विषय
लोग कैंसर के संकट और अनिश्चितता से अलग-अलग तरीके से निपटते हैं। एक रणनीति जो अक्सर मदद करती है वह है कैंसर के बारे में पर्याप्त सीखना ताकि इसके उपचार के बारे में सवाल पूछा जा सके और भविष्य क्या हो सकता है। एक और एक समय में एक दिन ले रहा है और दोस्तों और परिवार के साथ बात करना सुनिश्चित कर रहा है।हड्डी के कैंसर के साथ मुकाबला करना निदान को समायोजित करना, उपचार के माध्यम से प्राप्त करना, जीवन की समझ बनाना और उसके बाद 'नए सामान्य' के लिए उपयोग किया जाता है।
भावुक
सबसे पहले, यह जान लें कि आपको एक बार में सबकुछ सुलझाना नहीं है। प्रत्येक मुद्दे से निपटने में समय लग सकता है क्योंकि यह ऊपर आता है, और यह सामान्य और आवश्यक दोनों है।
ओस्टियोसारकोमा, इविंग सारकोमा और चोंड्रोसारकोमा सबसे आम प्राथमिक हड्डी के कैंसर हैं।
अमेरिकन कैंसर सोसायटी के पास हड्डी के कैंसर सहित कई अलग-अलग कैंसर के समृद्ध संसाधन हैं, और आपके निदान पर पढ़ने की कोशिश करते समय शुरू करने के लिए एक अच्छी जगह है।
लेकिन निदान से निपटने में हड्डी के कैंसर के बारे में सीखने से अधिक शामिल है। जब आपको जरूरत हो मदद के लिए कहें। पेशेवर परामर्शदाताओं, पादरी और कैंसर सहायता समूहों के साथ बात करना भी सहायक हो सकता है। आप अपने डॉक्टर से अपने क्षेत्र में सहायता समूहों के बारे में पूछ सकते हैं या ऑनलाइन कुछ शोध कर सकते हैं।
शारीरिक
हड्डी के कैंसर के लिए आपके उपचार में सर्जरी, कीमोथेरेपी, विकिरण या इन उपचारों का एक संयोजन शामिल हो सकता है। प्रत्येक उपचार अपने साइड इफेक्ट्स के अपने सेट के साथ जुड़ा हुआ है, और इसलिए आपके कैंसर यात्रा में अलग-अलग समय पर अलग-अलग मैथुन कौशल और रणनीतियों की आवश्यकता हो सकती है।
सर्जरी और प्रभावित अंग के साथ मुकाबला
हड्डी के कैंसर के प्रबंधन में सर्जरी बहुत आम है। किसी भी प्रकार की सर्जरी में जोखिम और दुष्प्रभाव हो सकते हैं, इसलिए आपको डॉक्टर से यह पूछने में संकोच नहीं करना चाहिए कि आप क्या उम्मीद कर सकते हैं। और, अगर आपको रास्ते में कोई समस्या है, तो अपने डॉक्टरों को उनके बारे में जरूर बताएं। हड्डी के कैंसर के साथ लोगों का इलाज करने वाले डॉक्टर अक्सर आपकी विशेष समस्याओं में मदद कर सकते हैं जो सामने आ सकते हैं। आमतौर पर यह एक आर्थोपेडिक सर्जन-एक सर्जन होता है, जो मांसपेशियों और हड्डियों का विशेषज्ञ होता है-और जो हड्डी के ट्यूमर के इलाज में आगे अनुभवी या विशिष्ट होता है।
हड्डी के कैंसर के लिए पैर या हाथ को प्रभावित करना आम बात है। आज, बहुत से लोग जिनके पास हड्डी के कैंसर की सर्जरी है, उन्हें ’लिम्ब सल्वेज’ प्रक्रियाओं के रूप में जाना जाता है।
एपेंडीक्यूलर कंकाल (पैर, हाथ, घुटने और जांघ) के ओस्टियोसारकोमा वाले 85 से 90% रोगियों को अंग-विच्छेदन से बचने में मदद करने के लिए अंग-संचालन सर्जिकल प्रक्रियाओं से गुजरना पड़ सकता है।
लिम्ब प्रिजर्वेशन सर्जरी जटिल हो सकती है और इसमें शरीर के अंदर पूरी तरह से एक कृत्रिम घटक की नियुक्ति शामिल हो सकती है (एक एंडोप्रोस्थेटिक डिवाइस)। इस तरह के उपकरण अंग के कार्य को संरक्षित कर सकते हैं, लेकिन कमियां हैं जैसे कि संक्रमण का खतरा और संभवतः, एक संशोधन सर्जरी की आवश्यकता है।
कम आमतौर पर, विच्छेदन की आवश्यकता हो सकती है, जिसके परिणामस्वरूप एक अंग के नुकसान के कारण मैथुन कौशल का एक अलग सेट की आवश्यकता हो सकती है। एक अंग का नुकसान चुनौतीपूर्ण हो सकता है, और कुछ लोग बाद में निराशा या दुःख महसूस कर सकते हैं। किसी की स्वयं की छवि की धारणा प्रभावित हो सकती है।
यह मामला हो सकता है कि एक विवादास्पद होने के आस-पास की भावनाओं के साथ आना व्यावहारिक रूप से महत्वपूर्ण हो सकता है क्योंकि एक विवादास्पद और / या कृत्रिम अंग होने के बाद जीवन में "नई सामान्य" आदत हो सकती है।
चाहे आपके पास लिंब-सल्ज सर्जरी हो या अस्थि कैंसर से पीड़ित रोगियों के लिए, सर्जरी के बाद कैंसर की यात्रा जारी है।
हड्डी के कैंसर के लिए सर्जरी के बाद सफल पुनर्वास में भौतिक और व्यावसायिक चिकित्सा महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
निष्क्रिय अंग क्रिया को बनाए रखने के लिए निष्क्रिय और सक्रिय रेंज-ऑफ-मोशन अभ्यास दोनों महत्वपूर्ण हैं, और बेहतर पाने के लिए कड़ी मेहनत करना कापिंग का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हो सकता है।
विकिरण के साथ परछती
सर्जरी के बाद कोई कैंसर नहीं बचा है, यह सुनिश्चित करने की प्रक्रिया के हिस्से के रूप में विकिरण का उपयोग किया जा सकता है। इसका उपयोग तब भी किया जा सकता है जब हड्डी के ट्यूमर को हटाने के लिए विशेष रूप से कठिन हो या यदि पूरे ट्यूमर को शल्य चिकित्सा से निकालना मुश्किल हो।
विकिरण के सामान्य दुष्प्रभाव
- कम रक्त मायने रखता है
- बहुत थकान महसूस करना
- उपचार स्थल पर त्वचा में परिवर्तन होता है
विकिरण उपचार के लक्षण अलग-अलग हो सकते हैं जो इस बात पर निर्भर करता है कि शरीर का कौन सा भाग चिकित्सा प्राप्त कर रहा है। उपचार समाप्त होने के बाद अधिकांश दुष्प्रभाव बेहतर होते हैं, लेकिन कुछ लंबे समय तक रह सकते हैं। हमेशा अपनी कैंसर देखभाल टीम के साथ संवाद करें कि आप उपचार के परिणामस्वरूप क्या उम्मीद कर सकते हैं।
कीमोथेरेपी के साथ परछती
कीमोथेरेपी का उपयोग सर्जरी से पहले, सर्जरी के बाद या पहले और बाद दोनों में किया जा सकता है। उपचार के साइड इफेक्ट होते हैं, जिनमें से कई चिकित्सा पूरी होने पर हल होते हैं।
कीमोथेरेपी के सामान्य दुष्प्रभाव
- मतली और उल्टी
- थकान और कमजोरी महसूस होना
- बालों का झड़ना (जो कुल हो सकता है)
इसके अलावा, कई मतली-संबंधी दुष्प्रभावों जैसे मतली के लिए, प्रभावी उपचार हैं जो उन्हें संबोधित करने के लिए उपयोग किए जा सकते हैं, इसलिए यदि आपके दुष्प्रभाव हैं, तो अपनी कैंसर देखभाल टीम से बात करें ताकि उन्हें पता चले कि आप क्या अनुभव कर रहे हैं और क्या कर सकते हैं मदद।
लक्षित दवाओं के साथ परछती
ये नए उपचार हैं जो कभी-कभी मदद करते हैं जब पारंपरिक उपचार नहीं होते हैं। साइड इफेक्ट होते हैं, लेकिन वे अलग-अलग होते हैं, जिसके आधार पर दवाओं का उपयोग किया जाता है।
लक्षित दवाओं के सामान्य दुष्प्रभाव
- जी मिचलाना
- दस्त
- चकत्ते
- सरदर्द
- बुखार और ठंड लगना
आपकी देखभाल टीम आपको बताएगी कि उपयोग किए गए व्यक्तिगत एजेंट और आपके व्यक्तिगत स्वास्थ्य इतिहास के आधार पर क्या देखना है।
बोन कैंसर डॉक्टर चर्चा गाइड
अपने अगले डॉक्टर की नियुक्ति के लिए हमारे प्रिंट करने योग्य मार्गदर्शिका प्राप्त करें जिससे आपको सही सवाल पूछने में मदद मिल सके।
सामाजिक
मित्र और परिवार बेहद मददगार हो सकते हैं, और यद्यपि वे हमेशा आपके विचारों और भावनाओं को उस तरह से नहीं समझ सकते हैं, जैसा आप उन्हें चाहते हैं, यह अक्सर आपकी आशाओं और भय के बारे में किसी और से बात करने में मदद करता है।
आपके कैंसर निदान के बारे में दूसरों के लिए खुलने से उन्हें यह जानने का मौका मिलता है कि वे किस तरह से आपका सबसे अच्छा समर्थन कर सकते हैं।
उपचार के लिए अपने नियमित जीवन से कुछ समय की आवश्यकता होती है, चाहे वह स्कूल, कॉलेज, या कार्य हो। जबकि "पूरी दुनिया को नहीं बताने" के बारे में कुछ चिंताएँ हो सकती हैं कि आपको कैंसर है, कम से कम उन लोगों को बताना ज़रूरी है जिन्हें जानना ज़रूरी है, और यह संभावना है कि ज्यादातर लोग बहुत समझदार और सहायक होंगे, शायद मदद करने की पेशकश भी कर रहे हों। किसी भी तरह से वे कर सकते हैं
व्यावहारिक
उत्तरजीविता
जिस किसी को भी कभी कैंसर हुआ हो, वह किसी बिंदु पर वापस आने के बारे में चिंता करेगा, और कुछ व्यक्तियों के लिए, कैंसर के वापस आने के बारे में चिंता न करना बेहद कठिन हो सकता है। यह जानने में मदद मिल सकती है कि आप उस संभावना को पूरा करने के लिए सभी कर रहे हैं।
आपके उपचार के लंबे समय बाद तक आप अपने कैंसर के डॉक्टर को देखते रहेंगे। सभी अनुवर्ती यात्राओं में जाने के बारे में अच्छे रहें। आपके पास परीक्षा, रक्त परीक्षण, स्कैन, एक्स-रे, और संभवतः कुछ अन्य परीक्षण हैं जो यह देखने के लिए कि क्या कैंसर वापस आ गया है। आप जितने अधिक समय तक कैंसर मुक्त रहेंगे, आपको अक्सर अनुवर्ती यात्राओं और परीक्षणों की आवश्यकता होगी।
कोई भी कभी भी कैंसर का पता लगाने के लिए नहीं कहेगा, लेकिन कैंसर वाले कई लोगों का कहना है कि इसने उनके जीवन को सकारात्मक तरीकों से बदल दिया है, या कि वे आज उस अनुभव के माध्यम से जाने बिना एक ही व्यक्ति नहीं होंगे।
जैसा कि अमेरिकन कैंसर सोसाइटी ने उल्लेख किया है, "आप इस तथ्य को नहीं बदल सकते हैं कि आपको कैंसर है," लेकिन आप हमेशा अपने जीवन के बाकी हिस्सों को जीने के तरीके को बदल सकते हैं।
इसमें शारीरिक रूप से अपना ध्यान रखना शामिल है, लेकिन अत्यधिक चिंता से बचने की कोशिश करना भी शामिल है। नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट में एक संपूर्ण वेब हब है जो जीवित रहने के लिए समर्पित है, कैंसर का सामना कर रहा है, और कई ऐसे मुद्दे हैं जो रास्ते में आ सकते हैं।
अमेरिकन कैंसर सोसायटी द्वारा ओस्टियोसारकोमा उत्तरजीवी के रूप में जीने के लिए विशिष्ट एक पृष्ठ भी है।
देखभाल करना
ओस्टियोसारकोमा और ईविंग सरकोमा दोनों अपेक्षाकृत युवा व्यक्तियों में हो सकते हैं जो माता-पिता और अन्य लोगों की मदद पर निर्भर हैं। अधिकांश ऑस्टियोसारकोमा किशोरावस्था के दौरान विकसित होते हैं, जो किसी व्यक्ति के जीवन में बहुत ही जटिल और नाजुक समय होता है। इसी तरह, इविंग सारकोमा के लिए चोटी 10 से 20 साल की उम्र के बीच है।
दूसरे शब्दों में, माता-पिता हड्डी के कैंसर वाले कई रोगियों के लिए महत्वपूर्ण देखभालकर्ता के रूप में कार्य करते हैं। और, एक परिवार के सदस्य को प्रभावित करने वाली किसी भी बड़ी घटना की तरह, हड्डी के कैंसर और इसके उपचार का पूरे परिवार पर गहरा प्रभाव पड़ सकता है।
अमेरिकन कैंसर सोसायटी ने देखभाल करने वालों के लिए और कैंसर से पीड़ित बच्चों की देखभाल के लिए संसाधन विकसित किए हैं। कैंसर की देखभाल के लिए समर्पित संसाधन भी हैं, सामान्य तौर पर। देखभाल करने वालों के लिए संसाधन अक्सर "देखभाल करने वाले की देखभाल" के महत्व पर जोर देते हैं, जो इस बात की ओर इशारा करते हैं कि निराशा, अपराधबोध, भ्रम, संदेह, क्रोध, और असहायता कैंसर और देखभाल करने वाले दोनों के लिए एक टोल ले सकती है।
Caregiver Burnout क्या है?
केयरगिवर बर्नआउट एक गंभीर मुद्दा है जो कैंसर से पीड़ित व्यक्ति की देखभाल की गुणवत्ता से समझौता कर सकता है। बर्नआउट के संकेतों को पहचानना महत्वपूर्ण है क्योंकि देखभाल करने वालों के लिए संसाधन उपलब्ध हैं।
नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट के पास इन विषयों पर उत्कृष्ट संसाधन हैं-न केवल कैंसर का मुकाबला करने और जीवित रहने के साथ आने वाले मुद्दों पर, बल्कि परिवार की देखभाल करने वाले संसाधनों के लिए भी।
कभी-कभी देखभाल करने के बारे में ऐसी सामग्रियों की समीक्षा करने के बाद, लोग सीखेंगे कि वे कई वर्षों से "देखभाल करने वाले" हैं, बस यह है कि वे जरूरी नहीं कि उस शब्द से खुद को बुलाएं या इस तरह की पहचान करें।