ACR20 (अमेरिकन कॉलेज ऑफ रयूमेटोलॉजी) मानदंड को समझना

विषय

• एसीआर मानदंड का उपयोग
• नैदानिक ​​परीक्षणों में क्या ACR20, ACR50 और ACR70 संकेत को समझना
• ACR20 क्या FDA स्वीकृत है

रुमेटीइड गठिया के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों में, गठिया दवाओं या गठिया उपचार की प्रभावशीलता की तुलना करने के लिए या एक परीक्षण को दूसरे से तुलना करने के लिए मानक मानदंडों का उपयोग किया जाता है। मानदंड, अमेरिकन कॉलेज ऑफ रूमेटोलॉजी (एसीआर) मानदंड के रूप में जाना जाता है, लगभग सभी प्रकाशित अध्ययनों में उपयोग किया जाने वाला उपाय है जो सभी प्रकार के आमवाती रोगों के लिए उपचार की प्रभावकारिता (प्रभावशीलता) को देखता है। ACR20 पहले मापदंड स्थापित किया गया था, बाद में ACR50 और ACR70 द्वारा पीछा किया गया।

एसीआर मानदंड का उपयोग

ACR मानदंड का उपयोग टेंडर या संयुक्त काउंट में सुधार के साथ-साथ निम्नलिखित पाँच मापदंडों में से तीन में सुधार का आकलन और स्थापित करने के लिए किया जाता है:

• तीव्र चरण अभिकारक: सी-रिएक्टिव प्रोटीन या अवसादन दर द्वारा निर्धारित आपके जोड़ों में कितना सूजन है।
• रोगी आकलन:आप उपचार के लिए अपनी प्रगति और प्रतिक्रिया कैसे देखते हैं।
• चिकित्सक का मूल्यांकन:आपका डॉक्टर आपकी प्रगति और उपचार के जवाब में क्या देखता है।
• दर्द का पैमाना:आपके जोड़ों में रोजाना कितना दर्द हो रहा है।
• विकलांगता / कार्यात्मक प्रश्नावली:आपका संधिशोथ आपके दैनिक गतिविधियों को करने की आपकी क्षमता में कितना हस्तक्षेप कर रहा है।

ACR मानदंड का उपयोग डॉक्टरों को अधिक प्रभावी ढंग से निर्धारित करने में मदद के लिए किया जा सकता है कि क्या आपके उपचार आपके संधिशोथ लक्षणों को सुधारने के लिए काम कर रहे हैं, हालांकि वे नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए अधिक बार उपयोग किए जाते हैं।

नैदानिक ​​परीक्षणों में क्या ACR20, ACR50 और ACR70 संकेत को समझना

नैदानिक ​​परीक्षण अध्ययन प्रतिभागियों का प्रतिशत रिपोर्ट करते हैं जिन्होंने ACR20, ACR50 और ACR70 हासिल किए। उदाहरण के लिए, यदि एक अध्ययन ने बताया कि 55 प्रतिशत रोगियों ने ACR20 प्राप्त किया, अर्थात अध्ययन में 55 प्रतिशत रोगियों ने निविदा या सूजन संयुक्त गिनती में 20 प्रतिशत सुधार प्राप्त किया, साथ ही अन्य पाँच मानदंडों में से तीन में 20 प्रतिशत सुधार किया।

यदि एक नैदानिक ​​परीक्षण की रिपोर्ट है कि 40 प्रतिशत रोगियों ने ACR50 प्राप्त किया, इसका मतलब है कि अध्ययन में 40 प्रतिशत रोगियों ने निविदा या सूजन संयुक्त गिनती में 50 प्रतिशत सुधार प्राप्त किया, साथ ही अन्य पांच मानदंडों में से तीन में 50 प्रतिशत सुधार किया। वही ACR70 पर लागू होता है, केवल 70 प्रतिशत सुधार स्तर के साथ। रोगियों के लिए एसीआर मानदंड का उपयोग करके मूल्यांकन किया जाना चाहिए, उन्होंने नैदानिक ​​परीक्षण पूरा किया होगा।

ACR20 क्या FDA स्वीकृत है

अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) ने गठिया के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं के नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए विकल्प के परिणाम के रूप में एसीआर 20 के उपयोग की सिफारिश की। इस समर्थन ने नैदानिक ​​परीक्षणों में ACR20 के व्यापक उपयोग का नेतृत्व किया। इसे आमतौर पर केवल एसीआर 20 के रूप में संदर्भित किया जाता है क्योंकि इसके लिए ऊपर दिए गए मानदंडों में कम से कम 20 प्रतिशत सुधार की आवश्यकता होती है।