विषय
- LQTS के दौरान क्या होता है?
- LQTS के लक्षण क्या हैं?
- LQTS की जटिलताएं क्या हैं?
- LQTS का क्या कारण है?
- LQTS का निदान कैसे किया जाता है?
- LQTS का इलाज कैसे किया जाता है?
लंबी क्यूटी सिंड्रोम (LQTS) हृदय की विद्युत प्रणाली की एक असामान्य विशेषता है जो संभावित रूप से जानलेवा लयबद्धता को जन्म दे सकती है परिचर्चा के मुख्य बिन्दु (स्पष्ट तर्शाद दे प्वंट)। टॉरसेडेस डी पॉइंट्स के परिणामस्वरूप सिंकैप (बेहोशी) या अचानक हृदय की मृत्यु हो सकती है।
LQTS के दौरान क्या होता है?
बिजली जो हृदय की मांसपेशी को हरा देती है। मांसपेशियों की कोशिकाओं के भीतर एक रासायनिक प्रक्रिया द्वारा उत्पन्न विद्युत प्रवाह, हृदय को रक्त पंप करने के लिए अनुबंधित करता है।
"लॉन्ग क्यूटी" शब्द हृदय की विद्युत गतिविधि को संदर्भित करता है जैसा कि एक इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी या ईकेजी) पर चित्रित किया गया है। डॉक्टरों ने ईसीजी ग्राफ पी, क्यू, आर, एस और टी। लेटर्स क्यू पर विभिन्न तरंगों को टी कोशिकाओं के माध्यम से हृदय की कोशिकाओं के "मांसपेशी" संकुचन के बाद "रिचार्जिंग" (पुनरावृत्ति) के नाम से जाना। दिल की कोशिकाओं में असामान्यताएं विद्युत रिचार्जिंग की प्रक्रिया को धीमा कर सकती हैं, क्यूटी अंतराल को लम्बा खींचना जैसा कि ईसीजी में दिखाया गया है।
LQTS के लक्षण क्या हैं?
कुछ लोगों में कोई लक्षण नहीं होते हैं और केवल तब निदान किया जाता है जब वे अन्य कारणों से ईसीजी प्राप्त करते हैं। या उनका निदान तब किया जा सकता है जब परिवार के सदस्यों को आनुवंशिक LQTS पाया जाता है। यदि लक्षण दिखाई देते हैं, तो वे शामिल हो सकते हैं:
पैल्पिटेशन (छाती में एक स्पंदन)
मस्तिष्क में रक्त के प्रवाह में कमी के कारण जब्ती जैसी गतिविधि
सिंकोप (चक्कर आना या बेहोशी)
अचानक हृदय की गति बंद
LQTS की जटिलताएं क्या हैं?
LQTS का कारण बन सकता है परिचर्चा के मुख्य बिन्दु, निलय में एक अनियमित लय - दिल के निचले कक्ष। निलय प्रति मिनट 200 से अधिक बार धड़कते हैं, जिसके परिणामस्वरूप रक्तचाप में अचानक गिरावट आती है। हालांकि यह अक्सर अपने आप ही रुक जाता है, टॉरसेड्स डी पॉइंट्स जो लगातार बना रहता है, वेंट्रिकुलर फाइब्रिलेशन को जन्म दे सकता है, जिससे अचानक हृदय की मृत्यु हो सकती है।
LQTS का क्या कारण है?
LQTS के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है जन्मजात (विरासत में मिला, आनुवंशिक) या प्राप्त (कुछ स्थिति, दवा या घटना से ट्रिगर)।
जन्मजात (इनहेरिटेड) LQTS
जन्मजात LQTS वाले लोगों में एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन होता है जो हृदय में सोडियम या पोटेशियम चैनलों को प्रभावित करता है। सोडियम और पोटेशियम कोशिकाओं के अंदर बिजली उत्पन्न करने में मदद करते हैं।
बच्चों का बचपन में या बाद में निदान किया जा सकता है, क्योंकि वे दौरे या कार्डियक गिरफ्तारी के एक प्रकरण से गुजरते हैं, या परिवार के सदस्यों के उत्परिवर्तन के कारण जाने जाते हैं। शिशुओं को गर्भाशय में भी निदान किया गया है। लड़कों को लड़कियों की तुलना में 15 साल की उम्र में एलक्यूटीएस से एक खतरनाक कार्डियक एपिसोड होने की अधिक संभावना है।
दूसरी ओर, ऐसे लोग हैं जिनके परिवार के सदस्यों में LQTS है और जो आनुवंशिक उत्परिवर्तन को साझा करते हैं, लेकिन कभी भी उनके लक्षण नहीं होते हैं। ऐसा इसलिए हो सकता है क्योंकि उनका LQTS बहुत ही हल्का है या क्योंकि वे ट्रिगर होने की स्थिति या दवाओं के "सही" संयोजन के संपर्क में नहीं हैं।
जन्मजात LQTS के साथ निदान किसी को भी परिवार के सदस्यों को सूचित करना चाहिए ताकि उनका परीक्षण किया जा सके।
अधिग्रहित एलक्यूटीएस
एक्वायर्ड लॉन्ग क्यूटी सिंड्रोम स्थितियों, दवाओं या घटनाओं का परिणाम है जो क्यूटी अंतराल को लम्बा खींचते हैं। यह पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम है। दवा को रोकना और / या एलक्यूटीएस के कारण स्थिति को ठीक करना अक्सर समस्या का समाधान करता है। कभी-कभी लक्षण एक नहीं बल्कि कई ट्रिगर के कारण होते हैं - उदाहरण के लिए, एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन जो एक दवा के साथ संयुक्त होता है जो क्यूटी अंतराल को बढ़ाता है।
ट्रिगर करने की स्थिति
इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन
पोटेशियम की कमी (हाइपोकैलिमिया)
मैग्नीशियम की कमी (हाइपोमैग्नेसीमिया)
रक्त में कैल्शियम की कमी (हाइपोकैल्सीमिया)
अन्य शर्तें
कुपोषण
हाइपोथायरायडिज्म
दिल की बीमारी, दिल का दौरा, दिल का दौरा, बाएं निलय अतिवृद्धि या मंदनाड़ी सहित हृदय रोग का इतिहास
आघात का इतिहास
ट्रिगर करने वाली दवाएं
दवाओं की एक विस्तृत विविधता क्यूटी अंतराल को लंबा कर सकती है। यदि आपको LQTS का निदान किया गया है, तो अपने चिकित्सक से परामर्श करें कि कौन सी दवाएं आपको जोखिम में डालती हैं। दवाओं के सबसे आम प्रकार हैं:
एंटीबायोटिक्स
एंटीफंगल
Antiarrhythmics
शायद ही कभी, अंगूर का रस ट्रिगरिंग दवा के साथ संयुक्त होने पर एक खतरनाक हृदय घटना का खतरा बढ़ सकता है।
LQTS का निदान कैसे किया जाता है?
कुछ नैदानिक परीक्षण एक डॉक्टर के कार्यालय या अस्पताल में साइट पर होते हैं। अन्य परीक्षण घर पर निगरानी प्रदान करते हैं क्योंकि आप अपनी दिनचर्या का पालन करते हैं। अधिक जानने के लिए प्रत्येक विधि पर क्लिक करें।
साइट पर नैदानिक परीक्षण
इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी या ईकेजी): आपके दिल के विद्युत लय का एक ग्राफ बनाने के लिए आपके शरीर के विभिन्न हिस्सों पर तारों को टैप किया जाता है
व्यायाम तनाव परीक्षण: ECG को ज़ोरदार अभ्यास करते हुए रिकॉर्ड किया गया
संभावित ट्रिगर दवाओं के परीक्षण
मैग्नीशियम, पोटेशियम और रक्त कैल्शियम की कमी (इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन) के लिए टेस्ट
आनुवंशिक परीक्षण
घर में निदान मॉनिटर्स
होल्टर मॉनिटर: एक पोर्टेबल ईसीजी जिसे आप समय के साथ अपने दिल की लय को रिकॉर्ड करने के लिए एक से सात दिनों तक लगातार पहनते हैं
घटना की निगरानी: एक पोर्टेबल ईसीजी जिसे आप एक या दो महीने के लिए पहनते हैं, जो केवल एक असामान्य हृदय ताल द्वारा ट्रिगर होने पर या जब आप इसे मैन्युअल रूप से सक्रिय करते हैं तब ही रिकॉर्ड होता है
इंप्लांटेबल मॉनिटर: आपकी त्वचा के नीचे डाला गया एक छोटा सा ईवेंट मॉनीटर, कई सालों तक घटी घटनाओं को रिकॉर्ड करने के लिए, जो शायद ही कभी होती हैं
आनुवंशिक परीक्षण
यदि जन्मजात LQTS को संदेह है कि हमारे आनुवंशिक परामर्शदाता अंतर्निहित कारण की पुष्टि करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण में आपकी सहायता कर सकते हैं। एक बार आनुवांशिक कारण की पहचान हो जाने के बाद, जोखिम वाले परिवार के सदस्य यह निर्धारित करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण पर विचार कर सकते हैं कि क्या वे जोखिम में भी हैं।
LQTS का इलाज कैसे किया जाता है?
एलक्यूटीएस के लिए उपचार लक्षणों के प्रकार और गंभीरता पर निर्भर करेगा।
उपचारित एलक्यूटीएस
बीटा ब्लॉकर्स लेना
हृदय की लय को नियंत्रित करने के लिए दवाएं लेना
तैराकी या तीव्र व्यायाम जैसे ट्रिगर से बचना
पेसमेकर लगाना
इम्प्लांटेबल कार्डियो-डीफिब्रिलेटर लगाना
उपचारित एलक्यूटीएस
किसी भी ट्रिगर दवाओं को रोकना
किसी भी अंतर्निहित स्थितियों या कमियों का इलाज करना
हृदय की लय को नियंत्रित करने के लिए दवाएं लेना
पेसमेकर या इंप्लांटेबल कार्डियो-डीफिब्रिलेटर लगाना
अतालता के बारे में अधिक जानें या जॉन्स हॉपकिंस इलेक्ट्रोफिजियोलॉजी और अतालिया सेवा पर जाएं