थैलेसीमिया मेजर

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लेखक: Peter Berry
निर्माण की तारीख: 19 अगस्त 2021
डेट अपडेट करें: 1 नवंबर 2024
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बीटा थैलेसीमिया; कारण और प्रकार (मामूली, प्रमुख और मध्यवर्ती)।
वीडियो: बीटा थैलेसीमिया; कारण और प्रकार (मामूली, प्रमुख और मध्यवर्ती)।

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अवलोकन

थैलेसीमिया प्रमुख हेमोलिटिक एनीमिया का एक विरासत में मिला हुआ रूप है, जो लाल रक्त कोशिका (हीमोग्लोबिन) उत्पादन असामान्यताओं की विशेषता है। यह एनीमिया का सबसे गंभीर रूप है, और जीवन के पहले 6 महीनों के भीतर शरीर में ऑक्सीजन की कमी स्पष्ट हो जाती है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो मृत्यु आमतौर पर कुछ वर्षों के भीतर होती है। थैलेसीमिया मेजर से जुड़ी असामान्य रूप से आकार की लाल रक्त कोशिकाओं के छोटे, हल्के (हाइपोक्रोमिक) पर ध्यान दें। गहरे रंग की कोशिकाएं रक्त आधान से सामान्य आरबीसी का प्रतिनिधित्व करती हैं।

समीक्षा तिथि 1/19/2018

इसके द्वारा अद्यतित: रिचर्ड लोइसेरो, एमडी, हेमटोलॉजी और चिकित्सा ऑन्कोलॉजी में विशेषज्ञता वाले निजी अभ्यास, लॉन्गस्ट्रीट कैंसर सेंटर, गेनेसविले, जीए। वेरीमेड हेल्थकेयर नेटवर्क के द्वारा समीक्षा प्रदान की गई। डेविड ज़िवे, एमडी, एमएचए, मेडिकल डायरेक्टर, ब्रेंडा कॉनवे, संपादकीय निदेशक, और ए.डी.एम.एम. द्वारा भी समीक्षा की गई। संपादकीय टीम।