क्या फाइब्रोमाइल्जी वंशानुगत है?

Posted on
लेखक: John Pratt
निर्माण की तारीख: 10 जनवरी 2021
डेट अपडेट करें: 17 मई 2024
Anonim
जोड़ों के दर्द के लिए रक्त परीक्षण, यूरिक एसिड परीक्षण, विटामिन डी, संधिशोथ परीक्षण, एचएलए बी27, ईएसआर
वीडियो: जोड़ों के दर्द के लिए रक्त परीक्षण, यूरिक एसिड परीक्षण, विटामिन डी, संधिशोथ परीक्षण, एचएलए बी27, ईएसआर

विषय

यह एक आम चिंता का विषय है। यह सोचना डरावना है कि हम अनजाने में, अपने बच्चों के साथ एक पुरानी, ​​दुर्बल बीमारी के रूप में पारित कर सकते हैं। अच्छी खबर यह है कि जबकि उनके पास एक ऊंचा जोखिम हो सकता है, उन्हें फाइब्रोमाइल्गिया विकसित करने की बिल्कुल गारंटी नहीं है।

शोध के आधार पर, वर्तमान धारणा यह है कि फाइब्रोमायल्गिया शास्त्रीय अर्थों में वंशानुगत नहीं है, जहां एक जीन का एक उत्परिवर्तन किसी दिए गए लक्षण के लिए जिम्मेदार है। इसे मोनोजेनिक कहा जाता है, और यह नीली आंखों के रंग जैसी चीजों को नियंत्रित करता है; हालाँकि, सबूत बताते हैं कि आपके जीन आपको फ़िब्रोमाइल्गिया की ओर अग्रसर कर सकते हैं, लेकिन कई जीनों को शामिल करने वाले जटिल तरीके से, जिसे पॉलीजेनिक कहा जाता है।

क्या फर्क पड़ता है?

एक शास्त्रीय, मोनोजेनिक, वंशानुगत स्थिति में, आपके माता-पिता से आपको मिलने वाले विशिष्ट जीन प्राथमिक निर्धारण कारक हैं कि क्या आपको कोई बीमारी होगी। उदाहरण के लिए, सिस्टिक फाइब्रोसिस में, माता-पिता के बच्चे, जो दोनों रोग वाहक हैं, सिस्टिक फाइब्रोसिस विकसित होने की 25 प्रतिशत संभावना है। वे या तो सही आनुवंशिक उत्परिवर्तन प्राप्त करते हैं या वे नहीं करते हैं। यदि वे उत्परिवर्तन नहीं करते हैं, तो वे रोग प्राप्त करते हैं।


पॉलीजेनिक प्रीस्पोज़िशन के साथ, यह उतना सरल नहीं है क्योंकि आपके जीन का मतलब केवल यह है कि एक विशेष बीमारी संभव है सही परिस्थितियों में। इसका मतलब है कि अन्य लोगों की तुलना में अधिक जोखिम है, लेकिन निश्चितता नहीं है। आमतौर पर, अन्य कारकों को वास्तव में बीमारी को ट्रिगर करने के लिए खेलना चाहिए।

फाइब्रोमायल्गिया में, इन अन्य कारकों में शामिल हो सकते हैं:

  • पुराने दर्द के अन्य स्रोत
  • स्व - प्रतिरक्षित रोग
  • नींद संबंधी विकार
  • चिर तनाव
  • संक्रामक बीमारी
  • असामान्य मस्तिष्क रसायन

कुछ विशेषज्ञ इस बात की परिकल्पना करते हैं कि पर्यावरण संबंधी चीजें जैसे कि खाद्य संवेदनशीलता या विषाक्त पदार्थों के संपर्क में भी एक भूमिका हो सकती है।

इसका मतलब है कि आपके बच्चे को फाइब्रोमायल्गिया के लिए एक आनुवंशिक गड़बड़ी विरासत में मिली हो सकती है, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि वह इसके साथ समाप्त हो जाएगी। उन्हें उस रास्ते पर ले जाने के लिए परिस्थितियों का एक अतिरिक्त सेट होगा।

फाइब्रोमाइल्जिया में जेनेटिक लिंक

शोधकर्ताओं ने फाइब्रोमाइल्गिया के एक संभावित आनुवंशिक घटक को बहुत पहले देखना शुरू कर दिया था क्योंकि यह परिवारों में "क्लस्टर" कहलाता है। अधिकांश कार्य में समान जुड़वाँ शामिल हैं। शोध का शरीर 1980 के दशक से बढ़ रहा है।


हमने जो सीखा है वह यह है कि जोखिम का लगभग आधा भाग आनुवांशिकी द्वारा निर्धारित किया जाता है और आधा अन्य कारकों द्वारा निर्धारित किया जाता है जैसे ऊपर सूचीबद्ध हैं।

अनुसंधान परिवारों में घटना की उच्च दर की पुष्टि करता है और सुझाव देता है कि कम दर्द थ्रेशोल्ड (जिस बिंदु पर सनसनी दर्दनाक हो जाती है) फाइब्रोमाइल्गिया वाले लोगों के गैर-फ़िब्रोमाइल्जिक रिश्तेदारों में आम है।

हम वास्तव में केवल फाइब्रोमायल्गिया से जुड़े विशिष्ट आनुवंशिक कारकों की एक तस्वीर पाने के लिए शुरुआत कर रहे हैं। अब तक, हमारे पास कई जीनों के साथ संबंध का सुझाव देने वाले कई अध्ययन हैं, लेकिन इनमें से कई अध्ययनों को दोहराया नहीं गया है।

प्रारंभिक अध्ययनों से जिन आनुवंशिक असामान्यताओं का सुझाव दिया गया है, उनमें वे जीन शामिल हैं जो न्यूरोट्रांसमीटर (मस्तिष्क में रासायनिक संदेशवाहक) से निपटते हैं, जिन्हें फाइब्रोमाइल्गिया में फंसाया गया है, जिनमें सेरोटोनिन, नॉरपेनेफ्रिन, डोपामाइन, जीएबीए, और ग्लूटामेट शामिल हैं। अन्य सामान्य मस्तिष्क समारोह में शामिल हैं, वायरल संक्रमण से लड़ रहे हैं, और मस्तिष्क रिसेप्टर्स जो कि ओपिओइड (मादक दर्द हत्यारों) और कैनाबिनोइड्स (जैसे मारिजुआना) से निपटते हैं।


जैसा कि हम इन आनुवांशिक संघों के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करते हैं, शोधकर्ता यह पहचान सकते हैं कि उनमें से कौन सा फाइब्रोमाइल्गिया विकसित करने के जोखिम के साथ-साथ किसी भी स्थिति का निदान या उपचार करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।

आपके बच्चे के लिए इसका क्या मतलब है?

यह सोचना डरावना है कि आपके बच्चे को फाइब्रोमायल्जिया के साथ समाप्त होने का खतरा बढ़ गया है। याद रखने वाली महत्वपूर्ण बात यह है कि कुछ भी गारंटी नहीं है।

अब तक, हम नहीं जानते कि जोखिम को कम करने में क्या मदद मिल सकती है, लेकिन एक अध्ययन से पता चलता है कि उच्च भावनात्मक बुद्धिमत्ता वाले जुड़वां के बीमार होने की संभावना कम थी। आपकी भावनात्मक बुद्धिमत्ता आपकी क्षमता है:

  • अपनी भावनाओं के नियंत्रण में और जागरूक होना
  • यह व्यक्त करने के लिए कि आप कैसा महसूस करते हैं
  • रिश्तों को निष्पक्ष और सशक्त रूप से निभाने के लिए

आपके बच्चे में इन कौशलों को प्रोत्साहित करने से मदद मिल सकती है। तनाव भी चिंता का एक कारण है, इसलिए अपने बच्चे को सकारात्मक मैथुन तंत्र सिखाने की कोशिश करें। यदि आपका बच्चा इनमें से किसी भी चीज़ से जूझता हुआ प्रतीत होता है, तो आप एक पेशेवर परामर्शदाता की तलाश कर सकते हैं, जो उसकी सहायता कर सके।

क्योंकि पहले से मौजूद पुरानी दर्द फाइब्रोमायल्गिया के लिए एक जोखिम कारक है, आप विशेष रूप से इस बात से अवगत होना चाहते हैं कि चोटें कैसे ठीक हो रही हैं और क्या आपके बच्चे को माइग्रेन है या "बढ़ते दर्द।" आपका बाल रोग विशेषज्ञ उपचार की सिफारिश करने में सक्षम होना चाहिए।

हमारे पास इस बात के सबूत नहीं हैं कि एक स्वस्थ आहार और सामान्य शारीरिक फिटनेस विशेष रूप से आपके बच्चे के फाइब्रोमाइल्गिया के विकास के जोखिम को कम करती है, लेकिन वे हमेशा एक अच्छा विचार हैं।

यदि आप अपने बच्चे के स्वास्थ्य के साथ कुछ भी करने के बारे में चिंतित हैं, तो इसे अपने बाल रोग विशेषज्ञ के साथ लाना सुनिश्चित करें।

और याद रखें कि आपने अपने बच्चे को किसी भी चीज़ के लिए "बर्बाद" नहीं किया है। वास्तव में, आपकी शुरुआती जागरूकता अच्छी तरह से हो सकती है जो उन्हें दूसरी दिशा में आगे बढ़ाती है।