विषय
- मायलोप्रोलिफरेटिव विकार
- संक्रमण
- लोहे की कमी से एनीमिया
- तिल्ली नहीं होना
- सूजन की स्थिति
- मिश्रित क्रायोग्लोबुलिनमिया
- हीमोलिटिक अरक्तता
- द्रोह
मायलोप्रोलिफरेटिव विकार
क्रोनिक मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार (विकार जहां अस्थि मज्जा बहुत अधिक रक्त कोशिकाओं को बनाता है) थ्रोम्बोसाइटोसिस का कारण बन सकता है। इनमें पॉलीसिथेमिया वेरा, आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया (ईटी), और प्राथमिक मायलोफिब्रोसिस शामिल हैं। ईटी में, उदाहरण के लिए, अस्थि मज्जा बहुत अधिक मेगाकारियोसाइट्स बनाता है, कोशिकाएं जो प्लेटलेट बनाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप थ्रोम्बोसाइटोसिस होता है।
इन स्थितियों के साथ, प्लेटलेट्स की अत्यधिक संख्या के कारण रक्त गाढ़ा होता है और अधिक धीरे-धीरे प्रवाहित होता है जिसके परिणामस्वरूप रक्त का थक्का बन सकता है। उपचार इस जोखिम को कम करने के लिए प्लेटलेट काउंट को कम करने के उद्देश्य से है।
8 प्रकार के माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म
संक्रमण
बच्चों और वयस्कों दोनों में, संक्रमण एक ऊंचा प्लेटलेट गिनती का सबसे आम कारण है। यह ऊंचाई चरम हो सकती है, प्लेटलेट प्रति माइक्रोलीटर 1 मिलियन से अधिक कोशिकाओं की गिनती करता है।
यह अनुभव करने वाले अधिकांश लोग स्पर्शोन्मुख होते हैं लेकिन अन्य जोखिम वाले रोगियों का एक छोटा समूह रक्त के थक्कों का विकास कर सकता है। प्लेटलेट काउंट आमतौर पर संक्रमण के समाधान के बाद सामान्य हो जाते हैं, लेकिन इसमें कई सप्ताह लग सकते हैं। कुछ रोगियों में, प्रारंभिक संक्रमण के दौरान थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (कम प्लेटलेट्स) होने के बाद थ्रोम्बोसाइटोसिस एक रिबाउंड प्रभाव हो सकता है।
लोहे की कमी से एनीमिया
हालांकि एक कम हीमोग्लोबिन और छोटे लाल रक्त कोशिकाएं लोहे की कमी वाले एनीमिया से जुड़े विशिष्ट प्रयोगशाला मूल्य हैं, प्लेटलेट काउंट का बढ़ना असामान्य नहीं है। इस समय, यह अज्ञात है कि वास्तव में इस थ्रोम्बोसाइटोसिस का कारण क्या है। सामान्य तौर पर, यह अच्छी तरह से सहन किया जाता है और उचित लोहे के पूरक उपचार के साथ हल करता है।
लोहे की कमी से एनीमियातिल्ली नहीं होना
प्लेटलेट्स की एक निश्चित मात्रा किसी भी समय आपकी प्लीहा में रखी जाती है। यदि तिल्ली शल्य चिकित्सा (स्प्लेनेक्टोमी) को हटा दिया जाता है या सिकल सेल रोग, थ्रोम्बोसाइटोसिस के परिणाम के रूप में ठीक से (कार्यात्मक एस्पलेनिया) काम करना बंद कर देता है। यह थ्रोम्बोसाइटोसिस आमतौर पर हल्के से मध्यम और अच्छी तरह से सहन किया जाता है।
स्प्लेनेक्टोमी के तुरंत बाद, थ्रोम्बोसाइटोसिस गंभीर हो सकता है और रक्त के थक्के के गठन को ट्रिगर कर सकता है। यह पोस्ट-स्प्लेनेक्टोमी जटिलता लगभग 5 प्रतिशत रोगियों में होती है। सामान्य तौर पर, स्प्लेनेक्टोमी के बाद महीने में जोखिम सबसे बड़ा होता है।
सूजन की स्थिति
सूजन के साथ स्थितियां, जैसे रुमेटोलॉजिक विकार, सूजन आंत्र रोग, और वास्कुलिटाइड्स में थ्रोम्बोसाइटोसिस हो सकता है। ऊंचा प्लेटलेट काउंट साइटोकिन्स (कोशिकाओं से निकलने वाले छोटे प्रोटीन जो कुछ करने के लिए अन्य कोशिकाओं को संकेत देते हैं) के जवाब में होता है। विशेष रूप से, साइटोकिन्स इंटरल्यूकिन -6 और थ्रोम्बोपोइटिन प्लेटलेट उत्पादन को उत्तेजित करते हैं।
मिश्रित क्रायोग्लोबुलिनमिया
मिश्रित क्रायोग्लोबुलिनमिया प्लेटलेट काउंट में एक झूठी ऊंचाई का कारण बन सकता है। इस स्थिति में, रक्त के तापमान में क्रायोग्लोबुलिन (प्रोटीन) एक साथ ठंडे तापमान (जैसे हाथ और पैर) के संपर्क में आने पर होता है।
इन कणों को मशीन द्वारा पूर्ण रक्त गणना करने वाले प्लेटलेट्स के रूप में गलत तरीके से गिना जा सकता है। यह स्थिति हेपेटाइटिस सी संक्रमण, प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष, और संधिशोथ के साथ जुड़ा हुआ है।
हीमोलिटिक अरक्तता
यदि हेमोलिटिक एनीमिया (लाल रक्त कोशिका के विखंडन के लिए एनीमिया माध्यमिक) के परिणामस्वरूप बहुत छोटी लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण होता है, तो इन लाल रक्त कोशिकाओं को मशीन द्वारा प्लेटलेट्स के रूप में गलत तरीके से गिना जा सकता है जो पूर्ण रक्त गणना करता है।
यह एक परिधीय रक्त स्मीयर (रक्त की एक माइक्रोस्कोप स्लाइड) की समीक्षा करके निदान किया जा सकता है। प्लेटलेट्स की एक दृश्य गणना कई छोटे लाल रक्त कोशिकाओं के साथ कम दिखाई देगी।
हेमोलिटिक एनीमियाद्रोह
थ्रोम्बोसाइटोसिस कुछ कुरूपताओं (कैंसर) का एक माध्यमिक प्रभाव हो सकता है। इसे पैरानियोप्लास्टिक थ्रोम्बोसाइटोसिस के रूप में जाना जाता है। यह फेफड़ों के कैंसर, हेपेटोसेलुलर (यकृत) कार्सिनोमा, डिम्बग्रंथि के कैंसर और कोलोरेक्टल कैंसर जैसे ठोस ट्यूमर में अधिक आम है। क्रॉनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया (CML) में एलिवेटेड प्लेटलेट काउंट भी देखा जा सकता है।