अग्नाशय के कैंसर के प्रकार

विषय

• एक्सोक्राइन (नॉनएंडोक्राइन) अग्नाशयी कैंसर
• न्यूरोएंडोक्राइन अग्नाशयी कैंसर
• बेनिग्न प्रीकेन्शियल लेसियन

जबकि अग्नाशय के कैंसर के कई प्रकार हैं, सभी निदानों का विशाल बहुमत (90 प्रतिशत से अधिक) अग्न्याशय के एडेनोकार्सिनोमा के लिए है। जब आप क्लासिक लक्षणों या अग्नाशय के कैंसर के पूर्वानुमान के बारे में पढ़ते हैं, तो आप आमतौर पर एडेनोकार्सिनोमा के बारे में पढ़ रहे होते हैं।

अग्नाशय के कैंसर के प्रकारों को दो बड़ी श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है: एक्सोक्राइन अग्नाशय का कैंसर, जिसमें एडेनोकार्सिनोमा, और शामिल हैं न्यूरोएंडोक्राइन अग्नाशयी कैंसर। प्रत्येक श्रेणी में कई कैंसर प्रकार होते हैं जो उनके लक्षणों और रोग के लक्षणों में भिन्न हो सकते हैं।

एक्सोक्राइन (नॉनएंडोक्राइन) अग्नाशयी कैंसर

एक्सोक्राइन अग्नाशय का कैंसर एक्सोक्राइन कोशिकाओं से विकसित होता है, जो अग्न्याशय की एक्सोक्राइन ग्रंथि और नलिकाओं को बनाते हैं। एक्सोक्राइन ग्रंथि एंजाइमों को गुप्त करती है जो ग्रहणी में कार्बोहाइड्रेट, वसा, प्रोटीन और एसिड को तोड़ने में मदद करती है।

विभिन्न प्रकार के एक्सोक्राइन अग्नाशयी कैंसर अग्न्याशय के सभी कैंसर का 95 प्रतिशत से अधिक बनाते हैं। उनमें निम्नलिखित शामिल हैं:

ग्रंथिकर्कटता

जिसे डक्टल कार्सिनोमा, एडेनोकार्सिनोमा भी कहा जाता है, जो अग्नाशयी कैंसर का सबसे आम प्रकार है, 90 प्रतिशत से अधिक अग्नाशय के कैंसर का निदान करता है। यह कैंसर अग्न्याशय में नलिकाओं के अस्तर में होता है।

अग्नाशयी एंजाइम बनाने वाली कोशिकाओं से एडेनोकार्सिनोमा का विकास संभव है। जब यह होता है, इसे कहा जाता है सेमिनार सेल कार्सिनोमा, जो एक्सोक्राइन कैंसर के 1 प्रतिशत से 2 प्रतिशत के लिए जिम्मेदार है। एकिनर सेल कार्सिनोमा के लक्षण एडेनोकार्सिनोमा के लक्षणों के समान हैं, जिसमें पेट में दर्द, मतली और वजन कम करना शामिल है। हालाँकि, पीलिया उतना आम नहीं है। एंजाइमों में वृद्धि के कारण, कुछ रोगियों में त्वचा पर चकत्ते और जोड़ों में दर्द हो सकता है।

त्वचा कोशिकाओं का कार्सिनोमा

अग्न्याशय का यह अत्यंत दुर्लभ नॉनएंडोक्राइन कैंसर अग्नाशयी नलिकाओं में बनता है, और यह पूरी तरह से स्क्वैमस कोशिकाओं से बना होता है, जो आमतौर पर अग्न्याशय में नहीं देखा जाता है। इसकी उत्पत्ति के बारे में पूरी तरह से समझने के लिए इस बीमारी के पर्याप्त रिपोर्ट नहीं किए गए हैं। अध्ययन में बताया गया है कि मेटास्टेसिस के बाद अधिकांश मामलों की खोज के कारण इसकी बहुत खराब स्थिति है।

एडेनकुक्वामस कार्सिनोमा

अग्नाशयी कैंसर का यह दुर्लभ प्रकार एक्सोक्राइन अग्नाशय के कैंसर के 1 प्रतिशत से 4 प्रतिशत का प्रतिनिधित्व करता है। एडेनोकार्सिनोमा की तुलना में, एडेनोक्वामेसस कार्सिनोमा एक गरीब आक्रामक रोग के साथ अधिक आक्रामक ट्यूमर है। ये ट्यूमर डक्टल एडेनोकार्सिनोमा और स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा दोनों की विशेषताओं को दिखाते हैं।

कोलाइड कार्सिनोमा

एक और दुर्लभ प्रकार, कोलाइड कार्सिनोमस एक्सोक्राइन अग्नाशय के कैंसर का 1 प्रतिशत से 3 प्रतिशत है। ये ट्यूमर एक प्रकार के सौम्य पुटी से विकसित होते हैं, जिसे एक अंतःशिरा पैपिलरी म्यूकिनस नियोप्लाज्म (आईपीएमएन) कहा जाता है। क्योंकि अग्नाशयी कोलाइड ट्यूमर में घातक कोशिकाएं होती हैं जो एक जिलेटिन नामक पदार्थ में म्यूकिन के रूप में तैरती हैं, यह फैलने की संभावना नहीं है और अन्य अग्नाशय के कैंसर की तुलना में आसान है। इसमें काफी बेहतर प्रैग्नेंसी भी है।

न्यूरोएंडोक्राइन अग्नाशयी कैंसर

अग्नाशयी न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (NETs) अग्न्याशय की अंतःस्रावी ग्रंथि में कोशिकाओं से विकसित होता है, जो रक्त शर्करा को विनियमित करने के लिए रक्त में हार्मोन इंसुलिन और ग्लूकागन को स्रावित करता है। एंडोक्राइन या आइलेट सेल ट्यूमर के रूप में भी जाना जाता है, न्यूरोएंडोक्राइन कैंसर दुर्लभ हैं, जो सभी अग्नाशयी कैंसर के मामलों में 5 प्रतिशत से कम है।

अग्नाशय के न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर के बारे में और पढ़ें।

बेनिग्न प्रीकेन्शियल लेसियन

अग्न्याशय में अल्सर और अन्य सौम्य ट्यूमर बन सकते हैं, और कुछ अग्नाशय के कैंसर के अग्रगामी हो सकते हैं, जिसमें अंतःशिरा पैपिलरी-म्यूसिनस नियोप्लाज्म (आईपीएमएन) शामिल हैं। अक्सर, IPMN और अन्य सौम्य घाव तब पाए जाते हैं जब किसी मरीज को असंबंधित चिकित्सा कारण के लिए स्कैन किया जाता है।

विकास के स्थान और प्रकार के आधार पर, आपका डॉक्टर घाव को शल्य चिकित्सा से निकालना चाहता है या यह सुनिश्चित करने के लिए निगरानी जारी रख सकता है कि यह घातक न हो जाए।