विषय
- यह किसी भी जाति या जातीय समूह में हो सकता है
- एक अंतर्निहित बीमारी
- जन्म के समय का निदान
- सिकल सेल विशेषता और मलेरिया के बीच संबंध
- सभी प्रकार समान नहीं हैं
- बस दर्द से अधिक
- बच्चों को स्ट्रोक का खतरा
- एक साधारण एंटीबायोटिक परिवर्तन जीवन प्रत्याशा
- उपचार उपलब्ध हैं
- वहाँ एक इलाज है
यह किसी भी जाति या जातीय समूह में हो सकता है
हालांकि सिकल सेल रोग लंबे समय से अफ्रीकी मूल के लोगों के साथ जुड़ा हुआ है, यह स्पेनिश, ब्राजीलियाई, भारतीय और यहां तक कि कोकेशियान सहित कई नस्लों और जातीय समूहों में पाया जा सकता है। इस तथ्य के कारण, संयुक्त राज्य में पैदा हुए सभी शिशुओं का इस स्थिति के लिए परीक्षण किया जाता है।
एक अंतर्निहित बीमारी
सिकल सेल रोग ठंड की तरह संक्रामक नहीं है। लोग या तो इसके साथ पैदा हुए हैं या वे नहीं हैं। यदि आप सिकल सेल रोग के साथ पैदा हुए हैं, तो आपके माता-पिता दोनों में सिकल सेल विशेषता है (या सिकल सेल विशेषता वाले एक माता-पिता और दूसरे हीमोग्लोबिन विशेषता के साथ)। सिकल सेल विशेषता वाले लोग सिकल सेल रोग का विकास नहीं कर सकते हैं।
जन्म के समय का निदान
संयुक्त राज्य अमेरिका में, प्रत्येक बच्चे को सिकल सेल रोग के लिए परीक्षण किया जाता है। यह जन्म के तुरंत बाद किए गए नवजात स्क्रीन का हिस्सा है। शैशवावस्था में सिकल सेल रोग वाले बच्चों की पहचान करना गंभीर जटिलताओं को रोक सकता है।
सिकल सेल विशेषता और मलेरिया के बीच संबंध
सिकल सेल विशेषता वाले लोग दुनिया के उन क्षेत्रों में सबसे अधिक पाए जा सकते हैं जिनमें मलेरिया है। ऐसा इसलिए है क्योंकि सिकल सेल विशेषता किसी व्यक्ति को मलेरिया से संक्रमित होने से बचा सकती है। इसका मतलब यह नहीं है कि सिकल सेल विशेषता वाला व्यक्ति मलेरिया से संक्रमित नहीं हो सकता है, लेकिन यह सिकल सेल विशेषता वाले व्यक्ति की तुलना में कम आम है।
सभी प्रकार समान नहीं हैं
विभिन्न प्रकार के सिकल सेल रोग हैं जो गंभीरता में भिन्न होते हैं। हीमोग्लोबिन एसएस (सबसे सामान्य प्रकार) और सिकल बीटा शून्य थैलेसीमिया सबसे गंभीर हैं, इसके बाद हीमोग्लोबिन एससी और सिकल बीटा प्लस थैलेसीमिया होता है।
बस दर्द से अधिक
सिर्फ दर्दनाक संकटों की तुलना में बहुत अधिक सिकल सेल रोग है। सिकल सेल रोग लाल रक्त कोशिकाओं का एक विकार है, जो सभी अंगों को ऑक्सीजन की आपूर्ति करता है। क्योंकि सिकल सेल रोग रक्त में होता है, इसलिए शरीर का प्रत्येक अंग प्रभावित हो सकता है। SCD के मरीजों में स्ट्रोक, आंखों की बीमारी, पित्ताशय की पथरी, गंभीर बैक्टीरियल संक्रमण और एनीमिया का खतरा होता है।
बच्चों को स्ट्रोक का खतरा
हालांकि सिकल सेल रोग वाले सभी लोगों को स्ट्रोक का खतरा होता है, लेकिन सिकल सेल रोग वाले बच्चों में सिकल सेल रोग वाले बच्चों की तुलना में बहुत अधिक जोखिम होता है। इस जोखिम के कारण, सिकल सेल रोग वाले बच्चों का इलाज करने वाले चिकित्सक स्क्रीन पर मस्तिष्क के एक अल्ट्रासाउंड का उपयोग करते हैं और यह निर्धारित करते हैं कि स्ट्रोक का सबसे अधिक खतरा कौन है और इस जटिलता को रोकने के लिए उपचार शुरू करें।
एक साधारण एंटीबायोटिक परिवर्तन जीवन प्रत्याशा
एंटीबायोटिक पेनिसिलिन जीवन रक्षक है। सिकल सेल रोग वाले लोगों को गंभीर जीवाणु संक्रमण का खतरा बढ़ जाता है। जीवन के पहले पांच वर्षों के लिए दिन में दो बार पेनिसिलिन शुरू करने से इस स्थिति के पाठ्यक्रम में कुछ केवल बच्चों में देखी गई स्थिति से लोगों के वयस्क होने की स्थिति में बदल गया है।
उपचार उपलब्ध हैं
सिकल सेल रोग के इलाज के लिए दर्द की दवा से अधिक है। आज, रक्त आधान और हाइड्रॉक्स्यूरिया नामक दवा सिकल सेल वाले लोगों के जीवन को बदल रही है। ये उपचार सिकल सेल रोग वाले लोगों को कम जटिलताओं के साथ लंबे समय तक जीने की अनुमति दे रहे हैं। अतिरिक्त उपचार के विकल्प खोजने के लिए कई शोध अध्ययन जारी हैं।
वहाँ एक इलाज है
अस्थि मज्जा (जिसे स्टेम सेल भी कहा जाता है) प्रत्यारोपण ही एकमात्र इलाज है। सबसे अच्छी सफलता उन दाताओं से मिली है जो भाई-बहन हैं जिनका आनुवंशिक मेकअप सिकल सेल रोग वाले व्यक्ति से मेल खाता है। कभी-कभी असंबंधित व्यक्तियों या माता-पिता जैसे प्रकार के दाताओं का उपयोग किया जाता है, लेकिन ज्यादातर नैदानिक अनुसंधान अध्ययनों में। आने वाले वर्षों में, जीन थेरेपी एक आशाजनक उपचार की तरह दिखता है।
यदि आपको या आपके परिवार के सदस्य को सिकल सेल रोग है, तो यह सुनिश्चित करने के लिए चिकित्सक के साथ नियमित रूप से फॉलो-अप होना आवश्यक है कि देखभाल प्रदान की जाए।