विषय
मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) एक सीधे विरासत में मिली बीमारी नहीं है। इसका तात्पर्य यह है कि एमएस निश्चित रूप से एक परिवार की पीढ़ियों के माध्यम से पारित नहीं होता है (उदाहरण के लिए, आप स्वचालित रूप से एमएस का विकास नहीं करेंगे क्योंकि आपकी माँ, पिताजी, या भाई-बहन के पास है)।उस ने कहा, एमएस के लिए एक विरासत में मिला घटक है। कुछ लोगों को अपने आनुवंशिक मेकअप के आधार पर दूसरों की तुलना में एमएस विकसित करने की अधिक संभावना है।
सांख्यिकी और एम.एस.
आंकड़ों को देखते हुए उम्मीद की जा सकती है कि आप एमएस को पाने के लिए अपने या अपने प्रियजन के जोखिम को बढ़ाने में भूमिका निभाने वाले भूमिका को बेहतर ढंग से समझ सकें।
निम्नलिखित पर विचार करें:
- सामान्य आबादी में, एक व्यक्ति एक है 0.1% से 0.2% एमएस के विकास का मौका। इसका मतलब है कि 500 से 750 लोगों में से लगभग 1 को अपने जीवनकाल में एमएस मिलेगा।
- एक व्यक्ति का जोखिम बढ़ जाता है 2% से 4% अगर वे एमएस के साथ एक भाई है।
- MS वाले लोगों के बच्चों पर MS के विकास का एक और भी अधिक जोखिम होता है 3% से 5%।
- एमएस विकसित करने का सबसे अधिक जोखिम एमएस के साथ एक व्यक्ति के समान जुड़वा होने के साथ आता है। इन मामलों में, जोखिम चारों ओर है 30%.
मुख्य बिंदु
तथ्य यह है कि एमएस के साथ किसी का एक समान जुड़वां भी हमेशा एमएस का विकास नहीं करेगा (भले ही वे एक ही डीएनए साझा करते हैं) घर को इस बिंदु पर चलाता है कि अन्य कारकों को जीन के अलावा खेलना चाहिए।
जेनेटिक स्टडीज और एम.एस.
पारिवारिक अध्ययन और आंकड़ों के अलावा, विशेषज्ञ एमएस रोगजनन से जुड़े विशिष्ट जीन को करीब से देख रहे हैं।
एमएस के साथ 47,000 से अधिक लोगों के एक बड़े अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने 230 से अधिक जीन वेरिएंट की पहचान की, जो एमएस को विकसित करने की वृद्धि की संभावना से जुड़े थे।
एक आनुवंशिक रूप एक उत्परिवर्तित जीन के लिए एक और शब्द है, जिसका अर्थ है कि जीन के भीतर डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन होता है।
अधिक विशेष रूप से, इस अध्ययन में प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी) के भीतर 32 आनुवंशिक वेरिएंट पाए गए, साथ ही साथ क्रोमोसोम एक्स (पहला "एमएस जीन" जो एक सेक्स क्रोमोसोम पर पाया गया) में एक आनुवंशिक संस्करण है। एमएचसी के बाहर दो सौ आनुवंशिक रूपांतर पाए गए।
मेजर हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC)
अभी कुछ समय के लिए, विशेषज्ञों ने एमएचसी क्षेत्र में एमएस को जीन से जोड़ा है। एमएचसी जीन का एक परिष्कृत समूह है जो प्रोटीन के लिए कोड है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को शरीर में विदेशी पदार्थों को पहचानने में मदद करता है।
यदि इन जीनों में से एक या अधिक को उत्परिवर्तित किया जाता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली सामान्य रूप से स्वस्थ पदार्थों (जैसे कि माइलिन शीथ की रचना करने वाले प्रोटीन के खिलाफ एमएस के मामले में) के खिलाफ गुमराह कर सकती है (और एक हमले को बढ़ावा दे सकती है)।
एमएस में अनुचित प्रोटीन-बंधन के अलावा, शोध बताता है कि एमएचसी क्षेत्र के भीतर जीन किसी व्यक्ति के एमएस की गंभीरता को प्रभावित कर सकते हैं और संभावित पर्यावरणीय कारकों के साथ बातचीत कर सकते हैं, विशेष रूप से विटामिन डी।
B सेल
उपरोक्त अध्ययन में बी कोशिकाओं में एमएस से संबंधित आनुवंशिक वेरिएंट की अधिकता भी पाई गई। यह खोज बी कोशिकाओं (प्रतिरक्षा प्रणाली सेल का एक प्रकार) को संभवतः एमएस विकास के शुरुआती चरणों में शामिल करती है।
दिलचस्प बात यह है कि उपन्यास एमएस थैरेपी, विशेष रूप से ओकेरेवस (ओक्रेलिज़ुमब), बी कोशिकाओं को लक्षित कर रहे हैं।
मल्टीपल स्केलेरोसिस का इलाज कैसे किया जाता हैअपने जीन से परे
जबकि आपके जीन आपको पूर्वगामी बना सकते हैं, या एमएस को विकसित करने के लिए आपको अधिक संवेदनशील बना सकते हैं, रोग को अंततः प्रकट करने के लिए आपके वातावरण के भीतर कुछ कारक मौजूद होने चाहिए।
हालांकि सटीक कारकों को अभी तक सुलझाया नहीं गया है, शोधकर्ताओं को संदेह है कि निम्नलिखित अपराधी शामिल हो सकते हैं:
- विटामिन डी
- आंत के जीवाणु
- धूम्रपान
- एपस्टीन-बार वायरस की तरह वायरल संक्रमण
जमीनी स्तर
यह संभवतः आपके जीन और आपके वातावरण के बीच का अनूठा और जटिल अंतर है जो यह निर्धारित करता है कि आप एमएस का विकास करेंगे या नहीं।
बहुत से एक शब्द
यहाँ ले-होम संदेश यह है कि विरासत में निर्देशित नहीं होने पर, जेनेटिक्स एमएस विकास में एक भूमिका निभाते हैं, और यह आनुवांशिक और पारिवारिक अध्ययन दोनों द्वारा समर्थित है।
फिलहाल, एमएस के लिए कोई मानक आनुवंशिक परीक्षण नहीं है। भले ही वहाँ था, लेकिन यह ध्यान रखना ज़रूरी है कि कुछ "एमएस-संबंधित जीन" को ले जाने से आपको रोग विकसित होने की अधिक संभावना है। अन्य कारक भी भूमिका निभाते हैं।