विषय
अवलोकन
मारफान सिंड्रोम संयोजी ऊतक का एक विकार है जो कंकाल के दोषों का कारण बनता है जिसे आमतौर पर एक लंबा, दुबले व्यक्ति में पहचाना जाता है। मार्फान सिंड्रोम वाले व्यक्ति में लंबे अंग और मकड़ी जैसी उंगलियां, छाती की असामान्यताएं, रीढ़ की वक्रता और चेहरे की विशेषताओं का एक विशेष सेट शामिल हो सकता है जिसमें अत्यधिक धनुषाकार तालु और भीड़ वाले दांत शामिल हैं। सिंड्रोम में दोषों में सबसे महत्वपूर्ण हृदय संबंधी असामान्यताएं हैं, जिसमें महाधमनी के आधार का इज़ाफ़ा (फैलाव) शामिल हो सकता है। चूंकि मारफान सिंड्रोम आमतौर पर एक विरासत में मिला विकार है, इसलिए मारफान सिंड्रोम के पारिवारिक इतिहास वाले भावी माता-पिता को आनुवंशिक परामर्श प्राप्त करना चाहिए।समीक्षा दिनांक 5/16/2018
द्वारा पोस्ट: माइकल ए। चेन, एमडी, पीएचडी, एसोसिएट प्रोफेसर ऑफ मेडिसिन, डिवीजन ऑफ कार्डियोलॉजी, हार्बरव्यू मेडिकल सेंटर, यूनिवर्सिटी ऑफ वाशिंगटन मेडिकल स्कूल, सिएटल, WA। डेविड ज़िवे, एमडी, एमएचए, मेडिकल डायरेक्टर, ब्रेंडा कॉनवे, संपादकीय निदेशक, और ए.डी.एम.एम. द्वारा भी समीक्षा की गई। संपादकीय टीम।