विषय
- कारण
- लक्षण
- परीक्षा और परीक्षण
- इलाज
- सहायता समूहों
- आउटलुक (प्रग्नोसिस)
- संभव जटिलताओं
- मेडिकल प्रोफेशनल से कब संपर्क करना है
- वैकल्पिक नाम
- इमेजिस
- संदर्भ
- समीक्षा दिनांक 10/18/2018
ओस्टियोसारकोमा एक बहुत ही दुर्लभ प्रकार का कैंसरयुक्त अस्थि ट्यूमर है जो आमतौर पर किशोरों में विकसित होता है। यह अक्सर तब होता है जब एक किशोर तेजी से बढ़ रहा है।
कारण
ओस्टियोसारकोमा बच्चों में सबसे आम हड्डी का कैंसर है। निदान की औसत आयु 15 है। लड़कों और लड़कियों में इस ट्यूमर के विकसित होने की संभावना केवल स्वर्गीय किशोर तक होती है, जब यह लड़कों में अधिक बार होता है। 60 वर्ष से अधिक आयु के लोगों में ओस्टियोसारकोमा भी आम है।
कारण पता नहीं है। कुछ मामलों में, ओस्टियोसारकोमा परिवारों में चलता है। कम से कम एक जीन बढ़े हुए जोखिम से जुड़ा हुआ है। यह जीन फैमिलियल रेटिनोब्लास्टोमा से भी जुड़ा हुआ है। यह आंखों का एक कैंसर है जो बच्चों में होता है।
ओस्टियोसारकोमा की हड्डियों में होता है:
- शिन (घुटने के पास)
- जांघ (घुटने के पास)
- ऊपरी बांह (कंधे के पास)
ओस्टियोसारकोमा हड्डी के क्षेत्र में सबसे तेज विकास दर के साथ आमतौर पर बड़ी हड्डियों में होता है। हालाँकि, यह किसी भी हड्डी में हो सकता है।
लक्षण
पहला लक्षण आमतौर पर एक जोड़ के पास हड्डी का दर्द है। जोड़ों के दर्द के अन्य सामान्य कारणों के कारण इस लक्षण को अनदेखा किया जा सकता है।
अन्य लक्षणों में निम्नलिखित में से कोई भी शामिल हो सकता है:
- अस्थि फ्रैक्चर (एक नियमित आंदोलन के बाद हो सकता है)
- गति की सीमा
- लिम्फिंग (यदि ट्यूमर पैर में है)
- दर्द जब उठाने (अगर ट्यूमर हाथ में है)
- ट्यूमर के स्थान पर कोमलता, सूजन या लालिमा
परीक्षा और परीक्षण
स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता एक शारीरिक परीक्षा करेगा और चिकित्सा के इतिहास और लक्षणों के बारे में पूछेगा।
हो सकने वाले टेस्ट में शामिल हैं:
- बायोप्सी (निदान के लिए सर्जरी के समय)
- रक्त परीक्षण
- बोन स्कैन यह देखने के लिए कि क्या कैंसर अन्य हड्डियों में फैल गया है या नहीं
- छाती का सीटी स्कैन यह देखने के लिए कि क्या कैंसर फेफड़ों तक फैल गया है
- एमआरआई स्कैन
- पालतू की जांच
- एक्स-रे
इलाज
उपचार आमतौर पर ट्यूमर की बायोप्सी के बाद शुरू होता है।
ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी से पहले, आमतौर पर कीमोथेरेपी दी जाती है। इससे ट्यूमर सिकुड़ सकता है और सर्जरी आसान हो सकती है। यह किसी भी कैंसर कोशिकाओं को मार सकता है जो शरीर के अन्य भागों में फैल गए हैं।
किसी भी शेष ट्यूमर को हटाने के लिए कीमोथेरेपी के बाद सर्जरी का उपयोग किया जाता है। ज्यादातर मामलों में, प्रभावित अंग को बचाते हुए सर्जरी ट्यूमर को हटा सकती है। इसे लिंब-स्पैरिंग सर्जरी कहा जाता है। दुर्लभ मामलों में, अधिक शामिल सर्जरी (विच्छेदन) आवश्यक है।
सहायता समूहों
आप कैंसर सहायता समूह में शामिल होकर बीमारी के तनाव को कम कर सकते हैं। अन्य लोगों के साथ साझा करना जिनके पास सामान्य अनुभव और समस्याएं हैं, आपको और आपके परिवार को अकेले महसूस नहीं करने में मदद कर सकते हैं।
आउटलुक (प्रग्नोसिस)
यदि ट्यूमर फेफड़े (फुफ्फुसीय मेटास्टेसिस) में नहीं फैला है, तो दीर्घकालिक जीवित रहने की दर बेहतर है। यदि कैंसर शरीर के अन्य भागों में फैल गया है, तो दृष्टिकोण बदतर है। हालांकि, प्रभावी उपचार के साथ इलाज का एक मौका अभी भी है।
संभव जटिलताओं
जटिलताओं में शामिल हो सकते हैं:
- लिंब निकालना
- फेफड़ों तक कैंसर का फैलाव
- कीमोथेरेपी के साइड इफेक्ट
मेडिकल प्रोफेशनल से कब संपर्क करना है
यदि आप या आपके बच्चे को लगातार हड्डी में दर्द, कोमलता, या सूजन है, तो अपने प्रदाता को कॉल करें।
वैकल्पिक नाम
ओस्टोजेनिक सारकोमा; अस्थि ट्यूमर - ओस्टियोसारकोमा
इमेजिस
एक्स-रे
ओस्टोजेनिक सरकोमा - एक्स-रे
इविंग सरकोमा - एक्स-रे
अस्थि ट्यूमर
संदर्भ
एंडरसन एमई, रैंडल आरएल, स्प्रिंगफील्ड डीएस, गेबर्ड एमसी। हड्डी का सारकोमा। इन: निडरहुबर जेई, आर्मिटेज जो, डोरशो जेएच, कस्तान एमबी, टेपर जेई, एड। एबेलॉफ़ की क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी। 5 वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर सॉन्डर्स; 2014: चैप 92।
राष्ट्रीय कैंसर संस्थान की वेबसाइट। अस्थिस उपचार (पीडीक्यू) के ओस्टियोसारकोमा और घातक रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा - स्वास्थ्य पेशेवर संस्करण। www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq। अपडेट किया गया 11 जून, 2018। 12 नवंबर, 2018 को एक्सेस किया गया।
समीक्षा दिनांक 10/18/2018
टॉड गेर्स्टन, एमडी, हेमटोलॉजी / ऑन्कोलॉजी, फ्लोरिडा कैंसर विशेषज्ञ और अनुसंधान संस्थान, वेलिंगटन, FL द्वारा अपडेट किया गया। वेरीमेड हेल्थकेयर नेटवर्क के द्वारा समीक्षा प्रदान की गई। डेविड ज़िवे, एमडी, एमएचए, मेडिकल डायरेक्टर, ब्रेंडा कॉनवे, संपादकीय निदेशक, और ए.डी.एम.एम. द्वारा भी समीक्षा की गई। संपादकीय टीम।