लुपस का एक त्वरित इतिहास और आपके लिए इसके निहितार्थ

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लेखक: John Pratt
निर्माण की तारीख: 11 जनवरी 2021
डेट अपडेट करें: 21 नवंबर 2024
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सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) - कारण, लक्षण, निदान और पैथोलॉजी
वीडियो: सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) - कारण, लक्षण, निदान और पैथोलॉजी

विषय

ल्यूपस के इतिहास को तीन अवधियों में विभाजित किया गया है।

क्लासिक 

इस अवधि को त्वचीय विकार के पहले विवरण द्वारा चिह्नित किया गया था; यह तब भी है जब "ल्यूपस" शब्द गढ़ा गया था। तेरहवीं शताब्दी के चिकित्सक रोजरियस ने सोचा कि बीमारी के कारण होने वाले चेहरे के घाव भेड़ियों के काटने की तरह दिखते हैं, इसलिए "ल्यूपस" नाम का अर्थ लैटिन में भेड़िया है।

Neoclassical

यह अवधि 1872 में शुरू हुई। यह अवधि रोग के प्रणालीगत या प्रसार अभिव्यक्तियों के वर्णन द्वारा चिह्नित है, जो कि मोरिज़ कपोसी द्वारा बनाई गई है, जो ऑस्ट्रियाई त्वचा विशेषज्ञ फर्डिनेंड वॉन बीबरा के छात्र और दामाद हैं। कापोसी ने यहां तक ​​दावा किया कि बीमारी के दो रूप थे - जिसे हम प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस और डिस्कॉइड ल्यूपस के रूप में जानते हैं। प्रणालीगत रूप को चिकित्सक ओस्लर और जादस्सोहन द्वारा मजबूती से स्थापित किया गया था।

आधुनिक

इस अवधि को 1948 में LE कोशिका की खोज द्वारा चिह्नित किया गया था जब शोधकर्ताओं ने इन कोशिकाओं को तीव्र प्रसार वाले ल्यूपस एरिथेमेटोसस वाले रोगियों के अस्थि मज्जा में खोजा था।


क्यों लुपस का इतिहास महत्वपूर्ण है?

खोज की इस प्रगति ने ल्यूपस के अध्ययन के लिए प्रतिरक्षा विज्ञान के आवेदन का मार्ग प्रशस्त किया। इन निष्कर्षों पर आज के उपचार स्थापित हैं।

ल्यूपस क्या है?

ल्यूपस ऑटोइम्यून बीमारियों के एक परिवार को संदर्भित करता है, जिसमें प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई), डिस्कॉइड (त्वचीय) ल्यूपस, ड्रग-प्रेरित ल्यूपस और नवजात ल्यूपस शामिल हैं। इन प्रकारों में से, SLE में सबसे अधिक व्यापकता है।

ल्यूपस को कौन विकसित करता है?

पुरुषों और गोरों की तुलना में ल्यूपस महिलाओं और अल्पसंख्यकों में अधिक आम है। हालांकि, लिंग, जाति, राष्ट्रीयता या जातीयता की परवाह किए बिना सभी लोगों में ल्यूपस हो सकता है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, नस्ल के आधार पर, प्रति 100,000 20 और 150 के बीच कहीं भी महिलाओं में ल्यूपस विकसित होता है। संयुक्त राज्य में, अफ्रीकी अमेरिकियों में ल्यूपस सबसे आम है। दिलचस्प बात यह है कि अफ्रीकी अमेरिकियों की तुलना में अफ्रीकियों के बीच लुपस का प्रचलन बहुत कम हो सकता है।

ल्यूपस कैसे काम करता है?

आपके जीन और पर्यावरण के बीच बातचीत से ल्यूपस या आपके शरीर में असामान्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया हो सकती है। ल्यूपस के साथ, टिशू-बाइंडिंग ऑटोएंटिबॉडी और इम्यून कॉम्प्लेक्स आपकी कोशिकाओं और अंगों पर हमला करते हैं।


ल्यूपस का निदान कैसे किया जाता है?

ल्यूपस का निदान एक एल्गोरिथ्म पर आधारित है जिसमें नैदानिक ​​विशेषताओं और प्रयोगशाला परीक्षण शामिल हैं।

यहाँ ल्यूपस के कुछ नैदानिक ​​संकेत दिए गए हैं:

  • त्वचा क्षति
  • खालित्य (बालों के झड़ने का एक प्रकार)
  • मुंह के छाले
  • सिनोव्हाइटिस (जोड़ों में श्लेष झिल्ली की सूजन)
  • न्यूरोलॉजिकल लक्षण (दौरे, मनोविकार और आगे)

यहाँ कुछ प्रयोगशाला और नैदानिक ​​निष्कर्ष हैं जिनका उपयोग ल्यूपस के निदान के लिए किया जा सकता है:

  • रक्त परीक्षण (कम सफेद रक्त कोशिका मायने रखता है, कम प्लेटलेट मायने रखता है, और कम लाल रक्त कोशिका मायने रखता है)
  • गुर्दे समारोह परीक्षण
  • गुर्दे की बायोप्सी
  • यूरिनलिसिस (लाल रक्त कोशिका की तलाश और ल्यूपस किडनी रोग के अन्य सबूत)
  • प्रतिरक्षाविज्ञानी परीक्षण (एएनए, एंटीफॉस्फोलिपिड, एंटी-एसएम और एंटी-डीजीडीसी जैसे एंटीबॉडी के लिए परीक्षण सोचें)