प्रोसोपाग्नोसिया कारण और उपचार

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लेखक: Virginia Floyd
निर्माण की तारीख: 12 अगस्त 2021
डेट अपडेट करें: 5 मई 2024
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चेहरा अंधापन, कारण, संकेत और लक्षण, निदान और उपचार।
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उन लोगों के चेहरे के बारे में सोचें जो आपके लिए सबसे ज्यादा मायने रखते हैं-आपके माता-पिता, भाई-बहन, एक महत्वपूर्ण दूसरे, आपके बच्चे। अब एक दिन जागने की कल्पना करें और उनमें से किसी को भी पहचानने में सक्षम न हों। एक विज्ञान कथा उपन्यास के कथानक की तरह क्या लगता है एक वास्तविक चिकित्सा स्थिति है जिसे प्रोसोपैग्नोसिया के रूप में जाना जाता है, चेहरे को पहचानने या अलग करने में असमर्थता।

क्यों प्रोसोपाग्नोसिया को फेस ब्लाइंडनेस के रूप में जाना जाता है

प्रोसोपाग्नोसिया, जिसे फेस ब्लाइंडनेस के रूप में भी जाना जाता है, अन्य समस्याओं जैसे चेहरे के संकेतों और स्थानों को पहचानने में कठिनाइयों के साथ आ सकता है। परिवार के सदस्यों और करीबी दोस्तों की पहचान करने में असमर्थ होने के अलावा, प्रोसोपेग्नोसिया वाले लोगों को खुद को पहचानना मुश्किल हो सकता है। इस स्थिति वाले लोग लोगों की पहचान करने के विभिन्न तरीकों को विकसित करने के लिए मजबूर होते हैं।

चिकित्सा साहित्य में दुनिया भर में प्रोसोपागानोसिया के लगभग 100 मामलों का दस्तावेजीकरण किया गया है। हालांकि, हार्वर्ड विश्वविद्यालय और यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन के प्रोसोपाग्नोसिया रिसर्च सेंटर के वैज्ञानिक सवाल करते हैं कि क्या विकार वास्तव में दुर्लभ है या नहीं। जर्मनी में इंस्टीट्यूट फॉर ह्यूमन जेनेटिक्स के केंद्रों के शोध और अनुसंधान के बीच, अब वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह स्थिति बहुत अधिक सामान्य है। दोनों अध्ययनों ने आम जनता के लगभग 2 प्रतिशत का सुझाव दिया है कि उनके पास कुछ स्तर के प्रोसोपागानोसिया हो सकते हैं।


दो प्रकार के प्रोसोपेग्नोसिया हैं, जन्मजात प्रोसोपेग्नोसिया और अधिग्रहित प्रोसोगैग्नोसिया।

जन्मजात प्रोसोपागनोसिया

कुछ लोग चेहरे को पहचानने की क्षमता के बिना पैदा होते हैं, जिन्हें जन्मजात या विकासात्मक प्रोसोपेग्नोसिया के रूप में जाना जाता है। इस प्रकार के चेहरे के अंधापन वाले बच्चों को चेहरे को पहचानने में असमर्थता का एहसास नहीं हो सकता है जब तक कि वे बहुत बड़े नहीं हो जाते। मस्तिष्क या मस्तिष्क क्षति के किसी भी संरचनात्मक अंतर के कारण जन्मजात प्रोसोपेग्नोसिया नहीं होता है। कुछ शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि जन्मजात प्रोसोपेग्नोसिया विरासत में मिला हो सकता है क्योंकि हालत परिवारों में चलती है। 2005 से एक जर्मन शोध अध्ययन ने प्रोसोपागोनोसिया से प्रभावित सात परिवारों का अध्ययन करने के बाद विकार के लिए एक आनुवंशिक आधार के प्रमाण पाए।

ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों में जन्मजात प्रोसोपेग्नोसिया भी मौजूद हो सकता है। चेहरों को पहचानने में असमर्थता उनके बिगड़ा सामाजिक कौशल का कारण बन सकती है या इसमें योगदान कर सकती है।

एक्वायर्ड प्रोसोपैग्नोसिया

एक सिर की चोट, स्ट्रोक, या न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों से मस्तिष्क की क्षति के बाद एक्वायर्ड प्रोसोपेग्नोसिया हो सकता है। इस प्रकार के प्रोसोपेग्नोसिया वाले व्यक्ति अतीत में चेहरे पहचानने में सक्षम थे। इस स्थिति वाले लोग चेहरे पहचानने की अपनी क्षमता वापस पाने की संभावना नहीं रखते हैं।


कारण

प्रोसोपेग्नोसिया के लिए न्यूरोलॉजिकल आधार अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। एक सिद्धांत यह है कि स्थिति मस्तिष्क के मस्तिष्क के दाहिने फुस्सुसिरस में असामान्यताओं, क्षति, या क्षीणता का परिणाम है-मस्तिष्क का वह हिस्सा जो चेहरे की धारणा और स्मृति को नियंत्रित करने वाले तंत्रिका तंत्र का समन्वय करता है। जन्मजात मामलों के लिए, कारण आनुवांशिकी से संबंधित होने की सबसे अधिक संभावना है

2012 में, स्टैनफोर्ड के डॉक्टरों ने प्रोस्पोगैग्नोसिया के मस्तिष्क के एक मरीज को अस्थायी रूप से इलेक्ट्रोड प्रत्यारोपित किया और चेहरे को पहचानने में दो तंत्रिका समूहों को शामिल किया। वैज्ञानिक साहित्य में कुछ असहमति है कि क्या प्रोसोपेग्नोसिया मान्यता का एक सामान्य विकार है या एक चेहरा-विशिष्ट समस्या है। यह हो सकता है कि विभिन्न प्रकार के प्रोसोपेग्नोसिया हैं, प्रत्येक के लक्षणों का अपना सेट है।

इलाज

प्रोसोपेग्नोसिया के लिए कोई इलाज या उपचार नहीं हैं। प्रोसोपेग्नोसिया वाले लोगों को चेहरे याद रखने के अन्य तरीके सीखने चाहिए। बाल, आवाज और कपड़े जैसे सुराग लोगों की पहचान करने में मदद कर सकते हैं। सामाजिक स्थितियों में प्रोस्पोगैग्नोसिया वाले लोगों के लिए अजीब हो सकता है, जिससे वे शर्मीली हो सकती हैं और वापस ले सकती हैं। थेरेपी स्थिति से संबंधित किसी भी चिंता या अवसाद का इलाज करने में मदद कर सकती है। शोधकर्ता वर्तमान में प्रोसोपेग्नोसिया वाले व्यक्तियों की मदद करने के तरीकों पर काम कर रहे हैं ताकि उनके चेहरे की पहचान में सुधार हो सके।


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