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यदि आपके पास एक करीबी रिश्तेदार है जिसे सीलिएक रोग का निदान किया गया था, तो आपकी स्थिति को विकसित करने की संभावना सामान्य से अधिक है। सौभाग्य से, हालांकि, आपका जोखिम उतना अधिक नहीं हो सकता है जितना आपको चिंता हो सकती है। वास्तव में, आपको सीलिएक रोग नहीं होने की बहुत अधिक संभावना है, भले ही आपके करीबी रिश्तेदार के पास ही हो।भले ही यह परिवारों में कई celiacs होने के लिए आम है, किसी भी तरह से आपके रिश्तेदार के निदान का मतलब यह है कि आप इस शर्त को प्राप्त करने के लिए निश्चित हैं। कई अन्य कारक शामिल हैं।
यदि आप सीलिएक रोग के साथ किसी व्यक्ति के पहले डिग्री रिश्तेदार (माता-पिता, बच्चे, भाई या बहन) हैं, तो आपके पास अपने जीवनकाल में बीमारी के विकास के 1 में 22 संभावनाएं हैं, शिकागो सीलिएक रोग केंद्र के अनुसार। यदि आप दूसरे दर्जे के रिश्तेदार (चाची, चाचा, भतीजी, भतीजे, दादा-दादी, पोते या सौतेले भाई) हैं, तो आपका जोखिम 39 में 1 है।
सीलिएक बच्चों वाले दो सीलिएक माता-पिता की संभावना का संकेत देने वाला कोई शोध नहीं है, लेकिन आनुवांशिकी इंगित करता है कि यह पहली-डिग्री वाले रिश्तेदारों के 22 में से 1 से अधिक होने की संभावना है। लेकिन फिर से, यह निश्चित नहीं है, क्योंकि इसमें अन्य कारक शामिल हैं।
इसलिए, जिन लोगों के करीबी रिश्तेदारों का निदान किया गया है, उनके लिए कुछ हद तक उच्च-कुल आबादी की तुलना में निदान होने की संभावना अधिक है, जहां दर 1% से कम है, लेकिन एक निश्चितता से दूर है। और जिन लोगों के अधिक दूर के रिश्तेदारों का निदान किया गया है, उनके भी उच्च-औसत-औसत होने की संभावना है, लेकिन फिर भी, यह निश्चित है कि वे कभी भी स्थिति विकसित करेंगे।
सीलिएक: आनुवंशिकी और पर्यावरण
सीलिएक रोग के आपके जोखिम में आनुवांशिकी शामिल है, लेकिन इसमें अन्य कारक भी शामिल हैं, जिनमें से कुछ की पहचान अभी तक नहीं की गई है।
आप शायद यह जानते हैं कि सीलिएक रोग आपके जीन से जुड़ा हुआ है-जिन लोगों का अधिकांश हिस्सा विकसित होता है, उनमें से कम से कम दो तथाकथित सीलिएक रोग जीन (तकनीकी शब्दों में, एचएलए-डीक्यू 2 और एचएलए-डीबी 8) में से एक होता है।
आप अपनी माँ और / या पिता से उन जीनों को विरासत में लेते हैं ... जिसका अर्थ है कि आपके परिवार में स्थिति चल सकती है। यदि आपको दोनों माता-पिता से जीन विरासत में मिला है (जैसा कि दो सीलिएक माता-पिता वाले लोग कर सकते हैं) तो आपका जोखिम अभी भी अधिक है।
लेकिन आपको सीलिएक रोग विकसित करने के लिए जीन होने से अधिक समय लगता है, और वास्तव में, शोधकर्ताओं को निश्चित नहीं है कि समान आनुवंशिकी वाले कुछ लोगों को सीलिएक क्यों मिलता है जबकि अन्य नहीं करते हैं। सीलिएक रोग एक व्यक्ति के पर्यावरण में आनुवंशिकी और कारकों के संयोजन के कारण होता है।
सीलिएक रोग के कारण और जोखिम कारककुछ लोगों में, तनाव या गर्भावस्था सीलिएक रोग के विकास को ट्रिगर करने के लिए प्रकट हो सकती है, क्योंकि तनावपूर्ण जीवन की घटना या गर्भावस्था के बाद शीघ्र ही सीलिएक रोग के लक्षण शुरू होते हैं। लेकिन ये स्थितियां वास्तव में सीलिएक रोग का कारण नहीं बनती हैं, और यह संभव है कि सूक्ष्म। लक्षण गर्भावस्था या तनावपूर्ण घटना से पहले लंबे समय से मौजूद थे।
सीलिएक रोग जीन के लिए परीक्षण किया जा रहा है
यदि आपके माता-पिता या कोई अन्य करीबी (प्रथम-डिग्री) रिश्तेदार है, जिसे सीलिएक रोग का निदान किया गया है, तो चिकित्सा दिशानिर्देश यह सलाह देते हैं कि आप सीलिएक रोग के लिए परीक्षण करें। इसमें रक्त परीक्षण और फिर, यदि रक्त परीक्षण सकारात्मक है। , आपकी छोटी आंत में सीधे सीलिएक-संबंधी क्षति की तलाश के लिए एक एंडोस्कोपी नामक प्रक्रिया से गुजर रहा है।
यदि आपके पास कोई रिश्तेदार है जो अभी हालत का निदान किया गया है, तो आप रक्त परीक्षण के आदेश के बारे में अपने चिकित्सक से बात करना चाह सकते हैं, क्योंकि आपको सीलिएक रोग के निदान के लिए लक्षणों की आवश्यकता नहीं है।
आप यह देखने के लिए परीक्षण करने पर विचार कर सकते हैं कि क्या आप एक या दोनों सीलिएक रोग के जीन को ले जाते हैं। इस प्रकार की सीलिएक रोग आनुवंशिक परीक्षण आपको यह नहीं बताएगा कि क्या आपको वास्तव में सीलिएक रोग है (आपको इसके लिए रक्त परीक्षण की आवश्यकता है), लेकिन यह आपको बताएगा कि क्या आपके पास सीलिएक रोग विकसित करने के लिए "सही" जीन है।
अ वेलेवेल से एक शब्द
यदि आपकी सीलिएक रोग आनुवंशिक परीक्षण से पता चलता है कि आपके पास "सीलिएक जीन" है, तो आपको घबराहट नहीं होनी चाहिए। सीलिएक जीन वाले अधिकांश लोग कभी भी स्थिति विकसित नहीं करते हैं। यदि आप (या आपका बच्चा) जीन ले जाते हैं, तो आपकी सबसे अच्छी शर्त यह है कि आप अपने चिकित्सक द्वारा सुझाए गए परीक्षण को प्राप्त करें और सीलिएक रोग के लक्षणों और लक्षणों को ध्यान से देखें।
वास्तव में, आपके पास रक्त परीक्षण के माध्यम से नियमित रूप से आपके एंटीबॉडी स्तर की जांच हो सकती है, भले ही आपके पास बीमारी के कोई स्पष्ट संकेत न हों। नियमित रूप से निगरानी करने से रोग का विकास होने पर शीघ्र निदान किया जा सकेगा, और शीघ्र निदान नाटकीय रूप से संबंधित जटिलताओं के जोखिम को कम करेगा।
दूसरी ओर, यदि आप सीलिएक रोग के लिए जीन नहीं ढोते हैं, तो आप और आपके बच्चे (जब तक कि उन्हें अपने अन्य माता-पिता से सीलिएक रोग के जीन विरासत में नहीं मिले हैं) सीलिएक रोग के विकास के लिए एक बेहद कम जोखिम हैं।