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जब वह सिर्फ दो साल का था, जोसेफ मेरिक की माँ ने देखा कि उसकी त्वचा के कुछ क्षेत्र बदलने लगे हैं। कुछ काले, फीके पड़े त्वचा के विकास दिखाई दे रहे थे, और वे ऊबड़-खाबड़ और खुरदरे दिखने लगे। लड़के की त्वचा पर गर्दन, उसकी छाती, और उसके सिर के पीछे गांठ बढ़ने लगी। मैरी जेन मेरिक अपने बेटे, जोसेफ के बारे में चिंता करने लगी और दूसरे लड़के उसका मजाक उड़ाने लगे। जैसे-जैसे यूसुफ बड़ा हुआ, वह और भी अजीब लगने लगा। उसके सिर का दाहिना भाग बढ़ने लगा, जैसे उसका दाहिना हाथ और हाथ था। जब वह 12 साल का था, तब तक जोसेफ का हाथ इतना विकृत हो चुका था कि वह बेकार हो गया। उसकी त्वचा पर विकास अब बड़े और अधिकांश लोगों को देखने के लिए प्रतिकारक थे।जोसेफ मेरिक हाथी आदमी कैसे बने
अगले वर्षों में और अपनी मां के निधन के साथ, जोसेफ ने घर छोड़ दिया, एक कारखाने में काम करने की कोशिश की, लेकिन वहां के श्रमिकों द्वारा दुर्व्यवहार किया गया, और अंत में एक सनकी शो में समाप्त हो गया। अब तक उसका चेहरा उसके सिर के आधे हिस्से से अधिक विकृत हो गया था, और उसकी नाक के चारों ओर मांस उग आया था, जो शो के प्रमोटर के रूप में यूसुफ को "द एलिफेंट मैन" के रूप में ले गया।
गलत निदान
ज्यादातर लोग 1980 की फिल्म से बाकी की कहानी जानते हैं, हाथी का आदमी, जॉन हर्ट अभिनीत: कैसे, पहली बार में, एक डॉक्टर, फिर रॉयल्टी सहित अन्य, ग्राकेट्स विकृति के पीछे बुद्धिमान, संवेदनशील आदमी को देखने के लिए आया था। जोसेफ मेरिक की कहानी में पाए गए मतभेदों को सहन करने के सार्वभौमिक संदेश द्वारा लोगों को स्थानांतरित कर दिया गया है। लेकिन ज्यादातर लोगों को यह नहीं पता है कि डॉक्टरों को उसकी मेडिकल स्थिति की सही पहचान करने में 100 साल लग गए।
जब यूसुफ केरी मेरिक रहते थे (1862-1890), प्रमुख अधिकारियों ने कहा कि वे एलिफेंटियासिस से पीड़ित थे। यह लसीका प्रणाली का एक विकार है जो शरीर के कुछ हिस्सों को एक विशाल आकार के लिए प्रफुल्लित करता है। 1976 में, एक डॉक्टर ने पोस्ट किया कि मेरिक न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस से पीड़ित था, एक दुर्लभ विकार जो ट्यूमर को तंत्रिका तंत्र पर बढ़ने का कारण बनता है। मेरिक की तस्वीरें, हालांकि, विकार की विशेषता वाली भूरे रंग की त्वचा के धब्बे नहीं दिखाती हैं। इसके अलावा, उनका विघटन ट्यूमर से नहीं, बल्कि हड्डी और त्वचा के अतिवृद्धि से हुआ। दुर्भाग्य से, आज भी लोग अभी भी (गलत तरीके से) न्यूरोफिब्रोमैटोसिस को "एलीफेंट मैन रोग" कहते हैं।
यह 1996 तक नहीं था कि मेरिक को किस बात का जवाब मिला था। एक रेडियोलॉजिस्ट, अमिता शर्मा, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (U.S.) ने, मेरिक के कंकाल के एक्स-रे और सीटी स्कैन की जांच की (उनकी मृत्यु के बाद से रॉयल लंदन अस्पताल में रखा गया)। डॉ। शर्मा ने निर्धारित किया कि मेरिक को प्रोटियस सिंड्रोम था, जो एक अत्यंत दुर्लभ विकार था, जिसे केवल 1979 में पहचाना गया था।
प्रोटीज सिंड्रोम
ग्रीक देवता के लिए नामित जो अपना आकार बदल सकते थे, इस दुर्लभ वंशानुगत विकार की विशेषता है:
- लिम्फ नोड्स के कई घाव (लाइपोलिम्फोहेमांगिओमास)
- शरीर के एक तरफ का अतिवृद्धि (हेमीहाइपरट्रॉफी)
- असामान्य रूप से बड़े सिर (मैक्रोसेफली)
- पैरों की आंशिक सूजन, और त्वचा पर काले धब्बे या मोल (नेवी)।
मेरिक की उपस्थिति, और विशेष रूप से उसके कंकाल, विकार के सभी हॉलमार्क को ले जाते हैं, हालांकि जाहिर तौर पर एक अत्यंत गंभीर मामला है। उसका सिर इतना बड़ा था कि उसने जो टोपी पहनी थी वह तीन फीट परिधि में मापी गई थी।
कहानी का अंत कैसे हुआ
कुछ से अधिक, जोसेफ मेरिक अन्य लोगों की तरह बनना चाहता था। वह अक्सर कामना करता था कि वह सोते समय लेट जाए, लेकिन उसके सिर के आकार और वजन के कारण उसे उठकर बैठना पड़ता था। 1890 में एक सुबह वह मृत अवस्था में बिस्तर पर पड़ा पाया गया था। उसके सिर के भारी वजन ने उसकी गर्दन को उखाड़ दिया और उसकी रीढ़ की हड्डी को कुचल दिया। वह 27 साल का था।
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