मिश्रित सेल्युलरिटी हॉजकिन लिंफोमा का अवलोकन

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लेखक: Marcus Baldwin
निर्माण की तारीख: 13 जून 2021
डेट अपडेट करें: 13 मई 2024
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मिश्रित सेल्युलरिटी हॉजकिन लिंफोमा का अवलोकन - दवा
मिश्रित सेल्युलरिटी हॉजकिन लिंफोमा का अवलोकन - दवा

विषय

मिश्रित कोशिकीय हॉजकिन का लिंफोमा एक प्रकार का हॉजकिन रोग है, जो लिम्फ कोशिकाओं का एक कैंसर है। यह शास्त्रीय हॉजकिन रोग का दूसरा सबसे आम प्रकार है, और पश्चिमी दुनिया में हॉजकिन लिंफोमा से पीड़ित सभी व्यक्तियों में से लगभग 15 से 30 प्रतिशत लोगों में यह प्रकार है। इस तरह के हॉजकिन वाले रोगियों का अनुपात एशिया सहित संयुक्त राज्य अमेरिका के बाहर दुनिया के कुछ हिस्सों में अधिक है। कुछ आबादी में, यह हॉजकिन लिंफोमा का सबसे आम प्रकार है।

विशेषताएँ

मिश्रित सेलुलरिटी हॉजकिन किसी भी उम्र में हो सकती है, हालांकि यह 55 और 74 की उम्र के बीच वयस्कों में सबसे आम है, साथ ही 14 साल से कम उम्र के बच्चों में। यह पुरुषों और महिलाओं में समान रूप से आम है। इस प्रकार की लिम्फोमा की दर 1992 और 2011 के बीच की घटनाओं में घट गई है, लेकिन यह इस तरह से हो सकता है कि लिम्फोमा को घटना में कमी के बजाय वर्गीकृत किया जाता है।

यह उन लोगों में अधिक आम है जिनके पास एक प्रतिरक्षा प्रणाली है जो खराब कार्य कर रहा है, उदाहरण के लिए, एचआईवी वाले लोगों में।


कारण

यह ज्ञात नहीं है कि हॉजकिन रोग का क्या कारण है, हालांकि कुछ जोखिम कारकों की पहचान की गई है। मिश्रित कोशिकीय प्रकार के लिम्फोमा के साथ कैंसर कोशिकाओं में मौजूद एपस्टीन-बार की एक उच्च घटना है, लेकिन वैज्ञानिक अभी भी लिम्फोमा और इस वायरस के बीच सटीक संबंध से अनिश्चित हैं जो संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस का कारण बनता है।

लक्षण

मिश्रित कोशिकीय रोग के मुख्य लक्षण गर्दन, कांख और पेट में लिम्फ नोड्स बढ़े हुए हैं।

कुछ अन्य प्रकार के लिम्फोमा की तुलना में अन्य अंगों के लिम्फोमा के इस रूप में शामिल होने की संभावना कम होती है। मिश्रित कोशिकीय रोग के साथ 30 प्रतिशत लोगों में उनके प्लीहा की भागीदारी, 10 प्रतिशत उनके अस्थि मज्जा, 3 प्रतिशत उनके यकृत और केवल 1 से 3 प्रतिशत लोगों में अन्य अंगों की भागीदारी होती है।

निदान

लिम्फोमा का निदान लिम्फ नोड बायोप्सी के साथ किया जाता है।

इलाज

इस लिम्फोमा के साथ कई व्यक्तियों को उन्नत चरण की बीमारी का निदान किया जाता है, जिसमें शरीर के ऊपरी हिस्से और पेट में लिम्फ नोड्स शामिल होते हैं।


प्रारंभिक चरण की बीमारी वाले लोगों के लिए, उपचार में आमतौर पर कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा का संयोजन शामिल होता है।

उन्नत चरण की बीमारी के साथ, उपचार में अक्सर लंबे समय तक कीमोथेरेपी शामिल होती है और विकिरण चिकित्सा के उपयोग में शामिल होने की संभावना कम होती है। हॉजकिन लिंफोमा के उपचार पर इस लेख में कीमोथेरेपी प्रोटोकॉल पर चर्चा की गई है।

उन लोगों के लिए जिनके पास मिश्रित कोशिकीय हॉजकिन लिंफोमा का रिलेप्स है, या यदि प्रारंभिक उपचार विफल रहता है, तो कई विकल्प हैं। एक का उपयोग कीमो कीमोथेरेपी (कीमोथेरेपी एक ट्यूमर की मात्रा को कम करने के लिए, लेकिन कैंसर का इलाज नहीं करने के लिए किया जाता है) के बाद उच्च खुराक कीमोथेरेपी और ऑटोलॉगस स्टेम सेल प्रत्यारोपण द्वारा किया जाता है। अन्य विकल्पों में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी ब्लिनसीटो (ब्रेंटुसीमाब), एक चेकपॉइंट अवरोधक के साथ इम्यूनोथेरेपी, एक नॉनमायोब्लेटिव स्टेम सेल प्रत्यारोपण या एक नैदानिक ​​परीक्षण शामिल हो सकते हैं।

रोग का निदान

हालांकि मिश्रित कोशिकीय हॉजकिन लिंफोमा एक आक्रामक कैंसर है, रोग का निदान बहुत अच्छा है। यह लगभग वैसे ही लोग हैं, जिनके पास नोड्यूलर स्क्लेरोज़िंग हॉजकिन लिंफोमा है, और उन लोगों की तुलना में बेहतर है, जिन्हें लिम्फोसाइट डिक्लेक्शन हॉजकिन रोग है।


परछती

प्रैग्नेंसी का कोई फर्क नहीं पड़ता, यह कैंसर का निदान करने के लिए भयानक है, इसके अलावा, इस प्रकार के हॉजकिन रोग को हटाने के लिए उपचार बहुत चुनौतीपूर्ण और कर लगाने वाला हो सकता है, और हम सीख रहे हैं कि तनाव लिम्फोमा वाले लोगों के लिए एक अच्छा विचार नहीं है। । परिवार और दोस्तों के पास पहुंचें। अपने समुदाय या ऑनलाइन में सहायता समूह में शामिल होने पर विचार करें।