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हम एचआईवी और एड्स के बारे में हमारी समझ में एक लंबा सफर तय कर चुके हैं, लेकिन एचआईवी / एड्स वाले लोगों के साथ भेदभाव अभी भी व्याप्त है। अनुसंधान में प्रगति ने बीमारी के साथ रहना संभव बना दिया है, जैसा कि लोग अन्य पुरानी बीमारियों के साथ करते हैं। लेकिन कई लोगों के लिए सबसे बड़ी चुनौती अभी भी बीमारी के साथ होने वाला कलंक है।
आप इस बारे में चिंता कर सकते हैं कि दूसरे आपके निदान के बारे में क्या सोचेंगे। या आप समलैंगिक या उभयलिंगी, या एक अंतःशिरा (IV) दवा उपयोगकर्ता के रूप में बाहर आने से डर सकते हैं। ये चिंताएँ और भय उन व्यवहारों को प्रोत्साहित कर सकते हैं जो आपको और दूसरों को खतरे में डालते हैं। इन व्यवहारों में शामिल हैं:
एचआईवी के परीक्षण के लिए परहेज
कंडोम का उपयोग नहीं करना
सेक्स पार्टनर से एचआईवी पॉजिटिव स्टेटस छुपाना
चिकित्सा देखभाल से बचना जो आपके जीवन को बचा सकता है या लम्बा कर सकता है
निर्देशानुसार दवा नहीं ले रहे हैं
अपने परिवार से स्वास्थ्य संबंधी समस्याओं को छुपाना
अफ्रीकी-अमेरिकियों के बीच एड्स का बोझ बहुत अधिक है। होमोफोबिया और एचआईवी / एड्स वाले लोगों का डर अफ्रीकी-अमेरिकी समुदाय में विशेष रूप से मजबूत है। इन आशंकाओं का मतलब है कि बहुत से लोग अपनी यौन अभिविन्यास या एचआईवी पॉजिटिव स्थिति को स्वीकार करने से डरते हैं। इन कारणों से, कई लोग एचआईवी / एड्स के दंश का सामना करने के बजाय संक्रमण का जोखिम उठाना पसंद करते हैं।
भेदभाव की वास्तविकता
विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि "नशे की लत" ने उन लोगों के खिलाफ भेदभाव में योगदान दिया है जो आईवी ड्रग उपयोग के माध्यम से एचआईवी से संक्रमित थे। "एडिक्टोफोबिया" अवैध दवाओं का उपयोग करने वाले लोगों के बारे में नकारात्मक मान्यताओं और गलत धारणाओं को संदर्भित करता है। इन झूठी धारणाओं में यह विचार है कि नशे की लत एक नैतिक विफलता है और नशेड़ी बदलने में असमर्थ या अनिच्छुक हैं। इन पूर्वाग्रहों ने दवाओं का दुरुपयोग करने वाले लोगों के लिए उपचार केंद्रों की उपलब्धता को धीमा कर दिया है। नतीजतन, जो लोग एचआईवी पॉजिटिव हैं, अफ्रीकी-अमेरिकी हैं, और IV दवाओं का उपयोग करते हैं, वे अक्सर तीन कलंक का सामना करते हैं। यह भारी बोझ उन लोगों में अलगाव, चिंता, संकट और अवसाद बढ़ा सकता है जो एचआईवी पॉजिटिव हैं।
भेदभाव को दूर करने के लिए कार्रवाई करना
आपके पास आने वाले कलंक और भेदभाव को कम करने के लिए कार्रवाई करने के कई तरीके हैं:
खुद को और दूसरों को शिक्षित करें। एचआईवी के साथ लोगों के खिलाफ भेदभाव अक्सर वायरस के बारे में समझ की कमी और यह कैसे फैलता है, में निहित है। एचआईवी / एड्स की जानकारी, परामर्श और परीक्षण प्रदान करने वाले सामुदायिक-आधारित संगठनों को खोजने के लिए अपने स्थानीय सार्वजनिक स्वास्थ्य विभाग से संपर्क करें।
अपने अधिकारों को जानना। संघीय कानून भेदभाव वाले एचआईवी संक्रमण वाले लोगों सहित विकलांग लोगों की रक्षा करता है। अमेरिका जैसे विकलांग अधिनियम (एडीए) और फेयर हाउसिंग एक्ट जैसे कानून कार्यस्थल में, आवास में और अन्य सेटिंग्स में आपके अधिकारों की रक्षा करते हैं। उदाहरण के लिए, एडीए को नियोक्ताओं के साथ-साथ एचआईवी / एड्स जैसी अक्षमताओं वाले श्रमिकों की जरूरतों को समायोजित करने की आवश्यकता है क्योंकि वे अभी भी अपनी नौकरी के आवश्यक कार्य कर सकते हैं।
एक वकील बनें। भेदभाव का मुकाबला करने का सबसे अच्छा तरीका उन नीतियों में बदलाव की वकालत करना है जो एचआईवी से पीड़ित लोगों को देखभाल, आवास, और सम्मान की आवश्यकता से रोकती हैं।
उन लोगों के साथ खुले रहने पर विचार करें जिन पर आप भरोसा कर सकते हैं। आप अपने एचआईवी स्थिति के बारे में किसे बता सकते हैं। आपके सभी दोस्तों और प्रियजनों को नहीं जानना है। आपको यह सोचने की ज़रूरत है कि कौन आपको समर्थन और आराम दे सकता है जिसके आप हकदार हैं। हालाँकि, इस बारे में बात करना तनावपूर्ण हो सकता है, उन लोगों में विश्वास करने में सक्षम होना जो आप पर भरोसा करते हैं और आपके द्वारा समर्थित समर्थन प्राप्त करना एक बहुत बड़ी राहत होगी। यह याद रखना भी अच्छा है कि आप अन्य लोगों के पूर्वाग्रहों को नियंत्रित नहीं कर सकते हैं; कम से कम पहली बार संभव नकारात्मक प्रतिक्रियाओं के लिए तैयार रहें।
समर्थन मांगते हैं। अध्ययनों से पता चलता है कि मजबूत सामाजिक समर्थन वाले लोग अलग-थलग रहने वालों की तुलना में कलंक महसूस करने की संभावना कम होते हैं। यदि आप मित्रों और परिवार से आराम पाने के लिए असहज हैं, तो अपने समुदाय में एचआईवी सहायता समूहों को खोजने के लिए अपने स्थानीय सार्वजनिक स्वास्थ्य विभाग से संपर्क करें। यदि आपके पास पहले से ही एक नेटवर्क है, तो एचआईवी के साथ दूसरों को सहायता देने के लिए स्वेच्छा से विचार करें।