ब्रेन ट्यूमर के प्रकार

विषय

• ध्वनिक न्युरोमा
• ग्रंथ्यर्बुद
• उपास्थि-अर्बुद
• कोंड्रोसारकोमा
• chordoma
• कोरॉइड प्लेक्सस ट्यूमर
• craniopharyngioma
• डिसेम्ब्रियोप्लास्टिक न्यूरोएपीथेलियल ट्यूमर
• Encephalocele
• रेशेदार डिसप्लेसिया
• जर्म सेल ट्यूमर
• विशालकाय सेल ट्यूमर
• Hemangiopericytoma
• मस्तिष्कावरणार्बुद
• मेटास्टैटिक ब्रेन ट्यूमर
• नासोफैरिंजियल एंजियोफिब्रोमा
• neurofibroma
• ओल्फैक्टल न्यूरोब्लास्टोमा
• अस्थ्यर्बुद
• परानासल साइनस कैंसर
• पेट्रिक्स एपेक्स लेसियन
• rhabdomyosarcoma
• रथके क्लीफ्ट सिस्ट

ध्वनिक न्युरोमा

ध्वनिक न्यूरोमा (वेस्टिबुलर स्क्वैनोमास) सौम्य, तंत्रिका के धीमे-बढ़ते ट्यूमर हैं जो कान को मस्तिष्क से जोड़ता है, जिसे श्रवण तंत्रिका या आठवें कपाल तंत्रिका के रूप में भी जाना जाता है। जब ये ट्यूमर बढ़ते हैं, तो वे श्रवण और संतुलन तंत्रिकाओं के खिलाफ दबाते हैं, जिससे सुनवाई हानि, कान में बजना, चक्कर आना और संतुलन की समस्याएं होती हैं।

प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर के 8 प्रतिशत से कम ध्वनिक न्यूरोमा हैं। ध्वनिक न्यूरोमा आमतौर पर मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों में विकसित होता है।

ग्रंथ्यर्बुद

सबसे आम प्रकार के पिट्यूटरी ट्यूमर के रूप में, एडेनोमास एक सामान्य पिट्यूटरी ग्रंथि से विकसित होता है और धीमी गति से विकसित होता है। लगभग 10 प्रतिशत प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर को एडेनोमा के रूप में निदान किया जाता है।सौभाग्य से उनके द्वारा प्रभावित रोगियों के लिए, एडेनोमा सौम्य और उपचार योग्य हैं।

उपास्थि-अर्बुद

चोंड्रोमास बहुत दुर्लभ हैं, खोपड़ी में पाए जाने वाले बोन कार्टिलेज से बने सौम्य खोपड़ी आधार ट्यूमर। वे खोपड़ी के आधार और परानासल साइनस में पाए जाने वाले उपास्थि में विकसित हो सकते हैं।

चोंड्रोमा आम तौर पर 10 से 30 वर्ष के बीच के रोगियों में होता है। जबकि ये ट्यूमर धीरे-धीरे बढ़ते हैं, अंततः ये हड्डी के फ्रैक्चर या बहुत अधिक बढ़ने का कारण हो सकते हैं, जिससे मस्तिष्क पर दबाव बनता है। दुर्लभ मामलों में, चोंड्रोमास कैंसर की स्थिति में बदल सकता है जिसे चोंड्रोसारकोमास कहा जाता है।

कोंड्रोसारकोमा

चोंड्रोसारकोमा एक घातक हड्डी का कैंसर है जो मुख्य रूप से कार्टिलेज को प्रभावित करता है। हड्डी के कैंसर का दूसरा सबसे आम प्रकार, चोंड्रोसारकोमा आमतौर पर 50 से 70 वर्ष की आयु के रोगियों में विकसित होता है।

ट्यूमर जांघ, हाथ, श्रोणि, घुटने और रीढ़ की कोशिकाओं में शुरू हो सकता है। यह खोपड़ी के आधार में भी शुरू हो सकता है। इनमें से कुछ कैंसर आक्रामक हो सकते हैं।

chordoma

कॉर्डोमा सौम्य हैं, धीमी गति से बढ़ने वाले ट्यूमर आमतौर पर खोपड़ी के आधार में पाए जाते हैं। वे निचली रीढ़ में भी दिखाई दे सकते हैं। सभी प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर के 1 प्रतिशत से कम को कॉर्डोमा के रूप में निदान किया जाता है। इस तरह का ट्यूमर आसन्न हड्डी पर आक्रमण कर सकता है और पास के तंत्रिका ऊतक पर दबाव डाल सकता है।

कोरॉइड प्लेक्सस ट्यूमर

कोरॉइड प्लेक्सस ट्यूमर दुर्लभ ट्यूमर हैं जो कोरॉइड प्लेक्सस-मस्तिष्क के उस भाग में पाए जाते हैं जो वेंट्रिकल के भीतर मस्तिष्कमेरु द्रव का उत्पादन करता है। यह द्रव मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को घेरे रहता है। इनमें से लगभग 90 प्रतिशत ट्यूमर सौम्य हैं।

कोरोइड प्लेक्सस ट्यूमर 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में होता है। जैसे ही ट्यूमर बढ़ता है, वे हाइड्रोसिफ़लस पैदा कर सकते हैं, मस्तिष्कमेरु द्रव का एक निर्माण जिसे आमतौर पर "मस्तिष्क पर पानी" के रूप में जाना जाता है। इससे मस्तिष्क पर दबाव बढ़ सकता है और खोपड़ी की वृद्धि हो सकती है।

craniopharyngioma

लगभग 10 प्रतिशत से 15 प्रतिशत पिट्यूटरी ट्यूमर क्रानियोफेरीन्जिओमा हैं। ये सौम्य ट्यूमर पिट्यूटरी ग्रंथि के पास बढ़ते हैं और ठोस ट्यूमर या अल्सर के रूप में दिखाई दे सकते हैं। क्रैनियोफेरीन्जिओमा अक्सर पिट्यूटरी ग्रंथि के आसपास की नसों, रक्त वाहिकाओं या मस्तिष्क के कुछ हिस्सों पर दबाते हैं। वे आम तौर पर 50 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों और किशोरों को प्रभावित करते हैं।

डिसेम्ब्रियोप्लास्टिक न्यूरोएपीथेलियल ट्यूमर

Dysembryoplastic neuroepithelial ट्यूमर दुर्लभ, सौम्य ट्यूमर हैं जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को कवर करने वाले ऊतकों में होते हैं। आमतौर पर बच्चों और किशोरावस्था में पाए जाने वाले ये ट्यूमर दौरे पड़ सकते हैं।

Encephalocele

एन्सेफेलोसेले मस्तिष्क की एक थैली जैसा फलाव है और झिल्ली जो इसे खोपड़ी में एक उद्घाटन के माध्यम से कवर करते हैं। यह दुर्लभ जन्म दोष तब होता है जब तंत्रिका ट्यूब, जिसमें मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी का रूप होता है, भ्रूण के विकास के दौरान पूरी तरह से बंद होने में विफल रहता है। त्वचा या एक पतली झिल्ली खोपड़ी के बाहर थैली को कवर करती है।

एन्सेफैलोसेल खोपड़ी के आधार पर, खोपड़ी के ऊपर या पीछे या माथे और नाक के बीच में हो सकता है। एन्सेफेलोसे से जुड़ी स्थितियों में हाइड्रोसेफालस, विकासात्मक देरी, माइक्रोसेफली (एक असामान्य रूप से छोटा सिर), पक्षाघात और दौरे शामिल हैं।

रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्रों के अनुसार, हर साल, संयुक्त राज्य अमेरिका में पैदा होने वाले प्रत्येक 10,000 शिशुओं में से एक को एन्सेफेलोसेले होगा।

रेशेदार डिसप्लेसिया

फाइब्रस डिसप्लेसिया एक दुर्लभ हड्डी विकार है जिसमें सामान्य हड्डी के बजाय निशान की तरह रेशेदार ऊतक विकसित होता है। जैसे-जैसे हड्डी बढ़ती है, रेशेदार ऊतक धीरे-धीरे फैलता है, हड्डी को कमजोर करता है। रेशेदार डिसप्लेसिया आमतौर पर खोपड़ी के आधार और चेहरे की हड्डियों, जांघ की हड्डी, शिनबोन, पसलियों, ऊपरी बांह की हड्डी या श्रोणि में विकसित होती है।

रेशेदार डिसप्लेसिया दर्द और टूटी हुई या विकृत हड्डियों को जन्म दे सकता है। चेहरे की हड्डियों की गंभीर विकृति दृष्टि या सुनवाई के नुकसान का कारण बन सकती है। दुर्लभ मामलों में, एक प्रभावित हड्डी क्षेत्र कैंसर हो सकता है।

जबकि रेशेदार डिस्प्लेसिया का सटीक कारण अज्ञात है, यह एक विशिष्ट हड्डी प्रोटीन में रासायनिक अनियमितता से शुरू हो सकता है। हालांकि यह हड्डी प्रोटीन की असामान्यता जन्म के समय मौजूद जीन उत्परिवर्तन के कारण हो सकती है, इसे विरासत में मिला विकार नहीं माना जाता है।

जर्म सेल ट्यूमर

एक भ्रूण और भ्रूण के सामान्य विकास के दौरान, जर्म कोशिकाएं आमतौर पर अंडे (महिला में) या शुक्राणु (पुरुष में) बन जाती हैं। हालांकि, यदि रोगाणु कोशिकाएं गलती से मस्तिष्क की यात्रा करती हैं, तो वे ट्यूमर बन सकती हैं।

जर्म सेल ट्यूमर सौम्य या घातक हो सकता है। उन्हें अक्सर यौवन के दौरान निदान किया जाता है। वे लड़कियों की तुलना में लड़कों को अधिक प्रभावित करते हैं।

विशालकाय सेल ट्यूमर

अपने अत्यंत बड़ी कोशिकाओं के लिए नामित, विशाल कोशिका ट्यूमर दुर्लभ हड्डी के ट्यूमर हैं जो आमतौर पर पैर और हाथ की हड्डियों को प्रभावित करते हैं। वे खोपड़ी में भी पाए जा सकते हैं। अधिकांश विशाल सेल ट्यूमर सौम्य होते हैं और 20 से 40 वर्ष की आयु के रोगियों में होते हैं।

Hemangiopericytoma

रक्तवाहिकार्बुद दुर्लभ खोपड़ी आधार ट्यूमर हैं जो रक्त वाहिकाओं को शामिल करते हैं। वे आमतौर पर पैरों, श्रोणि क्षेत्र, सिर और गर्दन में विकसित होते हैं। जबकि अधिकांश रक्तवाहिकार्बुद नरम ऊतकों में पाए जाते हैं, कुछ नाक गुहा और परानासल साइनस में हो सकते हैं। ये ट्यूमर सौम्य हो सकते हैं - यदि वे घातक हैं तो वे हड्डी, फेफड़े या यकृत में फैल सकते हैं।

मस्तिष्कावरणार्बुद

मेनिंगियोमा सबसे आम प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर है, जो सभी प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर के लगभग 33 प्रतिशत के लिए जिम्मेदार है। मेनिंगियोमास मेनिंगेस में उत्पन्न होता है, ऊतक की बाहरी तीन परतें जो खोपड़ी के नीचे मस्तिष्क को कवर करती हैं और रक्षा करती हैं। लगभग 85 प्रतिशत मेनिंजियोमा सौम्य, धीमी गति से बढ़ने वाले ट्यूमर हैं। कुछ मेनिंगिओमास खोपड़ी के आधार में बढ़ते हुए पाए गए हैं।

मेटास्टैटिक ब्रेन ट्यूमर

मेटास्टेटिक ब्रेन ट्यूमर, जिसे सेकेंडरी ब्रेन ट्यूमर भी कहा जाता है, घातक ट्यूमर है जो शरीर में कहीं और कैंसर के रूप में उत्पन्न होता है और फिर मस्तिष्क को मेटास्टेसाइज (फैलता) करता है। मेटास्टेटिक ब्रेन ट्यूमर ब्रेन ट्यूमर का सबसे आम प्रकार है, जो प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर की तुलना में लगभग चार गुना अधिक होता है। वे तेजी से बढ़ सकते हैं, पास के मस्तिष्क के ऊतकों को भीड़ या नष्ट कर सकते हैं। खोपड़ी के आधार में मेटास्टेटिक ब्रेन ट्यूमर स्तन, बृहदान्त्र, गुर्दे, फेफड़े या त्वचा (मेलेनोमा) में कैंसर से सबसे अधिक उत्पन्न होते हैं।

नासोफैरिंजियल एंजियोफिब्रोमा

Nasopharyngeal angiofibroma, जिसे किशोर nasopharyngeal angiofibroma के रूप में भी जाना जाता है, नाक में एक सौम्य खोपड़ी आधार ट्यूमर है जो आमतौर पर किशोर लड़कों में निदान किया जाता है। यह नाक के आस-पास के क्षेत्रों में फैलता है, जिससे कंजेशन और नकसीर जैसे लक्षण दिखाई देते हैं।

neurofibroma

न्यूरोफिब्रोमस सौम्य हैं, आम तौर पर दर्द रहित ट्यूमर जो शरीर में कहीं भी नसों पर बढ़ सकते हैं। कुछ मामलों में, ये नरम, मांसल विकास मस्तिष्क में, कपाल नसों पर या रीढ़ की हड्डी पर विकसित होते हैं। मल्टीपल न्यूरोफाइब्रोमस न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 1 (एनएफ 1) का एक लक्षण है, जिसे एक आनुवंशिक विकार है जिसे पहले परिधीय एनएफ या वॉन रेकलिंगहॉउस रोग के रूप में जाना जाता है।

ओल्फैक्टल न्यूरोब्लास्टोमा

Olfactory neuroblastoma, जिसे esthesioneuroblastoma के रूप में भी जाना जाता है, एक बहुत ही दुर्लभ, घातक ट्यूमर है जो नाक में विकसित होता है। यह ट्यूमर संभावित रूप से घ्राण तंत्रिका में शुरू होता है, जो नाक से मस्तिष्क तक गंध से संबंधित आवेगों को प्रसारित करता है। घ्राण न्यूरोब्लास्टोमा के साथ मरीजों को लगातार नाक बहने का अनुभव हो सकता है, उनकी गंध की भावना खो सकती है और उनके नथुने से सांस लेने में कठिनाई हो सकती है।

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अस्थ्यर्बुद

ओस्टियोमास सौम्य बोनी आउटगोथ (नई हड्डी वृद्धि) हैं जो आमतौर पर खोपड़ी के आधार और चेहरे की हड्डियों पर विकसित होते हैं। सामान्य तौर पर, ये धीमी गति से बढ़ने वाले ट्यूमर का कोई लक्षण नहीं होता है। हालांकि, यदि मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में बड़े ऑस्टियोमा विकसित होते हैं, तो वे श्वास, दृष्टि या सुनवाई के साथ समस्याएं पैदा कर सकते हैं।

यदि एक हड्डी का ट्यूमर दूसरी हड्डी पर बढ़ता है, तो इसे होमोप्लास्टिक ओस्टियोमा कहा जाता है। यदि यह ऊतक पर बढ़ता है, तो इसे हेट्रोप्लास्टिक ओस्टियोमा कहा जाता है।

परानासल साइनस कैंसर

परानासल साइनस का कैंसर नाक के आसपास की हड्डियों में खोखले स्थानों को अस्तर करने वाले ऊतकों में बनता है। यह घातक खोपड़ी बेस ट्यूमर मुख्य रूप से मैक्सिलरी साइनस (आंखों के नीचे चीकबोन्स) और एथमॉइड साइनस (ऊपरी नाक के बगल में) में पाया जाता है।

पेट्रिक्स एपेक्स लेसियन

पेट्रेक्स एपेक्स घाव असामान्यताएं हैं जो मध्य कान के बगल में खोपड़ी की हड्डी की नोक में होती हैं। पेट्रेक्स एपेक्स घाव का सबसे आम प्रकार एक सौम्य कोलेस्ट्रॉल ग्रैन्यूलोमा है, जो एक पुटी है। अन्य पेट्रोक्स घावों में ध्वनिक न्यूरोमा और खोपड़ी आधार ट्यूमर शामिल हैं।

अधिकांश पेट्रेक्स एपेक्स घाव सौम्य हैं। हालांकि, अन्य प्रकार के कैंसर वाले रोगियों में मेटास्टेटिक पेट्रोक्स घाव हो सकते हैं। ये घातक ट्यूमर हैं जो शरीर में कहीं और कैंसर के रूप में उत्पन्न होते हैं और फिर मस्तिष्क में फैल जाते हैं।

rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma नरम ऊतक कैंसर का एक दुर्लभ रूप है। जबकि यह शरीर में कई जगहों पर हो सकता है, यह अक्सर सिर और गर्दन में और खोपड़ी के आधार पर पाया जाता है - विशेष रूप से आंखों के आसपास। बच्चों को rhabdomyosarcomas विकसित करने की सबसे अधिक संभावना है। न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप 1 (एनएफ 1) सहित कुछ विरासत में मिली परिस्थितियां इस बीमारी के खतरे को बढ़ाती हैं।

रथके क्लीफ्ट सिस्ट

रथके क्लीफ़्ट सिस्ट सौम्य पिट्यूटरी ग्रंथि के ट्यूमर हैं जो धीरे-धीरे पिट्यूटरी ग्रंथि के सामने और पीछे के क्षेत्रों के बीच के स्थान में बढ़ते हैं। रथके अधिकांश फांक सिस्ट वयस्कों में पाए जाते हैं।

ब्रेन ट्यूमर रोगी शिक्षा

ब्रेन ट्यूमर का निदान जीवन बदलने वाली घटना है। आप मदद के लिए कहां जाएं, उपचार के लिए विकल्प और क्या उम्मीद करें, इस बारे में कई सवाल हैं। जॉन हॉपकिंस कॉम्प्रिहेंसिव ब्रेन ट्यूमर सेंटर के जॉन वीडिंग, एम.डी., आपकी यात्रा के प्रत्येक चरण के लिए अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं।