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सभी प्रकार के पार्किंसंस रोग में आनुवांशिकी बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। हालांकि, आनुवांशिकी के एक विशिष्ट संयोजन होने से बीमारी का खतरा बढ़ सकता है, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि आप इसे प्राप्त करेंगे।पार्किंसंस के साथ रहने वाले लगभग 15 से 25 प्रतिशत लोगों की हालत का पारिवारिक इतिहास है, या तो तत्काल या दूसरे दर्जे का संबंध है। इनमें से एक या अधिक रिश्तेदार होने से आप पार्किंसंस के लिए थोड़ा अधिक जोखिम में होंगे, लेकिन यह अभी भी कोई गारंटी नहीं है कि आप विकार विकसित करेंगे।
इसके विपरीत, यदि आपके पास पार्किंसंस है, तो यह सुझाव नहीं देना चाहिए कि आपके किसी भी बच्चे या दादा को बीमारी हो जाएगी। यह केवल इंगित करता है कि उनका जोखिम परिवार के इतिहास के बिना थोड़ा ऊपर है।
अंत में, पार्किंसंस के अधिकांश मामलों का कोई ज्ञात कारण नहीं है (जिसे हम या तो अज्ञातहेतुक या छिटपुट बीमारी के रूप में संदर्भित करते हैं)। जबकि ऐसे रूप हैं जो परिवारों में चलते प्रतीत होते हैं, ये कुछ प्रतिशत मामलों के लिए हैं - लगभग पाँच से 10 प्रतिशत, सभी को बताया गया है।
प्रमुख जीन म्यूटेशन पार्किंसंस के साथ जुड़े
पार्किंसंस के ऐसे रूप हैं जो आनुवांशिक दोषों से प्रभावित होते हैं जो परिवारों में चलते हैं। हम इसे रोग के शुरुआती-शुरुआती रूपों के साथ देखते हैं, जिसमें लक्षण 60 की औसत शुरुआत की तुलना में बहुत पहले दिखाई देते हैं।
फैमिलियल पार्किंसनिज़्म से जुड़ा एक प्रकार का आनुवंशिक उत्परिवर्तन तथाकथित में है एसएनसीए जीन। यह जीन-अल्फा-न्यूक्लियोक्लिन प्रोटीन के उत्पादन के साथ जुड़ा हुआ है, एक बायोमोलेक्यूल है जो तंत्रिका कोशिकाओं में असामान्यताओं में योगदान कर सकता है। जबकि सामान्य आबादी में दुर्लभ, एसएनसीए जीन उत्परिवर्तन की पहचान पार्किंसंस से प्रभावित लगभग दो प्रतिशत परिवारों में की गई है।
2004 में, वैज्ञानिकों ने कई परिवारों में एक समान आनुवंशिक उत्परिवर्तन की खोज की जिसमें कई सदस्य प्रभावित हुए थे। तथाकथित LRRK2 उत्परिवर्तन आज सभी पार्किंसंस मामलों में से एक से दो प्रतिशत के साथ जुड़ा हुआ है, ज्यादातर यहूदी, एशकेनाज़ी, उत्तरी अफ्रीकी अरब-बर्बर या बास्क मूल के लोगों को प्रभावित कर रहा है।
एक और म्यूटेशन शामिल है जीबीए जीन पहले से ही गौचर रोग (एक वंशानुगत विकार जिसका कारण है चोट, थकान, एनीमिया और यकृत और प्लीहा का बढ़ना) है। अनुसंधान ने दिखाया है कि जीबीए उत्परिवर्तन पार्किंसंस के साथ लोगों की एक महत्वपूर्ण संख्या में मौजूद है, जो उत्परिवर्तन और बीमारी के बीच एक कारण लिंक का सुझाव दे रहा है।
आनुवंशिकी और पर्यावरणीय कारक
पर्यावरणीय कारक भी पार्किंसंस के विकास में महत्वपूर्ण योगदान दे सकते हैं और कुछ मामलों में विकार पैदा करने के लिए आनुवांशिकी के साथ मिलकर काम कर सकते हैं। 2004 में एक अध्ययन से पता चला है कि जिन लोगों का उत्परिवर्तन हुआ था CYP2D6 जीन और कीटनाशकों के संपर्क में थे पार्किंसंस के विकास की संभावना दो बार थी।
अपने दम पर, कीटनाशक, धातु, सॉल्वैंट्स, और अन्य विषाक्त पदार्थों को प्रत्येक पार्किंसंस से शिथिल रूप से जोड़ा गया है। लेकिन दिलचस्प यह है कि जिन लोगों में CYB2D6 म्यूटेशन था और जो कीटनाशकों के संपर्क में नहीं थे, उनमें विकार विकसित होने का कोई उच्च जोखिम नहीं पाया गया।
बहुत से एक शब्द
यद्यपि वर्तमान समय में आपको कोई प्रत्यक्ष लाभ नहीं हो सकता है, लेकिन आनुवंशिक परीक्षण के परिणाम वैज्ञानिकों को रोग को बेहतर ढंग से समझने और नए उपचार विकसित करने की अनुमति देकर पार्किंसंस अनुसंधान को आगे बढ़ाने में मदद कर सकते हैं। जबकि परीक्षण करने का विकल्प एक व्यक्तिगत है, यह लाभ का हो सकता है यदि परिवार के कई सदस्य प्रभावित हुए हैं या यदि आप अपनी जातीयता के आधार पर उच्च जोखिम में हैं।