मांसपेशियों के डिस्ट्रोफी और न्यूरोमस्कुलर रोगों के प्रकार

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लेखक: Clyde Lopez
निर्माण की तारीख: 19 अगस्त 2021
डेट अपडेट करें: 14 नवंबर 2024
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डचेन और बेकर मस्कुलर डिस्ट्रॉफी - कारण, लक्षण, उपचार और विकृति
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विषय

मांसपेशियों के डिस्ट्रोफी के विभिन्न प्रकार क्या हैं?

मांसपेशियों की डिस्ट्रोफी विरासत में मिली बीमारियों का एक समूह है जो तंत्रिका ऊतक के टूटने के साथ या बिना मांसपेशियों के ऊतकों की कमजोरी और बर्बादी की विशेषता है। 9 प्रकार की मांसपेशियों की डिस्ट्रोफी होती है, जिसमें प्रत्येक प्रकार में ताकत की हानि, विकलांगता में वृद्धि और संभावित विकृति शामिल होती है।

मांसपेशियों में होने वाली डिस्ट्रोफियों में सबसे अच्छी तरह से जाना जाता है डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (DMD), के बाद बेकर मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (BMD).

नीचे सूचीबद्ध 9 विभिन्न प्रकार के पेशी अपविकास हैं। प्रत्येक प्रकार प्रभावित मांसपेशियों में भिन्न होता है, शुरुआत की उम्र, और इसकी प्रगति की दर। कुछ प्रकारों को प्रभावित मांसपेशियों के लिए नामित किया जाता है, जिनमें निम्न शामिल हैं:

प्रकारशुरुआत में उम्रलक्षण, प्रगति की दर और जीवन प्रत्याशा
बेकर किशोरावस्था से पूर्व वयस्कता

शुरुआत में उम्र


शुरुआत में उम्र

लक्षण लगभग दुचेन के समान हैं, लेकिन कम गंभीर; Duchenne की तुलना में अधिक धीरे-धीरे प्रगति करता है; मध्यम आयु में जीवित रहना। Duchenne के साथ के रूप में, रोग लगभग हमेशा पुरुषों के लिए सीमित है।
जन्मजात जन्म

शुरुआत में उम्र

शुरुआत में उम्र

लक्षणों में सामान्य मांसपेशियों की कमजोरी और संभावित संयुक्त विकृति शामिल हैं; रोग धीरे-धीरे बढ़ता है; छोटा जीवन काल।
डचेन 2 से 6 साल

शुरुआत में उम्र

शुरुआत में उम्र

लक्षणों में सामान्य मांसपेशियों की कमजोरी और बर्बाद करना शामिल है; श्रोणि, ऊपरी बाहों और ऊपरी पैरों को प्रभावित करता है; अंततः सभी स्वैच्छिक मांसपेशियों को शामिल करता है; 20 के पार जीवित रहना दुर्लभ है। लड़कों में ही देखा। बहुत कम ही महिला को प्रभावित कर सकते हैं, जिनके बहुत अधिक लक्षण हैं और एक बेहतर रोग का निदान है।
बाहर का 40 से 60 वर्ष

शुरुआत में उम्र

शुरुआत में उम्र

लक्षणों में हाथ, अग्रभाग और निचले पैरों की मांसपेशियों की कमजोरी और बर्बादी शामिल है; प्रगति धीमी है; शायद ही कभी कुल अक्षमता की ओर जाता है।
एमरी-ड्रेइफ़स बचपन से किशोरावस्था में

शुरुआत में उम्र


शुरुआत में उम्र

लक्षणों में कमजोरी और कंधे, ऊपरी बांह और पिंडली की मांसपेशियों को बर्बाद करना शामिल है; संयुक्त विकृति आम हैं; प्रगति धीमी है; हृदय संबंधी समस्याओं से अचानक मृत्यु हो सकती है।
Facioscapulohumeral शुरुआती वयस्कों के लिए बचपन

शुरुआत में उम्र

शुरुआत में उम्र

लक्षणों में चेहरे की मांसपेशियों की कमजोरी और कंधों और ऊपरी बांहों के कुछ बर्बाद होने के साथ कमजोरी शामिल है; तेजी से गिरावट की अवधि के साथ प्रगति धीमी है; शुरुआत के कई दशक बाद जीवन अवधि हो सकती है।
अंग मेखला बचपन से लेकर अधेड़ उम्र तक

शुरुआत में उम्र

शुरुआत में उम्र

लक्षणों में कमजोरी और व्यर्थता शामिल है, जो कंधे के गर्डल और पेल्विक गर्डल को प्रभावित करती है; प्रगति धीमी है; मौत आमतौर पर कार्डियोपल्मोनरी जटिलताओं के कारण होती है।
मायोटोनिक 20 से 40 साल

शुरुआत में उम्र

शुरुआत में उम्र

लक्षणों में संकुचन के बाद मांसपेशियों की देरी से छूट के साथ सभी मांसपेशी समूहों की कमजोरी शामिल है; पहले चेहरे, पैर, हाथ और गर्दन को प्रभावित करता है; प्रगति धीमी है, कभी-कभी 50 से 60 साल तक फैल जाती है।
Oculopharyngeal 40 से 70 साल

शुरुआत में उम्र


शुरुआत में उम्र

लक्षण पलकों और गले की मांसपेशियों को प्रभावित करते हैं जिससे गले की मांसपेशियां कमजोर हो जाती हैं, जो समय के साथ भोजन की कमी से निगलने और खाली करने में असमर्थता का कारण बनती हैं; प्रगति धीमी है।

अन्य न्यूरोमस्कुलर रोग क्या हैं?

  • स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी
    • एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस), या मोटर न्यूरॉन बीमारी
    • शिशु प्रगतिशील रीढ़ की हड्डी में पेशी शोष
    • मध्यवर्ती स्पाइनल पेशी शोष
    • किशोर रीढ़ की हड्डी में शोष
    • वयस्क स्पाइनल पेशी शोष
  • सूजन संबंधी मायोपैथिस
    • dermatomyositis
    • Polymyositis
    • समावेशन शरीर मायोसिटिस
  • परिधीय तंत्रिका के रोग
    • चारकोट-मेरी दाँत की बीमारी
    • डीजेरिन-सोत्तास रोग
    • फ्रेडरिक के गतिभंग
  • न्यूरोमस्कुलर जंक्शन के रोग
    • मियासथीनिया ग्रेविस
    • लैम्बर्ट-ईटन सिंड्रोम
    • बोटुलिज़्म
  • मांसपेशियों के चयापचय संबंधी रोग
    • एसिड माल्टेज की कमी
    • कार्निटाइन की कमी
    • कार्निटाइन पामिटील ट्रांसफ़रेज़ की कमी
    • डिबेंचर एंजाइम की कमी
    • लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज की कमी
    • माइटोकॉन्ड्रियल मायोपैथी
    • मायोएडाइनाइलेट डिमैमिनस की कमी
    • फॉस्फोरिलस की कमी
    • फॉस्फोफ्रक्टोकिनेज की कमी
    • फॉस्फोग्लाइसेरेट कीनेज की कमी
  • कम आम myopathies
    • केंद्रीय कोर रोग
    • हाइपरथायराइड मायोपथी
    • मायोटोनिया जन्मजात
    • मायोट्यूबलर मायोपथी
    • नेमालिन मायोपथी
    • परमोटोनिया जन्मजात
    • आवधिक पक्षाघात-हाइपोकैलेमिक-हाइपरकेलेमिक