मोनोक्लोनल गैमोपैथिस

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लेखक: Gregory Harris
निर्माण की तारीख: 7 अप्रैल 2021
डेट अपडेट करें: 17 नवंबर 2024
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अनिर्धारित महत्व (MGUS) की मोनोक्लोनल गैमोपैथी क्या है? | एनसीएलईएक्स-आरएन | खान अकादमी
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मोनोक्लोनल गैमोपैथिस क्या हैं?

मोनोक्लोनल गैमोपैथियां ऐसी स्थितियां हैं जिनमें रक्त में असामान्य प्रोटीन पाए जाते हैं। ये प्रोटीन अस्थि मज्जा में कम संख्या में प्लाज्मा कोशिकाओं से विकसित होते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं सफेद रक्त कोशिका का एक प्रकार है। उनका मुख्य काम संक्रमण से लड़ना है।

इन असामान्य प्रोटीनों से जुड़ी सबसे आम स्थिति अनिर्धारित महत्व (MGUS) का मोनोक्लोनल गैमोपैथी है। यह कैंसर नहीं है। लेकिन एमजीयूएस वाले लोगों को अस्थि मज्जा और रक्त के गंभीर रोग होने का अधिक खतरा होता है।

मोनोक्लोनल गैमोपैथियों का क्या कारण है?

MGUS का सही कारण ज्ञात नहीं है। संक्रमण, प्रतिरक्षा प्रणाली की समस्याएं, और पर्यावरण एक भूमिका निभा सकते हैं। लेकिन विशेषज्ञों को अभी तक एक स्पष्ट लिंक नहीं मिला है। विशेषज्ञों को पता है कि असामान्य प्रोटीन एक निश्चित आहार के कारण या आहार प्रोटीन खाने से नहीं होते हैं।

मोनोक्लोनल गैमोपैथियों के जोखिम कारक क्या हैं?

एमजीयूएस प्राप्त करने की संभावना उम्र के साथ बढ़ती है, लेकिन यह आम नहीं है। प्रथम-डिग्री परिवार के सदस्यों में मोनोक्लोनल गैमोपैथियों का कोई जोखिम नहीं है। इसका मतलब है कि भाई-बहनों और बच्चों की स्क्रीनिंग की जरूरत नहीं है।


मोनोक्लोनल गैमोपैथियों के लक्षण क्या हैं?

एमजीयूएस कोई लक्षण नहीं करता है। वास्तव में, रक्त में मोनोक्लोनल प्रोटीन अक्सर अन्य नियमित रक्त काम करते समय दुर्घटना से पाया जाता है।

ज्यादातर लोग जिनके रक्त में असामान्य प्रोटीन होते हैं, वे कभी खराब नहीं होंगे। लेकिन कुछ मामलों में, ये बीमारियां विकसित हो सकती हैं:

  • एकाधिक मायलोमा
  • गैर - हॉजकिन लिंफोमा
  • प्लाज्मा सेल ल्यूकेमिया
  • प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस
  • एकान्त प्लास्मेसीटोमा
  • वाल्डेनस्ट्रॉम का मैक्रोग्लोबुलिनमिया

मोनोक्लोनल गैमोपैथियों के लक्षण इन स्थितियों में भिन्न होते हैं, लेकिन इसमें शामिल हो सकते हैं:

  • एनीमिया या कम लाल रक्त कोशिकाएं मायने रखती हैं
  • ऊर्जा की कमी (थकान) या थकान
  • दुर्बलता
  • हड्डियों या नरम ऊतकों में दर्द
  • पैरों या हाथों में झुनझुनी या सुन्नता
  • संक्रमण जो वापस आता रहता है
  • बढ़ी हुई चोट
  • खून बह रहा है
  • वजन घटना
  • सरदर्द
  • नज़रों की समस्या
  • सूजन
  • मानसिक परिवर्तन

मोनोक्लोनल गैमोपैथियों का निदान कैसे किया जाता है?

एक बार रक्त में असामान्य प्रोटीन पाए जाने पर अधिक परीक्षण की आवश्यकता होती है। एक रक्त जांच और कभी-कभी एक मूत्र जांच की सिफारिश की जाती है। यह अक्सर वैद्युतकणसंचलन नामक एक प्रयोगशाला परीक्षण के साथ किया जाता है। यह परीक्षण उनके आकार और अन्य कारकों के आधार पर प्रोटीन को अलग करता है। उन परीक्षणों के परिणामों के आधार पर, अधिक परीक्षण किया जा सकता है।


मोनोक्लोनल गैमोपैथियों का इलाज कैसे किया जाता है?

क्योंकि MGUS हानिकारक नहीं है, इसलिए इसका इलाज करने की आवश्यकता नहीं है। बिना किसी अन्य लक्षण के एमजीयूएस का निदान आमतौर पर अधिक परीक्षण के लिए नहीं होता है। लेकिन क्योंकि एमजीयूएस अधिक गंभीर स्थिति का कारण बन सकता है, आपको जीवन भर चेकअप की आवश्यकता होगी। इसमें आमतौर पर नियमित शारीरिक परीक्षा और रक्त कार्य शामिल होते हैं। यह समस्याओं को जल्द से जल्द खोजने में मदद करेगा।

प्रमुख बिंदु

  • मोनोक्लोनल गैमोपैथियां ऐसी स्थितियां हैं जिनमें रक्त में असामान्य प्रोटीन पाए जाते हैं।
  • इन असामान्य प्रोटीनों से जुड़ी सबसे आम स्थिति MGUS है।
  • एमजीयूएस कोई लक्षण नहीं करता है। निदान अक्सर एक प्रयोगशाला परीक्षण के साथ किया जाता है जिसे वैद्युतकणसंचलन कहा जाता है।
  • क्योंकि MGUS हानिकारक नहीं है, इसलिए इसका इलाज करने की आवश्यकता नहीं है।
  • एमजीयूएस अधिक गंभीर स्थिति का कारण बन सकता है इसलिए समस्याओं को जल्द से जल्द खोजने के लिए पूरे जीवन में चेकअप की आवश्यकता होती है।

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