विषय
सेरेब्रल कैवर्नस मालफॉर्मेशन (CCM) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में छोटी रक्त वाहिकाओं (केशिकाओं) का एक संग्रह है जो संरचना में बढ़े हुए और अनियमित है। CCM में, केशिकाओं की दीवारें सामान्य से कम पतली होती हैं, कम लोचदार होती हैं, और इनके रिसाव की संभावना होती है। शरीर में कहीं भी खराबी हो सकती है। वे मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में पाए जाने पर सबसे अधिक लक्षण पैदा करते हैं।
रक्त वाहिकाओं (घावों) के ये गुच्छे आकार में 1/4 इंच से 4 इंच तक कम हो सकते हैं।
सामान्य लक्षणों में सिरदर्द या दौरे शामिल हैं। लक्षणों का अनुभव करना इस बात पर निर्भर करता है कि घाव कहाँ बढ़ते हैं और घाव कितने हैं।
अधिकांश समय, इन संरचनाओं के कारण कोई समस्या नहीं होती है। बहुत से लोग कभी नहीं जानते कि उनके पास एक है। कुछ लोगों में, हालांकि, घाव फट सकता है और मस्तिष्क में रक्तस्राव हो सकता है, जिससे स्ट्रोक सहित न्यूरोलॉजिकल समस्याएं होती हैं और, दुर्लभ उदाहरणों में, मृत्यु।
भयावह विकृतियों के बारे में तथ्य
100 से 200 लोगों में से लगभग 1 में विकृत विकृतियाँ होती हैं। विरूपता शायद जन्म के पहले या उसके तुरंत बाद बनती है। कुछ अनुवर्ती एमआरआई स्कैन पर समय के साथ दिखाई और गायब हो सकते हैं।
मस्तिष्क में विकृत विकृतियों वाले लगभग 25% लोगों में कभी भी लक्षण नहीं होते हैं।
कुछ उदाहरणों में, स्थिति विशेष जीन में उत्परिवर्तन के कारण होती है। ये पारिवारिक विकृत विकृतियां माता-पिता से विरासत में मिली हैं। अन्य मामलों में, विकृतियाँ पारिवारिक इतिहास के बिना दिखाई देती हैं।
लक्षण
विकृत विकृतियों के लक्षण विकृति के स्थान और आकार पर निर्भर करते हैं। हालांकि बच्चों में कभी-कभी लक्षण होते हैं, अधिकांश लोग जिनके लक्षण होते हैं वे 20 से 50 वर्ष के बीच होते हैं।
ये शारीरिक लक्षण हैं:
सिर दर्द
बरामदगी
सुनने या दृष्टि में परिवर्तन
दुर्बलता
पक्षाघात
स्पष्ट रूप से या चीजों को याद करने के साथ सोचने में कठिनाई
विकृत विकृतियों की जटिलताओं में शामिल हैं:
रक्तस्राव (स्ट्रोक)
सरदर्द
दौरा
मौत
हेल्थकेयर प्रदाता को कब कॉल करना है
बहुत से लोग केवल रक्तस्राव के बारे में पता लगाते हैं जब यह खून बहता है। इसके कारण कुछ लोगों में स्ट्रोक होता है। यदि आपको लक्षण दिखाई देते हैं, जैसे कि जब्ती, तेज सिरदर्द, सुन्नता, सिरदर्द के साथ उल्टी, या शारीरिक कमजोरी, तो तुरंत आपातकालीन कक्ष में जाएं या मदद लेने के लिए 911 पर कॉल करें।
निदान
हेल्थकेयर प्रदाता आमतौर पर एक चिकित्सा इतिहास लेते हैं और एक शारीरिक परीक्षा करते हैं। अंतिम निदान आमतौर पर इमेजिंग परीक्षणों के आधार पर किया जाता है जो रक्त प्रवाह के क्षेत्रों को दर्शाते हैं। इन परीक्षणों में शामिल हो सकते हैं:
एमआरआई स्कैन
Electroencephalogram
सीटी स्कैन
रक्त परीक्षण
कुछ क्लीनिकों में जीन परीक्षण उपलब्ध है
इलाज
एक उपचार योजना में शामिल हो सकते हैं:
लक्षणों के लिए दवा, जैसे दौरे के लिए एंटीपीलेप्टिक दवाएं
रक्त वाहिकाओं को हटाने के लिए सर्जरी
एक घाव पर नजर रखने के लिए नियमित अंतराल पर एमआरआई करना
निवारण
वर्तमान में, विकृत विकृतियों को रोका नहीं जा सकता है। शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि इन वृद्धि से जुड़े जीनों के बारे में अधिक जानने से रोकथाम संभव हो सकती है। जन्म के पूर्व आनुवंशिक परीक्षण और परामर्श कई सावधानीपूर्ण विकृतियों वाले परिवार में पहले व्यक्ति के लिए या पहचाने गए पारिवारिक दुर्भावनापूर्ण विकृतियों वाले लोगों के लिए विकल्प हैं।