फियोक्रोमोसाइटोमा और उच्च रक्तचाप

विषय

• फियोक्रोमोसाइटोमा और रक्तचाप के बारे में तथ्य
• फियोक्रोमोसाइटोमा के लक्षण और लक्षण
• फियोक्रोमोसाइटोमा निदान
• फियोक्रोमोसाइटोमा उपचार

एक फियोक्रोमोसाइटोमा एक प्रकार का ट्यूमर है जो अधिवृक्क ग्रंथियों या कुछ तंत्रिका कोशिकाओं में पाया जाता है। ये ट्यूमर बहुत दुर्लभ हैं, लेकिन नाटकीय लक्षण पैदा कर सकते हैं क्योंकि वे कैटेकोलामाइंस नामक कुछ हार्मोन की बड़ी मात्रा का स्राव करते हैं। हालांकि कुछ फियोक्रोमोसाइटोमा तंत्रिका कोशिकाओं में उत्पन्न हो सकते हैं, उनमें से लगभग सभी दो अधिवृक्क ग्रंथियों में से एक में पाए जाते हैं। ये ट्यूमर लगभग हमेशा कैंसर रहित होते हैं, लेकिन फिर भी हार्मोन-रिलीज़ करने की क्षमताओं के कारण उन्हें उपचार की आवश्यकता होती है।

फियोक्रोमोसाइटोमा और रक्तचाप के बारे में तथ्य

• फियोक्रोमोसाइटोमास कैटेकोलामाइन नामक उच्च स्तर के रसायनों का उत्पादन करता है, जो तनाव से जुड़े मजबूत हार्मोन होते हैं, और वे हृदय गति, रक्तचाप और रक्त प्रवाह को बढ़ाने के लिए हृदय प्रणाली पर कार्य करते हैं।
• ये ट्यूमर आमतौर पर एपिनेफ्रीन (एड्रेनालाईन), नॉरपेनेफ्रिन और डोपामाइन - तीन यौगिकों का उत्पादन करते हैं जो रक्तचाप बढ़ाने के लिए सबसे मजबूत हैं। खतरनाक या तनावपूर्ण स्थितियों का जवाब देने के लिए शरीर आमतौर पर इन रसायनों की छोटी मात्रा का उपयोग करता है।
• यहां तक ​​कि कम मात्रा में, तीनों का रक्तचाप पर बड़ा प्रभाव पड़ता है।
• क्योंकि फियोक्रोमोसाइटोमा इनमें से प्रत्येक हार्मोन की बड़ी मात्रा में उत्पादन करता है, रक्तचाप पर प्रभाव आमतौर पर बहुत नाटकीय होते हैं।
• फियोक्रोमोसाइटोमा के साथ लगभग सभी रोगियों में रक्तचाप बढ़ा हुआ है, और इस स्थिति के कारण उच्च रक्तचाप की पहचान दिन के दौरान चरम रक्तचाप के झूलों के रूप में होती है।

फियोक्रोमोसाइटोमा के लक्षण और लक्षण

फियोक्रोमोसाइटोमा के मामलों में लक्षणों के क्लासिक समूह को "ट्रायड" कहा जाता है और इसमें शामिल हैं:

• सरदर्द
• बहुत ज़्यादा पसीना आना
• tachycardia

ऊंचा रक्तचाप, आमतौर पर गंभीर रूप से ऊंचा हो गया, फियोक्रोमोसाइटोमा के रोगियों में सबसे आम लक्षण है। अन्य, कम सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

• दृश्य समस्याएं (धुंधली दृष्टि)
• वजन घटना
• अत्यधिक प्यास / पेशाब
• उच्च रक्त शर्करा

ये सभी लक्षण विभिन्न बीमारियों के कारण हो सकते हैं, इसलिए डॉक्टर द्वारा जांच करना महत्वपूर्ण है।

फियोक्रोमोसाइटोमा निदान

अधिकांश फीयोक्रोमोसाइटोमा वास्तव में संयोग से (असंबंधित समस्या के लिए किए गए कुछ प्रकार के इमेजिंग अध्ययन के दौरान एमआरआई, सीटी स्कैन) के दौरान खोजे जाते हैं। इस तरह से खोजे गए ट्यूमर आमतौर पर गुर्दे के आसपास के क्षेत्र में स्थित एक छोटे गांठ या द्रव्यमान की तरह दिखते हैं। पारिवारिक इतिहास या कुछ प्रकार के लक्षण प्रोफाइल एक डॉक्टर को संकेत दे सकते हैं कि फीयोक्रोमोसाइटोमा मौजूद हो सकता है।

ये ट्यूमर कुछ विशिष्ट, दुर्लभ आनुवंशिक स्थितियों से भी जुड़े होते हैं। निदान में आमतौर पर समय की एक छोटी अवधि (24 घंटे विशिष्ट है) के साथ-साथ पूरे छाती और पेट की तस्वीरें लेना कई रक्त हार्मोन स्तरों को मापना शामिल है। कभी-कभी "चुनौती परीक्षण" आयोजित किए जाते हैं, जहां डॉक्टर एक पदार्थ को इंजेक्ट करेगा, थोड़े समय की प्रतीक्षा करें, फिर रक्त खींचें और यह देखने के लिए जांचें कि क्या इंजेक्शन पदार्थ ने रक्त में अन्य हार्मोनों की संख्या में वृद्धि की है।

फियोक्रोमोसाइटोमा उपचार

सभी फीयोक्रोमोसाइटोमा को शल्यचिकित्सा से हटाने की आवश्यकता होती है। जबकि रक्तचाप आमतौर पर सर्जरी करने या न करने का निर्णय लेने का एक कारक नहीं है, यह दुर्लभ मामलों में से एक है जहां सर्जरी करने से पहले रक्तचाप को कम करने का प्रयास किया जाता है। इसके कारण जटिल हैं लेकिन इस तथ्य से संबंधित हैं कि यह उच्च जोखिम और संभावित खतरनाक सर्जरी है।

जोखिम को कम करने के लिए, आमतौर पर चरणों का एक मानक सेट किया जाता है, हालांकि इनमें से कुछ कदम रक्तचाप बढ़ाने के लिए होते हैं। चूंकि रक्तचाप आमतौर पर पहले से ही ऊंचा हो गया है, आगे की वृद्धि खतरनाक हो सकती है। एक विशेषज्ञ द्वारा वास्तविक सर्जरी की जाएगी और सर्जरी के दौरान और बाद में यह सुनिश्चित करने के लिए विशेष परीक्षण किया जाएगा कि पूरे ट्यूमर को हटा दिया गया था।