंसर के साथ एसोसिएशन
ट्रांसलोकेशन एक प्रकार की आनुवांशिक चोट है जो कैंसर पैदा करने वाले जीन में बदलने के लिए अन्यथा सामान्य जीन हो सकती है। वैज्ञानिकों को ठीक से पता नहीं है कि इन क्रोमोसोमल परिवर्तनों के कारण क्या होते हैं, लेकिन लिम्फोमा और ल्यूकेमिया के विकास के लिए कुछ जोखिम कारक ज्ञात हैं, और कुछ पर्यावरणीय जोखिम आनुवंशिक क्षति में शामिल हो सकते हैं। ये परिवर्तन तब भी हो सकते हैं जब हमारी कोशिकाओं में डीएनए एक विष या वायरल संक्रमण से क्षतिग्रस्त हो जाता है। हालांकि, वे कोशिका विभाजन की सामान्य प्रक्रिया में "गलती" के परिणामस्वरूप भी हो सकते हैं। चूँकि हमारी कोशिकाएँ हमारे पूरे जीवनकाल में विभाजित होती हैं, इसलिए यह संभावना है कि विभाजन में एक "गलती" होने की संभावना बढ़ जाती है जो हम हैं। यह एक कारण माना जाता है कि जितने पुराने कैंसर होते हैं उनमें से कई कैंसर अधिक सामान्य होते हैं।
यह समझने के लिए कि ट्रांसलोकेशन कैंसर के जोखिम को कैसे प्रभावित करते हैं, यह थोड़ा समझने में मदद करता है कि कैंसर में आनुवंशिक परिवर्तन और उत्परिवर्तन कैसे होते हैं। यह सोचा जाता है कि ट्रांसकोशन ऑन्कोजीन (कैंसर पैदा करने वाले जीन) को चालू करके या ट्यूमर सप्रेसर जीन को बंद स्थिति में लाकर काम कर सकता है। ट्यूमर दमन करने वाले जीन जीन हैं जो सेलुलर चरणों को नियंत्रित करने में मदद करते हैं, जो नियंत्रण से बाहर होने पर कैंसर का कारण बन सकता है; वे अनिवार्य रूप से एक कार में ब्रेक सिस्टम के रूप में कार्य करते हैं, जबकि ऑन्कोजीन एक त्वरक की तरह अधिक कार्य करते हैं जो स्थिति में फंस जाते हैं।
अधिकांश भाग के लिए, ल्यूकेमिया और लिम्फोमा के परिणामस्वरूप होने वाले अनुवाद डीएनए में अर्जित परिवर्तनों के कारण होते हैं, लेकिन यह हमेशा ऐसा नहीं होता है। यह आमतौर पर एक या दो के बजाय आनुवंशिक परिवर्तनों का एक संयोजन होता है जिसके परिणामस्वरूप कैंसर होता है, और कुछ मामलों में, इनमें से कुछ परिवर्तन जन्म से पहले हो सकते हैं।उदाहरण के लिए, तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया वाले कुछ बच्चों में, प्रारंभिक आनुवंशिक परिवर्तन हो सकते हैं जबकि एक बच्चा अभी भी गर्भ में है।
रक्त कैंसर (ल्यूकेमियास और लिम्फोमास): क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन रक्त कैंसर में एक बड़ी भूमिका निभाते हैं। यह अनुमान लगाया गया है कि ट्रांसलोकेशन 90 प्रतिशत लिम्फोमा और 50 प्रतिशत ल्यूकेमिया से अधिक में मौजूद हैं।
रक्त कैंसर में शामिल होने वाले कुछ परिवर्तनों में शामिल हैं:
- टी (8; 21): परिपक्वता के साथ तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया
- टी (9; 22), जिसे "फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम" के रूप में जाना जाता है: क्रोनिक माइलोजेनस ल्यूकेमिया (CML) और तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL)
- टी (15, 17): तीव्र प्रोमाइलोसाइटिक ल्यूकेमिया (APL)
- टी (12; 15), टी (1; 12): तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया (AML)
- टी (2; 5): एनाप्लास्टिक बड़ी कोशिका लिंफोमा
- टी (8; 14): बर्किट का लिंफोमा
- टी (11; 14): मेंटल सेल लिंफोमा
- टी (14, 18): कूपिक लिंफोमा
बहुत से एक शब्द
बायोप्सी नमूनों का आनुवांशिक विश्लेषण करते समय चिकित्सकों ने गुणसूत्र अनुवाद का पता लगाया। इस तरह के निष्कर्ष अक्सर न केवल बीमारी की पहचान करने में बल्कि चिकित्सा की योजना बनाने और उपचार परिणामों की भविष्यवाणी करने में भी मदद करते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ अनुवादों में रोग का संकेत हो सकता है जो कीमोथेरेपी के लिए कम या ज्यादा उत्तरदायी है। हालांकि, प्रत्येक व्यक्ति अलग है, और यहां तक कि एक ही अनुवाद के साथ दो लोगों के बहुत अलग परिणाम हो सकते हैं।