विषय
- लेग-काल्वे-पर्थेस रोग क्या है?
- लेग-काल्वे-पर्थेस बीमारी का कारण क्या है?
- लेग-काल्वे-पर्थेस बीमारी के जोखिम कारक क्या हैं?
- लेग-काल्वे-पर्थेस रोग के लक्षण क्या हैं?
- लेग-कैलेव-पर्थेस रोग का निदान
- लेग-कैलेव-पर्थेस रोग उपचार
- क्या लेग-काल्वे-पर्थेस बीमारी की जटिलताएं हैं?
- मेरा बच्चा लेग-काल्वे-पर्थेस बीमारी के साथ लंबे समय में कैसे करेगा?
लेग-काल्वे-पर्थेस रोग क्या है?
लेग-काल्वे-पर्थेस रोग, जिसे पर्थेस रोग के रूप में भी जाना जाता है, छोटे बच्चों में कूल्हे का विकार है जो आमतौर पर 4 और 10 वर्ष की आयु के बीच होता है।
कूल्हे ऊरु सिर से बना है - "गेंद", जो ऊरु का ऊपरी हिस्सा है - और एसिटाबुलम - "कप" जो ऊरु सिर के चारों ओर फिट बैठता है।
पर्थेस रोग में, फीमर के सिर को रक्त की आपूर्ति बाधित होती है। ऊरु सिर फिर "परिगलन", या रक्त की आपूर्ति को खो देता है, जिससे हड्डी कमजोर होती है और कई फ्रैक्चर हो सकते हैं। इसके बाद, हड्डी को शरीर द्वारा ऊपर ले जाया जाता है, या फिर से भर दिया जाता है, जिससे ऊरु सिर का पूरा पतन हो सकता है।
रक्त की आपूर्ति अंततः वापस आती है और हड्डी फिर से बनेगी, या फिर से बनेगी। हालांकि, हड्डी पहले की तुलना में एक अलग आकार के साथ फिर से बन सकती है। इस वजह से, अपक्षयी संयुक्त रोग (ऑस्टियोआर्थराइटिस) जीवन में बाद में विकसित हो सकता है।
लेग-काल्वे-पर्थेस बीमारी का कारण क्या है?
कई सिद्धांत हैं। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, ऊरु सिर को रक्त की आपूर्ति खो जाती है। हालांकि, इसके कारण स्पष्ट नहीं हैं। यह आघात के कारण हो सकता है जो रक्त वाहिकाओं को नुकसान पहुंचाता है या उन विकारों के कारण होता है जो रक्त को थक्के और नसों को रोकते हैं।
लेग-काल्वे-पर्थेस बीमारी के जोखिम कारक क्या हैं?
लेग-काल्वे-पर्थेस बीमारी सामान्य आबादी के 1 प्रतिशत से कम को प्रभावित करती है और इसलिए यह बहुत दुर्लभ है, लेकिन लड़कियों की तुलना में लड़कों में यह चार गुना अधिक आम है।
अध्ययनों से यह भी पता चला है कि जिन बच्चों के माता-पिता को यह बीमारी होती है उनमें इसके होने की संभावना अधिक होती है। वास्तव में, पर्थेस बीमारी वाले 2 से 10 प्रतिशत बच्चों में बीमारी के साथ कम से कम एक परिवार का सदस्य होता है।
लेग-काल्वे-पर्थेस रोग के लक्षण क्या हैं?
लेग-काल्वे-पर्थेस बीमारी वाले बच्चे अक्सर ध्यान देने योग्य अंग विकसित करते हैं। वे कूल्हे की कठोरता का अनुभव कर सकते हैं या कमर क्षेत्र, जांघ या घुटने में हल्के दर्द की शिकायत कर सकते हैं। यह दर्द आमतौर पर गतिविधि के साथ बदतर होता है और आराम के साथ सुधार होता है।
लेग-कैलेव-पर्थेस रोग का निदान
एक बाल चिकित्सा आर्थोपेडिक विशेषज्ञ यह देखने के लिए देखेंगे कि क्या बच्चे को पैर घुमाने में समस्या है। जांघ, बछड़ा और नितंब की मांसपेशियां "शोष" कर सकती हैं या छोटी हो सकती हैं, यदि प्रभावित अंग बिना उपयोग के लंबे समय तक चलता है। विशेषज्ञ यह भी नोटिस कर सकते हैं कि प्रभावित पैर उन मामलों में सामान्य पैर से कम है जहां पर्थेस बीमारी लंबे समय से चल रही है।
यदि लेग-काल्वे-पर्थेस बीमारी का संदेह है, तो प्रदाता आपके बच्चे के कूल्हों का एक्स-रे प्राप्त करेगा। अक्सर, एक विशेष एमआरआई स्कैन से यह निर्धारित करने की भी सिफारिश की जाएगी कि कूल्हे में रक्त की आपूर्ति कितनी प्रभावित होती है।
लेग-कैलेव-पर्थेस रोग उपचार
नॉनऑपरेटिव ट्रीटमेंट
संयुक्त को चालू रखना बहुत महत्वपूर्ण है। ऐसा इसलिए है क्योंकि ऊरु सिर पर उपास्थि संयुक्त में तरल पर निर्भर करता है, इसके पोषण के लिए श्लेष द्रव कहा जाता है। कूल्हे को हिलाने से इस द्रव के साथ उपास्थि की आपूर्ति करने में मदद मिलती है।
सिर को हिप सॉकेट में रखना भी महत्वपूर्ण है ताकि जब हड्डी फिर से बने, तो इसका सबसे अच्छा और सबसे गोल आकार संभव हो। कभी-कभी, बच्चे के कूल्हे कड़े हो जाते हैं और गेंद को कप में रखने के लिए मदद की आवश्यकता हो सकती है। आपका डॉक्टर इसे प्राप्त करने में मदद करने के लिए कास्टिंग, ब्रेसिंग और / या भौतिक चिकित्सा की अवधि की सिफारिश कर सकता है।
शल्य चिकित्सा
लेग-काल्वे-पर्थेस बीमारी का इलाज करने के लिए सर्जरी की जा सकती है, लेकिन अक्सर 6 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए अनुशंसित नहीं किया जाता है। सर्जरी का लक्ष्य रोकथाम है। एसिटाबुलम के भीतर ऊरु सिर रखने का विचार है। ऐसा करने के लिए, बाल चिकित्सा आर्थोपेडिक सर्जन फीमर और / या एसिटाबुलम की हड्डियों के कोण को बदल सकते हैं और उन्हें अधिक शारीरिक रूप से सही स्थिति में ठीक कर सकते हैं। ओस्टियोटॉमी नामक यह प्रक्रिया, ऊरु सिर को अपने सामान्य गोलाकार तरीके से विकसित करने की अनुमति देती है।
क्या लेग-काल्वे-पर्थेस बीमारी की जटिलताएं हैं?
हाँ। फीमर का सिर अपनी सामान्य गोलाकार आकृति और / या ढह सकता है। इसके अलावा, अपक्षयी संयुक्त रोग हो सकता है (यानी, जैसा कि ऑस्टियोआर्थराइटिस में होता है)। प्रभावित पैर अपनी गति से कुछ खो सकता है और सामान्य पैर से छोटा हो सकता है।
मेरा बच्चा लेग-काल्वे-पर्थेस बीमारी के साथ लंबे समय में कैसे करेगा?
यह रोगी से रोगी में भिन्न होता है। कुछ संकेतों की उपस्थिति आमतौर पर एक बदतर रोग का निदान करती है। इनमें लेग-कैलेव-पर्थेस बीमारी का विकास शामिल है जब बच्चा 8 वर्ष से अधिक उम्र का होता है, गति की खराब सीमा का विकास और उपचार के बाद भी एक गैर-घेरल ऊरु सिर की उपस्थिति।
अधिकांश रोगियों में, किशोरावस्था के दौरान दर्द का समाधान होता है। हालांकि, यह अनुमान लगाया जाता है कि लगभग 50 प्रतिशत मरीज जो लेग-काल्वे-पर्थेस बीमारी को विकसित करते हैं, एक बच्चे को बाद में वयस्कता से हिप रिप्लेसमेंट की आवश्यकता होगी (यानी, 50 से 60 वर्ष की उम्र)
अधिक जानकारी के लिए, आप पर्थेस एसोसिएशन की वेबसाइट पर जा सकते हैं।