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सभी कोशिकाओं में एक क्रमिक जीवनकाल होता है जिसके द्वारा वे संश्लेषित होते हैं, गुणा करते हैं, और अंत में एपोप्टोसिस (कोशिका मृत्यु) से गुजरते हैं जब वे क्रियाशील नहीं रह जाते हैं।यह अक्सर एक पुराने जमाने की फोटोकॉपी मशीन के रूप में सेलुलर प्रतिकृति के बारे में सोचने में मदद करता है: सेल जितनी अधिक खुद को कॉपी करता है, उतनी ही धुंधली और गलत छवि बन जाती है। समय के साथ, कोशिका (डीएनए) की आनुवंशिक सामग्री फ्रैक्चर होने लगती है और कोशिका स्वयं ही मूल की एक प्रति बन जाती है। जब ऐसा होता है, क्रमादेशित कोशिका मृत्यु एक नए सेल को सिस्टम को चालू रखने और चलाने की अनुमति देती है।
एक सेल को विभाजित करने की संख्या को हेफ़्लिक सीमा के रूप में ज्ञात एक घटना से बाध्य किया जाता है। यह उस क्रिया का वर्णन करता है जिसके द्वारा विभाजन की प्रक्रिया (जिसे माइटोसिस के रूप में जाना जाता है) आनुवांशिक सामग्री को उत्तरोत्तर ख़राब करती है, विशेष रूप से डीएनए का हिस्सा जिसे टेलोमेर कहा जाता है।
हेफ्लिक सीमा निर्धारित करती है कि एपोप्टोसिस से पहले औसत सेल 50 से 70 बार के बीच विभाजित होगा।
टेलोमेरेस को समझना
क्रोमोसोम एक कोशिका के केंद्रक के अंदर स्थित थ्रेड जैसी संरचनाएं हैं। प्रत्येक गुणसूत्र प्रोटीन से बना होता है और डीएनए का एकल अणु होता है।
एक गुणसूत्र के प्रत्येक छोर पर एक टेलोमेर होता है जिसे लोग अक्सर प्लास्टिक की युक्तियों की तुलना शॉलेज़ के सिरों पर करते हैं। टेलोमेरेस महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे गुणसूत्रों को एक दूसरे से चिपके हुए या एक अंगूठी में फ्यूज़ करने से रोकते हैं।
हर बार जब कोई कोशिका विभाजित होती है, तो आनुवंशिक जानकारी की प्रतिलिपि बनाने के लिए डबल-असहाय डीएनए अलग हो जाता है। जब ऐसा होता है, तो डीएनए कोडिंग को डुप्लिकेट किया जाता है, लेकिन टेलोमेयर को नहीं। जब कॉपी पूरी हो जाती है और माइटोसिस शुरू हो जाता है, तो वह जगह जहां कोशिका अलग हो जाती है, टेलोमेयर पर होती है।
जैसे, प्रत्येक कोशिका उत्पादन के साथ, टेलोमेर छोटे और छोटे हो जाते हैं जब तक कि यह अब गुणसूत्र की अखंडता को बनाए नहीं रख सकता है। यह तब होता है कि एपोप्टोसिस होता है।
टेलोमर्स का संबंध एजिंग और कैंसर से है
वैज्ञानिक एक सेल की आयु निर्धारित करने के लिए एक टेलोमेर की लंबाई का उपयोग कर सकते हैं और इसके कितने और प्रतिकृति हैं। सेलुलर डिवीजन धीमा होने के कारण, यह एक प्रगतिशील बिगड़ती है जिसे सेनेसेंस कहा जाता है, जिसे हम आमतौर पर उम्र बढ़ने के रूप में संदर्भित करते हैं। सेल्युलर सेन्सेंस बताता है कि जैसे-जैसे हम बड़े होते हैं, हमारे अंग और ऊतक क्यों बदलना शुरू हो जाते हैं। अंत में, हमारी सभी कोशिकाएं "नश्वर" होती हैं और अध्यात्म के अधीन होती हैं।
सब, वह है, लेकिन एक है। कैंसर कोशिकाएं एक कोशिका प्रकार हैं जिन्हें वास्तव में "अमर" माना जा सकता है। सामान्य कोशिकाओं के विपरीत, कैंसर कोशिकाएं क्रमादेशित कोशिका मृत्यु से नहीं गुजरती हैं, लेकिन अंत के बिना भी गुणा कर सकती हैं।
यह और खुद में, शरीर में सेलुलर प्रतिकृति के संतुलन को बाधित करता है। यदि एक प्रकार के सेल को अनियंत्रित दोहराने की अनुमति है, तो यह अन्य सभी को दबा सकता है और महत्वपूर्ण जैविक कार्यों को कम कर सकता है। कैंसर के साथ यही होता है और क्यों ये "अमर" कोशिकाएं बीमारी और मृत्यु का कारण बन सकती हैं।
यह माना जाता है कि कैंसर इसलिए होता है क्योंकि एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन एक एंजाइम के उत्पादन को ट्रिगर कर सकता है, जिसे टेलोमेरेज़ के रूप में जाना जाता है, जो टेलोमेरस को छोटा होने से रोकता है।
जबकि शरीर के प्रत्येक कोशिका में टेलोमेरेज़ का उत्पादन करने के लिए आनुवंशिक कोडिंग है, केवल कुछ कोशिकाओं को वास्तव में इसकी आवश्यकता होती है। शुक्राणु कोशिकाओं, उदाहरण के लिए, खुद की 50 से अधिक प्रतियां बनाने के लिए टेलोमेयर को छोटा करने की आवश्यकता होती है; अन्यथा, गर्भावस्था कभी नहीं हो सकती।
यदि कोई आनुवंशिक दुर्घटना अनजाने में टेलोमेरेस उत्पादन को चालू कर देती है, तो यह असामान्य कोशिकाओं को गुणा और ट्यूमर बनाने का कारण बन सकता है। यह माना जाता है कि जैसे-जैसे जीवन प्रत्याशा दर बढ़ती रहती है, इसके होने की संभावना न केवल अधिक हो जाएगी, बल्कि अंततः अपरिहार्य हो जाएगी।