कार्डियोमायोपैथी

Posted on
लेखक: Clyde Lopez
निर्माण की तारीख: 22 अगस्त 2021
डेट अपडेट करें: 13 नवंबर 2024
Anonim
कार्डियोमायोपैथी अवलोकन - प्रकार (फैला हुआ, हाइपरट्रॉफिक, प्रतिबंधात्मक), पैथोफिज़ियोलॉजी और उपचार
वीडियो: कार्डियोमायोपैथी अवलोकन - प्रकार (फैला हुआ, हाइपरट्रॉफिक, प्रतिबंधात्मक), पैथोफिज़ियोलॉजी और उपचार

विषय

कार्डियोमायोपैथी क्या है?

हृदय की मांसपेशियों को प्रभावित करने वाले किसी भी विकार को कार्डियोमायोपैथी कहा जाता है। कार्डियोमायोपैथी हृदय को अच्छी तरह से रक्त पंप करने की क्षमता खो देती है। कुछ मामलों में, हृदय की लय भी परेशान हो जाती है। यह अतालता (अनियमित दिल की धड़कन) की ओर जाता है। कार्डियोमायोपैथी के कई कारण हैं, जिनमें शामिल हैं:

  • शराब का सेवन

  • उच्च रक्तचाप

  • दिल की धमनी का रोग

  • विषाणु संक्रमण

  • कुछ दवाएं

अक्सर, मांसपेशियों की बीमारी का सटीक कारण कभी नहीं पाया जाता है।

कार्डियोमायोपैथी अन्य हृदय विकारों से कैसे भिन्न होती है?

कार्डियोमायोपैथी हृदय के अन्य विकारों से कई मायनों में अलग है, जिसमें शामिल हैं:

  • कार्डियोमायोपैथी युवा लोगों में हो सकती है।

  • हालत प्रगतिशील हो जाती है। कभी-कभी यह काफी जल्दी खराब हो जाता है।

  • यह अन्य अंगों से जुड़े रोगों के साथ-साथ हृदय से भी जुड़ा हो सकता है।

  • दिल का कार्डियोमायोपैथी हृदय प्रत्यारोपण का एक प्रमुख कारण है।


  • यह अक्सर समय के साथ हृदय संरचना के क्रमिक परिवर्तनों का परिणाम होता है

कार्डियोमायोपैथी के कारण क्या हैं?

हृदय में वायरल संक्रमण कार्डियोमायोपैथी का एक प्रमुख कारण है। कुछ मामलों में, एक अन्य बीमारी या इसके उपचार से कार्डियोमायोपैथी होती है। इसमें जटिल जन्मजात (जन्म के समय मौजूद) हृदय रोग, पोषण संबंधी कमियां, बेकाबू, तेजी से दिल की लय या कैंसर के लिए कुछ विशेष प्रकार की कीमोथेरेपी शामिल हो सकती हैं। कभी-कभी, कार्डियोमायोपैथी को एक आनुवंशिक दोष से जोड़ा जा सकता है। अन्य समय, कारण अज्ञात है। तीन प्रकार के कार्डियोमायोपैथी आमतौर पर वयस्कों को प्रभावित करते हैं। वो हैं:

  • हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी

  • डाइलेटेड कार्डियोम्योंपेथि

  • प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी क्या है?

हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी तब होती है जब बाएं वेंट्रिकल की मांसपेशी मोटी हो जाती है। यह शरीर के बाकी हिस्सों में रक्त के प्रवाह को अवरुद्ध कर सकता है। हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी हृदय के माइट्रल वाल्व को प्रभावित कर सकती है, जिससे रक्त वाल्व के माध्यम से पीछे की ओर लीक हो सकता है।


  • यह एक दुर्लभ बीमारी है और ज्यादातर मामलों में यह विरासत में मिली है।

  • यह सभी उम्र के पुरुषों और महिलाओं को प्रभावित कर सकता है। लक्षण बचपन या वयस्कता में दिखाई दे सकते हैं।

  • लक्षणों में सांस लेने में तकलीफ, चक्कर आना, बेहोशी और सीने में दर्द (एनजाइना) शामिल हैं।

  • कुछ लोगों में अतालता होती है, जिससे अचानक मृत्यु हो सकती है।

पतला कार्डियोमायोपैथी क्या है?

Dilated cardiomyopathy कार्डियोमायोपैथी का सबसे लगातार रूप है। दिल की गुहा बढ़े और फैली हुई है, जिससे हृदय की सामान्य रूप से पंप करने और उचित रूप से आराम करने की क्षमता से समझौता होता है:

  • यह 20 से 60 वर्ष के वयस्कों में सबसे अधिक बार होता है। यह महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है, लेकिन बच्चों सहित सभी उम्र के लोगों में इसका निदान किया गया है।

  • ज्यादातर लोग अंततः दिल की विफलता का विकास करते हैं।

  • पतला कार्डियोमायोपैथी पुरानी, ​​भारी शराब के उपयोग और शराब से जुड़ी पोषण संबंधी कमियों के कारण हो सकती है।

  • यह कभी-कभी गर्भावस्था और प्रसव की जटिलता के रूप में होता है।


  • अन्य संभावित कारणों में शामिल हैं: शराब का दुरुपयोग, संक्रमण और अवैध दवाएं। शायद ही कभी, यह विरासत में मिला है। कभी-कभी एक अलग चिकित्सा स्थिति का इलाज करने के लिए उपयोग की जाने वाली दवाएं हृदय को नुकसान पहुंचा सकती हैं और पतला कार्डियोमायोपैथी पैदा कर सकती हैं। हालांकि, ज्यादातर मामलों में, एक विशिष्ट कारण कभी नहीं पाया जाता है।

प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी क्या है?

प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी तब होती है जब हृदय की मांसपेशी सख्त हो जाती है और ठीक से रक्त नहीं भर पाती है। यह अमेरिका में कार्डियोमायोपैथी का सबसे सामान्य प्रकार है।

  • यह अक्सर एक अंतर्निहित समस्या के कारण होता है, जैसे कि एमाइलॉयडोसिस, हेमोक्रोमैटोसिस, स्क्लेरोडर्मा या सारकॉइडोसिस।

  • प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी विरासत में मिली नहीं है, लेकिन कुछ ऐसे रोग हैं जो स्थिति को जन्म देते हैं।

  • लक्षणों में थकावट, हाथ और पैरों में सूजन और सांस लेने में परेशानी हो सकती है।

अतालता सही वेंट्रिकुलर डिस्प्लेसिया क्या है?

एआरवीडी एक दुर्लभ प्रकार का कार्डियोमायोपैथी है जो तब होता है जब दाएं वेंट्रिकल में मांसपेशी ऊतक मर जाता है और वसा या निशान ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है:

  • यह प्रक्रिया हृदय की विद्युत प्रणाली को बाधित करती है, जिससे अतालता होती है।

  • यह आमतौर पर किशोर और युवा वयस्कों को प्रभावित करता है।

  • लक्षणों में शारीरिक गतिविधि के बाद दिल की धड़कन और बेहोशी शामिल हैं।

  • यह युवा एथलीटों में अचानक कार्डियक अरेस्ट का कारण बन सकता है।

  • यह एक अतालता से मौत को रोकने के लिए एक उपकरण के आरोपण की आवश्यकता हो सकती है