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वंशानुगत नॉनपोलिपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर (HNPCC) सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है, लिंच सिंड्रोम पहले 100 से अधिक साल पहले वर्णित किया गया था। यह मान्यता प्राप्त विरासत वाले बृहदान्त्र और मलाशय कैंसर सिंड्रोम का सबसे आम है।
लिंच सिंड्रोम के लक्षण
बृहदान्त्र या मलाशय के कैंसर वाले कई रोगियों को रोग के प्रारंभिक चरण में कोई लक्षण नहीं दिखाई देते हैं। लक्षण तब तक प्रकट नहीं हो सकते हैं जब तक कि रोग एक उन्नत अवस्था में न आ जाए। रूटीन स्क्रीनिंग और जोखिम कारकों को समझना आपके स्वास्थ्य को सुरक्षित रखने में मदद करेगा।
कोलन कैंसर और रेक्टल कैंसर के लक्षण अन्य कोलोन रोगों के लक्षणों के समान हैं। सामान्य लक्षणों में निम्नलिखित शामिल हैं:
- रक्त - युक्त मल
- अस्पष्टीकृत दस्त
- कब्ज की एक लंबी अवधि
- पेट में मरोड़
- मल के आकार या कैलिबर में कमी
- गैस में दर्द, सूजन, पूर्णता
- अस्पष्टीकृत वजन घटाने
- सुस्ती और उल्टी
यदि आप इन लक्षणों का अनुभव करते हैं, तो उचित निदान के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करें।
लिंच सिंड्रोम निदान
प्रारंभिक निदान बृहदान्त्र और मलाशय के कैंसर का जल्दी पता लगाने और उपचार के लिए महत्वपूर्ण है। नियमित जांच के लिए आपका कार्यक्रम आपके परिवार और चिकित्सा इतिहास पर निर्भर करता है।
लिंच सिंड्रोम के जोखिम वाले व्यक्तियों में आमतौर पर बृहदान्त्र या मलाशय के कैंसर की दो पीढ़ियों का पारिवारिक इतिहास होता है। या उनके पास बृहदान्त्र या रेक्टल कैंसर के साथ कम से कम एक पीढ़ी और पॉलीप्स के साथ एक पीढ़ी है।
जोखिम में पुरुषों और महिलाओं को एक बृहदान्त्र परीक्षा की आवश्यकता होती है। महिलाओं को वार्षिक एंडोमेट्रियल और डिम्बग्रंथि जांच भी करवानी चाहिए। आपका डॉक्टर आपके विशिष्ट परीक्षा दिशानिर्देशों को निर्धारित करने के लिए आपके साथ काम करेगा।
लिंच सिंड्रोम के लिए नैदानिक प्रक्रियाओं में निम्नलिखित शामिल हैं:
आनुवंशिक परीक्षण
लिंच सिंड्रोम के अधिकांश मामलों के लिए पांच में से एक जीन में उत्परिवर्तन या परिवर्तन होता है। यदि आपके पास लिंच सिंड्रोम का पारिवारिक इतिहास है, तो आपके पास यह निर्धारित करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण हो सकता है कि क्या आप कैंसर के विकास के लिए जोखिम में हैं।
एक छोटा रक्त नमूना प्राप्त करके एक आनुवंशिक परीक्षण किया जाता है। यदि आपका परीक्षण इस बात की पुष्टि करता है कि आपके पास जीन उत्परिवर्तन है, तो आपको वार्षिक कॉलोनोस्कोपी का समय निर्धारित करना चाहिए और नियमित रूप से जांच करवानी चाहिए। यदि आपके पास उत्परिवर्तन नहीं है, तो आप अनावश्यक परीक्षाओं से बच सकते हैं।
माइक्रोसैटेलाइट अस्थिरता परीक्षण और इम्यूनोहिस्टोकैमिस्ट्री परीक्षण
माइक्रोसैटेलाइट अस्थिरता परीक्षण और इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री परीक्षण का उपयोग स्क्रीनिंग टेस्ट के रूप में किया जाता है यह देखने के लिए कि यह संभावना है कि आपका कैंसर लिंच सिंड्रोम जीन में से एक के कारण हुआ था। यदि आपका परीक्षण सकारात्मक था, तो कैंसर जीन उत्परिवर्तन के कारण हो सकता है, और आप आनुवंशिक रक्त परीक्षण कर सकते हैं।
colonoscopy
लिंच सिंड्रोम के निदान के लिए एक कोलोनोस्कोपी पसंदीदा तरीका है। यह पॉलीप्स या कैंसर का पता लगाने का सबसे अच्छा तरीका है और आपके डॉक्टर को पूरे आंत्र को देखने की अनुमति देता है। अच्छे दृश्यता की अनुमति देने के लिए आपके बृहदान्त्र को मल से साफ होना चाहिए। तैयारी में एक तरल आहार, एक एनीमा और जुलाब शामिल हो सकते हैं। मरीजों को प्रक्रिया से पहले बहकाया जाता है।
एक कोलोोनॉस्कोपी के दौरान:
- आपका डॉक्टर कैंसर या पॉलीप्स की जांच के लिए मलाशय और गुदा और बड़ी आंत में कोलोनोस्कोप को सम्मिलित करता है।
- आगे के विश्लेषण के लिए ऊतक के एक छोटे से नमूने को निकालने के लिए बायोप्सी संदंश को दायरे के माध्यम से डाला जा सकता है।
- यदि कोई पॉलीप है, तो उसे कोलोनोस्कोप के माध्यम से हटाया जा सकता है।
- आप कुछ ऐंठन या बेचैनी का अनुभव कर सकते हैं।
लिंच सिंड्रोम का इलाज
आपका उपचार परीक्षा के दौरान निष्कर्षों पर निर्भर करेगा। आपका डॉक्टर एंडोस्कोपिक रूप से पॉलीप्स को हटाने में सक्षम हो सकता है, या सर्जरी की सिफारिश की जा सकती है। लिंच सिंड्रोम के उपचार के बारे में अधिक जानें।