माइलिन म्यान की शारीरिक रचना

विषय

• एनाटॉमी
• शिथिलता
• कारण
• इलाज

माइलिन म्यान आपके तंत्रिका तंतुओं के चारों ओर सुरक्षात्मक, वसायुक्त कोटिंग है, जो विद्युत तारों के आसपास सुरक्षात्मक इन्सुलेशन के समान है। यह कोटिंग तंत्रिका कोशिकाओं के बीच विद्युत आवेगों को तेजी से आगे और पीछे की यात्रा करने में सक्षम बनाती है। जब माइलिन क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो ये विद्युत संकेत बाधित होते हैं और पूरी तरह से रुक भी सकते हैं।

एनाटॉमी

माइलिन वसा और प्रोटीन से बना होता है और यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) में कई नसों के चारों ओर कई परतों में लिपटा होता है, जिसमें आपका मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी और ऑप्टिक (आंख) तंत्रिकाएं, साथ ही साथ परिधीय तंत्रिका भी शामिल होती हैं सिस्टम (PNS), जिसमें CNS के बाहर सभी तंत्रिकाएँ होती हैं।

मायलिन विशेष प्रकार की ग्लियाल कोशिकाओं द्वारा बनाई जाती है। सीएनएस में, ग्लिअल कोशिकाएं ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स हैं; पीएनएस में, वे श्वान कोशिकाएं हैं।

यदि आपने कभी झटके पर ध्यान दिया है, तो अचानक चलने वाले बच्चे बनाते हैं, इसका कारण यह है कि उनके मायलिन शीथ जन्म के समय पूरी तरह से विकसित नहीं होते हैं। जैसे-जैसे वे बूढ़े होते हैं और माइलिन परिपक्व होते हैं और निर्माण करते हैं, उनकी चाल चिकनी और अधिक नियंत्रित हो जाती है। यह प्रक्रिया वयस्कता के माध्यम से जारी है।

शिथिलता

एक स्वस्थ व्यक्ति में, तंत्रिका कोशिकाएं पतले फाइबर के साथ एक दूसरे को आवेग भेजती हैं जो तंत्रिका कोशिका शरीर से जुड़ी होती हैं। इन पतले अनुमानों को कहा जाता है एक्सोन और उनमें से अधिकांश माइलिन म्यान द्वारा संरक्षित हैं, जो तंत्रिका आवेगों को तेजी से और प्रभावी रूप से यात्रा करने की अनुमति देता है। माइलिन एक स्वस्थ तंत्रिका तंत्र के लिए महत्वपूर्ण है, जो आंदोलन से अनुभूति तक सब कुछ प्रभावित करता है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) में, माइलिन क्षति से जुड़ी सबसे आम बीमारी, प्रतिरक्षा कोशिकाएं माइलिन पर हमला करती हैं-और आखिरकार, अक्षतंतु मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में। बार-बार होने वाले हमलों से आखिरकार झुलस जाते हैं। जब माइलिन को क्षत-विक्षत किया जाता है, तंत्रिका आवेगों को ठीक से प्रसारित नहीं किया जा सकता है; वे या तो बहुत धीमी गति से यात्रा करते हैं या बिल्कुल नहीं। अंततः, अक्षतंतु पुरानी माइलिन हानि के परिणामस्वरूप पतित हो जाते हैं, जिससे तंत्रिका कोशिका मृत्यु हो जाती है।

Demyelination शब्द का उपयोग माइलिन म्यान के विनाश का वर्णन करने के लिए किया जाता है, जो आस-पास के तंत्रिका तंतुओं को सुरक्षा प्रदान करता है। यह क्षति तंत्रिका संकेतों को धीमा या बंद करने का कारण बनती है, जिसके परिणामस्वरूप तंत्रिका संबंधी हानि होती है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में माइलिन पर हमला कहां होता है, इसके आधार पर संवेदी गड़बड़ी, दृष्टि समस्याएं, मांसपेशियों में ऐंठन और मूत्राशय की समस्याएं जैसे लक्षण प्रकट होने लगते हैं। यही कारण है कि एमएस के लक्षण एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में व्यापक रूप से भिन्न होते हैं, क्योंकि माइलिन हमलों का स्थान केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के भीतर भिन्न होता है।

आपके मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में प्रतिरक्षा प्रणाली के हमलों के चर साइटों के अलावा, इन हमलों का समय भी अप्रत्याशित है, हालांकि तनाव या प्रसवोत्तर अवधि जैसे संभावित ट्रिगर हैं।

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एमएस में मायलिन शीथ और रोल इट प्ले

कारण

मल्टीपल स्केलेरोसिस के अलावा, माइलिन को नुकसान किसी भी सामान्य और असामान्य स्थिति के कारण हो सकता है। इनमें शामिल हैं:

• आघात
• संक्रमण
• सूजन
• चयापचयी विकार
• कुछ दवाएं
• प्रतिरक्षा विकार
• अत्यधिक शराब का उपयोग
• कार्बन मोनोऑक्साइड विषाक्तता
• विटामिन बी 12 की कमी

सीएनएस Demyelinating रोग

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की सबसे आम मनोभारीकरण बीमारी मल्टीपल स्केलेरोसिस है, लेकिन अन्य में शामिल हैं:

• ऑप्टिक न्यूरिटिस, आंख की ऑप्टिक नसों में सूजन
• न्यूरोमेलाइटिस ऑप्टिका, जिसे डेविक की बीमारी के रूप में भी जाना जाता है, जो ऑप्टिक तंत्रिका (एस) और रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करती है
• अनुप्रस्थ मायलिटिस, एक ऑटोइम्यून विकार जो रीढ़ की हड्डी में सूजन का कारण बनता है
• तीव्र मस्तिष्कशोथ (ADEM) का प्रसार, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में एक संक्रमण
• Adrenoleukodystrophy और adrenomyeloneuropathy, दुर्लभ आनुवंशिक अपक्षयी विकार
• लेबर वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोपैथी, जो आंशिक अंधापन की ओर जाता है

इन स्थितियों के कारण अज्ञात हैं। कुछ, जैसे कि न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका, एडीईएम, ऑप्टिक न्यूरिटिस और अनुप्रस्थ मायलिटिस, को ऑटोइम्यून माना जाता है, अप्रत्यक्ष रूप से एक असामान्य प्रतिरक्षा हमले के परिणामस्वरूप माइलिन म्यान को नुकसान पहुंचाता है।

पीएनएस Demyelinating रोग

वहाँ भी demyelinating की स्थिति है जो मुख्य रूप से परिधीय तंत्रिका तंत्र में मायलिन को प्रभावित करते हैं, जिनमें शामिल हैं:

• गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम (GBS)
• क्रोनिक इन्फ्लेमेटरी डेमाइलेटिंग पोलीन्यूरोपैथी (CIDP)
• अन्य परिधीय तंत्रिका बहुपद

आनुवंशिक विकार

दुर्लभ आनुवांशिक विकार भी हैं, जिसमें माइलिन का टूटना या एक दोषपूर्ण माइलिन म्यान स्थायी न्यूरोलॉजिकल क्षति का कारण बन सकता है। इनमें शामिल हैं:

• Adrenoleukodystrophy
• मेटाक्रोमेटिक ल्यूकोडिस्ट्रॉफी
• क्रबे की बीमारी
• पेलिजेअस-मेरज़बैकर रोग

इलाज

मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए वर्तमान उपचार आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली को लक्षित करते हैं। जबकि उन्हें एमएस रिलैप्स की संख्या और गंभीरता को कम करने के लिए पाया गया है, एमएस के लिए अभी भी कोई इलाज नहीं है। लेकिन अब, विशेषज्ञ माइलिन को लक्षित करने वाले उपचारों की जांच कर रहे हैं।

माइलिन मरम्मत अनुसंधान

जबकि वर्तमान रोग-संशोधित एमएस थेरेपी इस बात पर ध्यान केंद्रित करती है कि आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली को माइलिन पर हमला करने से कैसे रोका जाए, वैज्ञानिक देख रहे हैं कि प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा क्षतिग्रस्त होने के बाद माइलिन की मरम्मत कैसे की जा सकती है। उम्मीद यह है कि अगर माइलिन की मरम्मत की जाती है, तो आपके न्यूरोलॉजिकल फ़ंक्शन को बहाल किया जा सकता है और आपका एमएस खराब होना बंद हो जाएगा या कम से कम धीमा हो जाएगा।

अच्छी खबर यह है कि कुछ अध्ययनों से पहले ही पता चला है कि अक्षतंतु को घेरने वाले माइलिन के संरक्षण और पुनर्स्थापना से तंत्रिका कोशिका अस्तित्व में वृद्धि हो सकती है। चूँकि आपकी एमएस से संबंधित विकलांगता तंत्रिका कोशिका मृत्यु की डिग्री से जुड़ी होती है, जिससे माइलिन की मरम्मत होती है और तंत्रिका कोशिकाओं की रक्षा होती है। , विशेषज्ञों को अंततः एमएस के साथ लोगों में विकलांगता की प्रगति को रोकने में सक्षम होने की उम्मीद है।

क्लेमास्टाइन फ्यूमरेट

वर्तमान जांच के बीच, 2017 में प्रकाशित एक अध्ययन चाकू सुझाव दिया है कि एक ओवर-द-काउंटर एलर्जी दवा जिसे क्लेमास्टाइन फ्यूमरेट कहा जाता है (ब्रांड नाम तविस्ट, डेहिस्ट और अन्य के तहत बेचा जाता है) एमएस वाले लोगों के दिमाग में माइलिन की मरम्मत को बढ़ावा दे सकती है।

अध्ययन में, एमएस और ऑप्टिक तंत्रिका क्षति को कम करने वाले 50 लोगों को क्लीमास्टाइन की दो बार दैनिक खुराक या 150 दिनों के लिए एक प्लेसबो दिया गया था। 90 के बाद, प्रतिभागियों ने उपचारों को बंद कर दिया, जिसका अर्थ है कि क्लेमास्टाइन देने वाले अब अध्ययन के अंतिम 60 दिनों के लिए एक प्लेसबो ले रहे थे।

प्रतिभागियों ने दृश्य विकसित की क्षमता को कम कर दिया, जो आंख के रेटिना से दृश्य कॉर्टेक्स के माध्यम से आंखों के रेटिना से सिग्नल ट्रांसमिशन को मापता है, मस्तिष्क का क्षेत्र जो छवियों को संसाधित करता है (जो एक वास्तविक तस्वीर में देखता है) को परिवर्तित करता है।

परिणामों से पता चला है कि दृश्य विकसित क्षमता में देरी को उस समय के लिए प्रति आंख 1.7 मिलीसेकंड कम कर दिया गया था कि लोगों को क्लेमास्टाइन के साथ इलाज किया जा रहा था। तंत्रिका संचरण में देरी से यह पता चलता है कि ऑप्टिक तंत्रिका सिग्नलिंग मार्ग के साथ माइलिन की मरम्मत हुई थी।

जांच के तहत अन्य ड्रग्स

अन्य शुरुआती अध्ययन रोगियों की भर्ती कर रहे हैं या वर्तमान में दवाओं के बारे में चल रहे हैं जो माइलिन की मरम्मत को बढ़ावा देने और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तंत्रिका कोशिकाओं की रक्षा करने में मदद कर सकते हैं। कई उपचारों का अध्ययन किया जा रहा है, लेकिन कुछ उदाहरणों में शामिल हैं:

• Guanabenz: उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा पूर्व में अनुमोदित एक दवा, गुआनाबेन्ज को पशु अध्ययनों में ओलिगोडेन्ड्रोसाइट्स (मायलिन का उत्पादन करने वाली कोशिकाएं) के अस्तित्व को बढ़ाने के लिए पाया गया है। गुआनाबेन्ज को मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में इकट्ठा करने वाली भड़काऊ प्रतिरक्षा कोशिकाओं की संख्या को कम करने के लिए भी दिखाया गया है।
• Ibudilast: प्राथमिक या माध्यमिक प्रगतिशील एमएस के साथ 255 लोगों को शामिल करने वाले एक चरण 2 के परीक्षण में पाया गया कि जापान में बनाई गई एक विरोधी भड़काऊ दवा इबुडिलास्ट, प्लेसबो की तुलना में मस्तिष्क शोष (सिकुड़ने) की दर को धीमा कर देती है।