विषय
- कैसे किया जाता है टेस्ट
- टेस्ट की तैयारी कैसे करें
- कैसा लगेगा टेस्ट
- टेस्ट क्यों किया जाता है
- सामान्य परिणाम
- क्या असामान्य परिणाम का मतलब है
- जोखिम
- वैकल्पिक नाम
- संदर्भ
- समीक्षा दिनांक 4/19/2018
न्यूक्लल ट्रांसलेंसी टेस्ट, न्यूक्लल फोल्ड मोटाई को मापता है। यह एक अजन्मे बच्चे की गर्दन के पीछे ऊतक का एक क्षेत्र है। इस मोटाई को मापने से बच्चे में डाउन सिंड्रोम और अन्य आनुवंशिक समस्याओं के जोखिम का आकलन करने में मदद मिलती है।
कैसे किया जाता है टेस्ट
आपके स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता पेट के अल्ट्रासाउंड का उपयोग करता है (योनि नहीं)। सभी अजन्मे शिशुओं के गले के पीछे कुछ तरल पदार्थ होता है। डाउन सिंड्रोम या अन्य आनुवंशिक विकारों वाले बच्चे में सामान्य से अधिक तरल पदार्थ होता है। इससे स्पेस मोटा दिखता है।
मां का रक्त परीक्षण भी किया जाता है। साथ में, ये दो परीक्षण बताएंगे कि क्या बच्चे को डाउन सिंड्रोम या कोई अन्य आनुवंशिक विकार हो सकता है।
टेस्ट की तैयारी कैसे करें
एक पूर्ण मूत्राशय होने से सबसे अच्छा अल्ट्रासाउंड चित्र होगा। आपको परीक्षण से एक घंटे पहले 2 से 3 गिलास तरल पीने के लिए कहा जा सकता है। अपने अल्ट्रासाउंड से पहले पेशाब न करें।
कैसा लगेगा टेस्ट
अल्ट्रासाउंड के दौरान आपके मूत्राशय पर दबाव से आपको कुछ असुविधा हो सकती है। परीक्षण के दौरान इस्तेमाल किया जाने वाला जेल थोड़ा ठंडा और गीला महसूस कर सकता है। आप अल्ट्रासाउंड तरंगों को महसूस नहीं करेंगे।
टेस्ट क्यों किया जाता है
आपका प्रदाता आपके बच्चे को डाउन सिंड्रोम के लिए स्क्रीन करने के लिए इस परीक्षण की सलाह दे सकता है। कई गर्भवती महिलाएं इस परीक्षण का निर्णय लेती हैं।
गर्भावस्था के 11 वें और 14 वें सप्ताह के बीच आमतौर पर नौसिखिया पारभासी किया जाता है। यह गर्भावस्था में पहले से ही एमनियोसेंटेसिस की तुलना में किया जा सकता है। यह एक और परीक्षण है जो जन्म दोषों की जाँच करता है।
सामान्य परिणाम
अल्ट्रासाउंड के दौरान गर्दन के पीछे तरल पदार्थ की एक सामान्य मात्रा का अर्थ है कि यह बहुत कम संभावना है कि आपके बच्चे को डाउन सिंड्रोम या अन्य आनुवंशिक विकार है।
गर्भावधि उम्र के साथ न्यूचल पारभासी माप बढ़ता है। यह गर्भाधान और जन्म के बीच की अवधि है। एक ही गर्भकालीन आयु के बच्चों की तुलना में माप जितना अधिक होता है, कुछ आनुवंशिक विकारों के लिए उतना ही अधिक जोखिम होता है।
नीचे दिए गए मापों को आनुवंशिक विकारों के लिए कम जोखिम माना जाता है:
- 11 सप्ताह पर - 2 मिमी तक
- 13 सप्ताह पर, 6 दिन - 2.8 मिमी तक
क्या असामान्य परिणाम का मतलब है
गर्दन के पिछले हिस्से में सामान्य से अधिक तरल पदार्थ का मतलब है कि डाउन सिंड्रोम, ट्राईसोमी 18, ट्राईसोमी 13, टर्नर सिंड्रोम या जन्मजात हृदय रोग के लिए एक उच्च जोखिम है। लेकिन यह निश्चित रूप से नहीं बताता है कि बच्चे को डाउन सिंड्रोम या कोई अन्य आनुवंशिक विकार है।
यदि परिणाम असामान्य है, तो अन्य परीक्षण किए जा सकते हैं। अधिकांश समय, किया गया अन्य परीक्षण एमनियोसेंटेसिस है।
जोखिम
अल्ट्रासाउंड से कोई ज्ञात जोखिम नहीं हैं।
वैकल्पिक नाम
Nuchal पारभासी स्क्रीनिंग; NT; Nuchal तह परीक्षण; Nuchal गुना स्कैन; जन्म के पूर्व की आनुवंशिक जांच; डाउन सिंड्रोम - न्यूकल ट्रांसलेंसी
संदर्भ
चावेवा पी, अगथोक्लेउस एम, निकोलायड्स केएच। भ्रूण की aeuploidies। में: Coady AM, Bower S, eds। भ्रूण की असामान्यताओं की ट्विनिंग की पाठ्यपुस्तक। तीसरा संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर चर्चिल लिविंगस्टोन; 2015: चैप 2।
वाल्श जेएम, डी 'एलटन एमई। न्यूचल ट्रांसलूसेंसी। इन: कोपल जेए, डी 'एलटन एमई, फेल्टोविच एच, एट अल, एड। प्रसूति इमेजिंग: भ्रूण निदान और देखभाल। दूसरा संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; 2018: चैप 45।
समीक्षा दिनांक 4/19/2018
द्वारा पोस्ट किया गया: जॉन डी। जैकबसन, एमडी, प्रसूति और स्त्री रोग के प्रोफेसर, लोमा लिंडा यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन, लोमा लिंडा सेंटर फॉर फर्टिलिटी, लोमा लिंडा, सीए। डेविड ज़िवे, एमडी, एमएचए, मेडिकल डायरेक्टर, ब्रेंडा कॉनवे, संपादकीय निदेशक, और ए.डी.एम.एम. द्वारा भी समीक्षा की गई। संपादकीय टीम।