विषय
- विचार
- कारण
- मेडिकल प्रोफेशनल से कब संपर्क करना है
- अपने कार्यालय के दौरे पर क्या अपेक्षा करें
- वैकल्पिक नाम
- संदर्भ
- समीक्षा दिनांक 10/18/2017
उंगलियों या पैर की उंगलियों के सिकुडन को सिंडैक्टली कहा जाता है। यह 2 या अधिक उंगलियों या पैर की उंगलियों के कनेक्शन को संदर्भित करता है। अधिकांश समय, क्षेत्र केवल त्वचा से जुड़े होते हैं। दुर्लभ मामलों में, हड्डियां एक साथ फ्यूज हो सकती हैं।
विचार
सिंडीकेटी अक्सर एक बच्चे की स्वास्थ्य परीक्षा के दौरान पाया जाता है। अपने सबसे आम रूप में, बद्धी 2 और 3 पंजों के बीच होती है। यह रूप अक्सर विरासत में मिला है और असामान्य नहीं है। खोपड़ी, चेहरे और हड्डियों को शामिल करने वाले अन्य जन्म दोषों के साथ-साथ सिंड्रोम भी हो सकता है।
वेब कनेक्शन सबसे अधिक बार उंगली या पैर के पहले जोड़ तक जाते हैं। हालांकि, वे उंगली की लंबाई या पैर की अंगुली चला सकते हैं।
"Polysyndactyly" दोनों बद्धी और उंगलियों या पैर की एक अतिरिक्त संख्या की उपस्थिति का वर्णन करता है।
कारण
अधिक सामान्य कारणों में शामिल हैं:
- डाउन सिंड्रोम
- वंशानुगत सिंडैक्टली
बहुत दुर्लभ कारणों में शामिल हैं:
- एपर्ट सिंड्रोम
- बढ़ई का लक्षण
- कॉर्नेलिया डी लैंग सिंड्रोम
- फ़िफ़र सिंड्रोम
- स्मिथ-लेमली-ओपिट्ज सिंड्रोम
- गर्भावस्था के दौरान दवा हाइडेंटोइन का उपयोग (भ्रूण हाइडेंटोइन प्रभाव)
मेडिकल प्रोफेशनल से कब संपर्क करना है
यह स्थिति आम तौर पर जन्म के समय खोजी जाती है जबकि बच्चा अस्पताल में होता है।
अपने कार्यालय के दौरे पर क्या अपेक्षा करें
स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता एक शारीरिक परीक्षा करेगा और बच्चे के चिकित्सा इतिहास के बारे में पूछेगा। प्रश्न शामिल हो सकते हैं:
- कौन सी उंगलियां (पैर की उंगलियां) शामिल हैं?
- क्या परिवार के किसी अन्य सदस्य को यह समस्या थी?
- क्या अन्य लक्षण या असामान्यताएं मौजूद हैं?
बद्धी वाले शिशु में अन्य लक्षण हो सकते हैं जो एक साथ 1 सिंड्रोम या स्थिति के संकेत हो सकते हैं। उस स्थिति का निदान परिवार के इतिहास, चिकित्सा इतिहास और शारीरिक परीक्षा के आधार पर किया जाता है।
निम्नलिखित परीक्षण किए जा सकते हैं:
- गुणसूत्र अध्ययन
- कुछ प्रोटीन (एंजाइम) और चयापचय संबंधी समस्याओं की जांच के लिए लैब परीक्षण
- एक्स-रे
उंगलियों या पैर की उंगलियों को अलग करने के लिए सर्जरी की जा सकती है।
वैकल्पिक नाम
Syndactyly; Polysyndactyly
संदर्भ
कैरिगन आरबी। ऊपरी अंग। इन: क्लीगमैन आरएम, स्टैंटन बीएफ, सेंट जेम जेडब्ल्यू, शोर एनएफ, एड। बाल रोग की नेल्सन पाठ्यपुस्तक। 20 वां एड। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; 2016: चैप 681।
जोन्स केएल, जोन्स एमसी, डेल कैंपो एम। क्रानियोसिनेस्टोसिस सिंड्रोम। में: जोन्स केएल, जोन्स एमसी, डेल कैंपो एम, एड। स्मिथ के मानव विकृति के पहचानने योग्य पैटर्न। 7 वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर सॉन्डर्स; 2013: 530-559।
समीक्षा दिनांक 10/18/2017
द्वारा पोस्ट: नील के। Kaneshiro, एमडी, एमएचए, बाल रोग के नैदानिक प्रोफेसर, वॉशिंगटन स्कूल ऑफ मेडिसिन, सिएटल, WA। डेविड ज़िवे, एमडी, एमएचए, मेडिकल डायरेक्टर, ब्रेंडा कॉनवे, संपादकीय निदेशक, और ए.डी.एम.एम. द्वारा भी समीक्षा की गई। संपादकीय टीम।