विषय
माइग्रेन अक्सर परिवारों में चलता है, और यह लंबे समय से माना जाता है कि माइग्रेन की गड़बड़ी के लिए एक आनुवंशिक घटक हो सकता है। जीन और माइग्रेन के बीच संबंध में शोध से कुछ लिंक मिले हैं, लेकिन महत्व को समझने के मामले में अभी भी एक लंबा रास्ता तय करना है और इन दर्दनाक और अक्सर दुर्बल करने वाले सिरदर्द के बारे में सटीक भूमिका आनुवंशिकता निभाता है।माइग्रेन आनुवंशिकता
जबकि हालत के पारिवारिक इतिहास के बिना माइग्रेन विकसित करना संभव है, यदि आपके माता-पिता में से किसी एक को माइग्रेन है, तो आपके पास उन्हें स्वयं विकसित करने का लगभग 50 प्रतिशत मौका है। जब आपके माता-पिता दोनों में माइग्रेन होता है, तो वह मौका और भी बढ़ जाता है। हालांकि जुड़वाँ और भाई-बहनों को माइग्रेन की प्रवृत्ति को साझा करने का खतरा बढ़ सकता है, लेकिन यह लिंक माता-पिता के साथ उतना मजबूत नहीं है, यह सुझाव देते हुए कि खेल में पर्यावरणीय कारक भी हो सकते हैं।
माइग्रेन के एक पारिवारिक इतिहास का मतलब है कि आपको अधिक गंभीर माइग्रेन के प्रकारों का अनुभव होने की संभावना है, जिसमें आभा के साथ माइग्रेन भी शामिल है, जिसमें दृश्य परिवर्तन और मोटर की कमजोरी जैसे तंत्रिका संबंधी लक्षण शामिल हैं।
7 प्रतिशत और 18 प्रतिशत आबादी के बीच आवर्तक माइग्रेन का अनुभव होता है, जो इसे सबसे आम पुरानी बीमारियों में से एक बनाता है।
वंशानुगत कारकों के अलावा, ऐसे अन्य भी हैं जो माइग्रेन के लिए एक का पूर्वानुमान करते हैं। उदाहरण के लिए, महिलाओं में पुरुषों की तुलना में माइग्रेन होने की संभावना अधिक होती है, और एपिसोड आमतौर पर रजोनिवृत्ति के बाद आवृत्ति और गंभीरता में गिरावट आती है।
माइग्रेन के साथ जुड़े जीन
जबकि कई अलग-अलग जीनों की पहचान संभवतः माइग्रेन से जुड़े होने के रूप में की गई है, यह पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है कि वे कैसे विरासत में मिले हैं या क्या आपको इस आनुवंशिक प्रवृत्ति को विकसित करने के लिए एक से अधिक विरासत की आवश्यकता है।
कुछ संदिग्ध माइग्रेन से जुड़े जीन रक्त वाहिका के कार्य से जुड़े होते हैं; मस्तिष्क में न्यूरोट्रांसमीटर; हार्मोन, विशेष रूप से एस्ट्रोजन; सूजन; या आयन चैनल, जो मस्तिष्क की विद्युत गतिविधि को नियंत्रित करते हैं। उदाहरण के लिए, TARBP2 और NPFF जीन, दोनों गुणसूत्र 12 पर स्थित होते हैं, जो सूजन के साथ जुड़े हुए हैं, आभा के साथ माइग्रेन, और आभा के बिना माइग्रेन।
एक अन्य जीन, TRPV1 (क्षणिक संबंधित संभावित वैनिलॉयड टाइप 1), दर्द रिसेप्टर्स को नियंत्रित करता है, और इस जीन के परिवर्तन खोपड़ी की अतिसंवेदनशीलता, पुरानी सिरदर्द और माइग्रेन से जुड़े हुए हैं।
असंगत डेटा
मेथिलनेटेट्राहाइड्रोफ्लोलेट रिडक्टेस जीन (MTHFR) सहित अन्य जीन, माना जाता था कि यह माइग्रेन से जुड़ा है, लेकिन अनुवर्ती शोध से पता चला है कि इस जीन में उत्परिवर्तन होते हैं नहीं इन सिरदर्द के लिए जिम्मेदार होने की संभावना है। कुल मिलाकर, यह परिणाम बताता है कि उन विशिष्ट जीनों की पहचान करना जो माइग्रेन का कारण बनते हैं और उन्हें परिवारों में कैसे विरासत में मिला है, यह पहले की तुलना में अधिक जटिल है।
फैमिलियल हेमर्टिजिक माइग्रेन
फैमिलियल हेमटेरिक माइग्रेन का आनुवांशिकी, एक दुर्लभ माइग्रेन प्रकार है, जो अधिक सामान्य माइग्रेन प्रकारों के आनुवांशिकी से अधिक स्थापित और अच्छी तरह से समझा जाता है।
फैमिलियल हेमपार्टिक माइग्रेन CACNA1A, ATP1A2, और SCN1A, जीनों से जुड़ा होता है जो मस्तिष्क के आयन चैनलों का प्रत्यक्ष उत्पादन करते हैं। इस प्रकार का माइग्रेन वंशानुक्रम ऑटोसोमल प्रमुख है, जिसका अर्थ है कि आपको केवल स्थिति विकसित करने के लिए एक माता-पिता से जीन विरासत में लेने की आवश्यकता है।
डोमिनेंट और रिसेसिव जीन को समझना
फैमिलियल हेमटेरिक माइग्रेन को शरीर के एक तरफ की कमजोरी के साथ गंभीर सिरदर्द की विशेषता है। कभी-कभी, एपिसोड शरीर के एक तरफ सुन्नता, भाषण, भाषा की दुर्बलता, भ्रम और / या उनींदापन के साथ आ सकता है। दुर्लभ उदाहरणों में, फैमिलियल हेमटेरिक माइग्रेन बुखार, दौरे और यहां तक कि कोमा के साथ माइग्रेन एपिसोड का कारण बन सकता है।
इमेजिंग अध्ययनों से पता चलता है कि इन प्रकरणों के दौरान मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में संवहनी परिवर्तन और कमी हुई रक्त प्रवाह हो सकता है। इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम (ईईजी) अध्ययन मस्तिष्क में विद्युतीय गतिविधि में परिवर्तन को भी दर्शाता है- जिसे हेमपार्टिक माइग्रेन के दौरान अवसाद फैलाने के रूप में वर्णित किया जाता है। यह ईईजी पैटर्न उन उत्परिवर्तनों के अनुरूप है जो इस स्थिति से जुड़े हैं, क्योंकि वे जीन को शामिल करते हैं जो मस्तिष्क में विद्युत गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।
हेमटर्जिक माइग्रेन का अवलोकनबहुत से एक शब्द
जबकि माइग्रेन के साथ जीन जुड़े हुए हैं, आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से माइग्रेन का निदान करना प्रथागत नहीं है। ऐसा इसलिए है क्योंकि आपके लक्षणों का मूल्यांकन, खासकर यदि आपके माइग्रेन नए हैं या न्यूरोलॉजिकल दोषों से जुड़े हैं, जब आपके उपचार की बात आती है और स्ट्रोक, क्षणिक इस्केमिक अटैक (टीआईए), या मेनिन्जाइटिस जैसी अन्य स्थितियों का सामना करना पड़ता है। अक्सर तेजी से परिणाम की आवश्यकता होती है, उनकी गंभीर प्रकृति को देखते हुए।
फिर भी, जीन और माइग्रेन के बीच की कड़ी में अनुसंधान अंततः डॉक्टरों को यह पहचानने में मदद कर सकता है कि क्या किसी व्यक्ति के पुराने माइग्रेन संवहनी, भड़काऊ, हार्मोनल या न्यूरोट्रांसमीटर गतिविधि में परिवर्तन के कारण होते हैं, अंततः दर्जी के सबसे प्रभावी माइग्रेन उपचार में मदद करते हैं।