सांख्यिकी, तथ्य और लुपस के आंकड़े

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लेखक: Charles Brown
निर्माण की तारीख: 9 फ़रवरी 2021
डेट अपडेट करें: 20 नवंबर 2024
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सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) - कारण, लक्षण, निदान और पैथोलॉजी
वीडियो: सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) - कारण, लक्षण, निदान और पैथोलॉजी

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कितने लोगों को ल्यूपस मिलता है? और बीमारी से कितने मर जाते हैं? और बीमारी होने की चिकित्सा लागत क्या है? मूल रूप से, ल्यूपस के बारे में कुछ प्रमुख आँकड़े क्या हैं?

वास्तव में, प्रमुख आँकड़े क्या हैं, उन संख्याओं को हम सभी को सुनाना चाहिए जब कोई इस बीमारी के बारे में पूछता है? यदि आपने ल्यूपस से अपरिचित किसी व्यक्ति से ऐसा ही पूछा है, तो हम आशा करते हैं कि यह लेख अमेरिका के ल्यूपस फाउंडेशन (एलएफए) से एकत्रित आंकड़ों का हवाला देते हुए, आपको तैयार करने में मदद करेगा।

लुपस के बारे में

  • लगभग 1.5 मिलियन अमेरिकियों के पास ल्यूपस का एक रूप है।
  • प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस मामले: कुल ल्यूपस मामलों का 70%।
  • ल्यूपस के निदान वाले व्यक्तियों में, 90% महिलाएं हैं।
  • अस्सी प्रतिशत लोग 15 से 45 वर्ष की उम्र के बीच ल्यूपस विकसित करते हैं।
  • ल्यूपस रंग के लोगों के बीच दो से तीन गुना अधिक प्रचलित है।
  • एक माता-पिता की संभावना या ल्यूपस होने या विकसित होने की संभावना: 20%।

रोग का निदान

  • LFA के एक सर्वेक्षण से पता चला है कि 50% से अधिक उत्तरदाताओं को उनके ल्यूपस का सही निदान होने से पहले चार साल से अधिक समय तक सामना करना पड़ा।
  • इसी सर्वेक्षण में शामिल अधिकांश लोगों के लिए, सही निदान पाने के लिए तीन चिकित्सकों की यात्राएं हुईं और इनमें से लगभग आधे लोगों का निदान एक रुमेटोलॉजिस्ट द्वारा किया गया।

लुपस के साथ रहना

  • जबकि पिछले 20 वर्षों के दौरान ल्यूपस के लिए जिम्मेदार मौतों की संख्या बढ़ रही है, यह ज्ञात नहीं है कि क्या यह मृत्यु दर में वास्तविक वृद्धि या बीमारी की बेहतर पहचान और रिपोर्टिंग का प्रतिनिधित्व करता है।
  • बेहतर निदान और उपचार के कारण, ल्यूपस वाले अधिकांश लोग एक सामान्य जीवन व्यतीत करेंगे।
  • LFA अध्ययन में ल्यूपस के दो-तिहाई रोगियों ने अपनी बीमारी की जटिलताओं के कारण आय का पूर्ण या आंशिक नुकसान बताया।
  • ल्यूपस वाले एक व्यक्ति के लिए चिकित्सा उपचार प्रदान करने की वार्षिक औसत लागत: $ 6,000 से $ 10,000, कुछ उपचार के साथ कई हजार डॉलर प्रति माह खर्च होते हैं।
  • ल्यूपस रोगियों के लिए प्राथमिक सहायता नेटवर्क - परिवार और दोस्त।

सबसे कठिन मुकाबला करने वाले कारक, जैसा कि एलएफए सर्वेक्षण में बताया गया है:


  • दर्द
  • जीवन शैली में परिवर्तन
  • भावनात्मक समस्याएं

लुपस के अन्य रूप

यद्यपि प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) ल्यूपस का सबसे सामान्य रूप है, इस बीमारी के अन्य रूप मौजूद हैं, जिनमें ड्रग-प्रेरित ल्यूपस एरिथेमेटोसस, त्वचीय ल्यूपस एरिथेमेटोसस और नवजात ल्यूपस शामिल हैं।

SLE एक पुरानी, ​​भड़काऊ स्थिति है जो मार सकती है। SLE के साथ, शरीर एंटीबॉडी का उत्पादन करता है जो त्वचा, जोड़ों, गुर्दे, फेफड़े, हृदय, श्लेष्म झिल्ली और तंत्रिका तंत्र जैसे विभिन्न अंग प्रणालियों पर हमला करता है।

एसएलई वाले लोग सिस्टम की एक सरणी के साथ पेश कर सकते हैं - कई बकवास, जैसे कि थकान, बुखार और वजन घटाने - जो इस बीमारी का निदान करना मुश्किल बनाता है। इसके अलावा, इस बीमारी में कोई भी नैदानिक ​​परीक्षण नियम नहीं है। इस प्रकार, इस बीमारी वाले कई लोग निदान किए बिना वर्षों चले जाते हैं। वास्तव में, SLE के साथ एक व्यक्ति को औसत निदान प्राप्त करने में लगभग 5 साल लगते हैं। फिर भी, यह जरूरी है कि निदान जल्द से जल्द हो। जितना संभव हो क्योंकि इस बीमारी के शुरुआती उपचार से रोगी की पीड़ा और मृत्यु की संभावना कम हो जाती है।