लिम्फोब्लास्टिक लिम्फोमा रोग का निदान और उपचार

विषय

• अवलोकन
• रोग शरीर को कैसे प्रभावित करता है
• निदान और परीक्षण
• रोग का निदान
• इलाज

लिम्फोब्लास्टिक लिंफोमा तेजी से बढ़ने वाले, आक्रामक गैर-हॉजकिन लिंफोमा (एनएचएल) का एक असामान्य रूप है, जो अक्सर किशोरों और युवा वयस्कों में देखा जाता है। इसका दूसरा नाम अग्रदूत लिम्फोब्लास्टिक लिम्फोमा है। यह आमतौर पर टी कोशिकाओं का एक ट्यूमर है लेकिन कभी-कभी कोशिकाएं बी कोशिकाएं होती हैं, और उन शब्दों का उपयोग नामकरण में किया जाएगा।

अवलोकन

अस्थि मज्जा में एक ब्लास्ट सेल एक अपरिपक्व कोशिका है जो रक्त कोशिकाओं की परिपक्व लाइनों को जन्म देती है। लिम्फोब्लास्टिक लिम्फोमा के मामले में, विकारग्रस्त कोशिका एक लिम्फोब्लास्ट है जो सामान्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं, लिम्फोसाइटों की एक स्वस्थ रेखा का उत्पादन करेगी। लिम्फोब्लास्ट आमतौर पर अस्थि मज्जा में रहते हैं, लिम्फोसाइटों का निर्माण करते हैं जो रक्त और लसीका तंत्र में फैलते हैं, जिसमें लिम्फ नोड्स शामिल हैं।

लिम्फोब्लास्टिक लिम्फोमा क्या पैदा करता है?

लिम्फोब्लास्टिक लिम्फोमा अपरिपक्व लिम्फोब्लास्ट्स का एक कैंसर है। यह आमतौर पर बी-लिम्फोब्लास्ट्स की तुलना में टी-लिम्फोब्लास्ट से उत्पन्न होता है। यह एक बहुत ही आक्रामक लिंफोमा है, जिसे उच्च-ग्रेड लिम्फोमा भी कहा जाता है। इसका मतलब है कि लिम्फोमा जल्दी बढ़ता है, और शरीर के विभिन्न हिस्सों में तेजी से फैल सकता है। कई मायनों में, यह ल्यूकेमिया के समान है। इस मामले में, यह अस्थि मज्जा में 25% से अधिक लिम्फोब्लास्ट होने पर तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के निदान में चमकता है।

NHL प्रकारों पर लेख में विभिन्न प्रकार के NHL को दिए गए नामों से परिचित हों।

लिम्फोब्लास्टिक लिम्फोमा किसे कहते हैं?

लिम्फोब्लास्टिक लिंफोमा ज्यादातर युवा लोगों को उनकी देर से किशोरावस्था या शुरुआती बिसवां दशा में प्रभावित करता है। यह महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है। बच्चों में इसका 25% -30% NHL है।

रोग शरीर को कैसे प्रभावित करता है

यह लिंफोमा बहुत तेजी से बढ़ रहा है। अधिकांश रोगियों में थोड़े समय के भीतर गंभीर लक्षण विकसित होते हैं। मिडियास्टिनम (फेफड़ों के बीच छाती का मध्य भाग) में लिम्फ नोड्स सबसे अधिक प्रभावित होते हैं। इसके परिणामस्वरूप छाती में एक द्रव्यमान होता है जो सांस लेने की समस्याओं और खांसी की ओर जाता है। फेफड़ों के भीतर भी पानी जमा हो सकता है। अस्थि मज्जा आमतौर पर शामिल है। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी भी कई मामलों में प्रभावित हो सकती है।

निदान और परीक्षण

लिम्फोमा का निदान आमतौर पर लिम्फ नोड बायोप्सी के साथ किया जाता है यदि बढ़े हुए नोड्स को आसानी से एक्सेस किया जा सकता है, या सीटी-स्कैन या अल्ट्रासाउंड स्कैन के मार्गदर्शन में एक सुई आकांक्षा (एफएनएसी)। रोग की पुष्टि लिम्फोमा के रूप में की जाती है, और माइक्रोस्कोप और विशेष परीक्षणों के तहत इसकी कोशिकाओं को देखकर लिम्फोमा का प्रकार निर्धारित किया जाता है। नए निदान वाले रोगियों को यह निर्धारित करने के लिए परीक्षणों की एक श्रृंखला से गुजरना पड़ता है कि यह बीमारी शरीर को कितनी दूर तक प्रभावित करती है। नए निदान के लिए परीक्षणों पर अनुभाग देखें।

रोग का निदान

लिम्फोब्लास्टिक लिम्फोमा का पूर्वानुमान ल्यूकेमिया के कई मामलों में समान है। यह रोग के चरण सहित कई कारकों पर निर्भर करता है। कारकों का वर्णन गैर-हॉजकिन लिंफोमा (एनएचएल) के रोग संबंधी कारकों पर किया गया है।

इलाज

उपचार अन्य लिम्फोमा के बजाय ल्यूकेमिया की तर्ज पर है। कीमोथेरेपी तीन चरणों - ’इंडक्शन’, ation समेकन ’, और and रखरखाव’ में दी जाती है। इंडक्शन कीमोथेरेपी में अस्पताल में कुछ हफ्तों के दौरान जलसेक और गोलियों के माध्यम से कई दवाओं का प्रशासन शामिल होता है। इसके बाद, कुछ दवाओं को समय-समय पर कुछ महीनों में किसी भी शेष कैंसर कोशिकाओं को हटाने के लिए जलसेक में प्रशासित किया जाता है। इसे समेकन कहा जाता है। रखरखाव में कुछ वर्षों में आमतौर पर मौखिक रूप में दवाओं का उपयोग शामिल होता है। लिम्फोब्लास्टिक लिम्फोमा के साथ कई रोगियों को गहन कीमोथेरेपी के साथ एक इलाज प्राप्त होता है। वयस्कों में, गहन संयोजन कीमोथेरेपी दी जाती है और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण किया जा सकता है।