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बर्किट का लिंफोमा (या बर्किट लिंफोमा) गैर-हॉजकिन लिंफोमा (एनएचएल) का एक असामान्य प्रकार है। बर्किट का लिंफोमा आमतौर पर बच्चों को प्रभावित करता है। यह बी-सेल लिंफोमा का एक अत्यधिक आक्रामक प्रकार है जो अक्सर लिम्फ नोड्स के अलावा शरीर के कुछ हिस्सों को शुरू और शामिल करता है। अपनी तेजी से बढ़ती प्रकृति के बावजूद, बुर्किट की लिंफोमा अक्सर आधुनिक गहन चिकित्सा के साथ इलाज योग्य है।प्रकार
बुर्किट की लिंफोमा-दो प्रकार की छिटपुट और स्थानिक किस्में हैं। इक्वेटोरियल अफ्रीका में इस बीमारी की बहुत अधिक घटना है, और इस क्षेत्र में बीमारी को एंडीमिक बुर्किट्स लिम्फोमा कहा जाता है। दुनिया के अन्य क्षेत्रों में बीमारी बहुत कम आम है और इसे छिटपुट बुर्किट्स लिम्फोमा कहा जाता है। हालांकि वे एक ही बीमारी हैं, लेकिन दोनों रूप कई मायनों में अलग हैं।
एंडेमिक (अफ्रीकी) बुर्किट्स लिम्फोमा
भूमध्यरेखीय अफ्रीका में, सभी बचपन के कैंसर में से लगभग आधे बुर्किट के लिम्फोमा हैं। इस बीमारी में वयस्कों की तुलना में बच्चे ज्यादा शामिल हैं और यह 98 प्रतिशत मामलों में एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी) संक्रमण से संबंधित है। यह विशिष्ट रूप से जबड़े की हड्डी को शामिल करने का एक उच्च मौका है, बल्कि एक विशिष्ट विशेषता है जो छिटपुट बुर्के में दुर्लभ है। इसमें आमतौर पर पेट शामिल होता है।
छिटपुट बर्किट्स लिम्फोमा
बुर्किट के लिंफोमा का प्रकार जो यूरोप और अमेरिका सहित दुनिया के बाकी हिस्सों को प्रभावित करता है, छिटपुट प्रकार है। यहां भी, यह मुख्य रूप से बच्चों में एक बीमारी है, संयुक्त राज्य अमेरिका में बच्चों में लिम्फोमा के एक तिहाई के लिए जिम्मेदार है। एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी) के बीच का लिंक स्थानिक विविधता के साथ उतना मजबूत नहीं है, हालांकि प्रत्यक्ष प्रमाण। ईबीवी संक्रमण 5 में से 1 रोगियों में मौजूद है। लिम्फ नोड्स की भागीदारी से अधिक, यह पेट है जो 90 प्रतिशत से अधिक बच्चों में उल्लेखनीय रूप से प्रभावित होता है। छिटपुट किस्म की तुलना में अस्थि मज्जा की भागीदारी अधिक आम है। जबड़े की भागीदारी अत्यंत दुर्लभ है।
कम आम प्रकार
बर्किट के लिंफोमा के दो कम सामान्य रूपों में शामिल हैं:
- मध्यवर्ती प्रकार, जिसमें बर्किट के लिम्फोमा दोनों की विशेषताएं हैं और बड़े बी-सेल लिंफोमा को फैलाना है
- एचआईवी से संबंधित लिंफोमा, जो एचआईवी संक्रमण से जुड़ा हुआ है
चरणों
इस बीमारी को सरल रूप से चार अलग-अलग चरणों में तोड़ा जा सकता है (ध्यान दें: यह पूरा नहीं है और कुछ मामलों में ओवरलैप हो सकता है)।
स्टेज I - स्टेज I बीमारी का मतलब है कि कैंसर शरीर में केवल एक साइट पर मौजूद है।
स्टेज II - स्टेज II बुर्किट की लिम्फोमा एक से अधिक साइटों में मौजूद हैं, लेकिन दोनों साइटें डायाफ्राम के एक तरफ हैं।
स्टेज III - स्टेज III रोग डायाफ्राम के दोनों तरफ लिम्फ नोड्स या अन्य साइटों में मौजूद है।
चरण IV - स्टेज IV रोग में लिम्फोमा शामिल हैं जो अस्थि मज्जा या मस्तिष्क (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र) में पाए जाते हैं।
कारण और जोखिम कारक
जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, एपस्टीन-बार एंडीमिक बर्किट के लिंफोमा के अधिकांश मामलों के साथ-साथ छिटपुट बीमारी के कुछ मामलों से जुड़ा हुआ है। इम्युनोसुप्रेस्ड होना एक जोखिम कारक है, और अफ्रीका में, यह सोचा गया है कि मलेरिया एपस्टीन-बार वायरस के लिए बच्चों को अधिक संवेदनशील बना सकता है।
इलाज
बर्किट का लिंफोमा एक अत्यधिक आक्रामक ट्यूमर है, और अक्सर जीवन के लिए खतरा है। लेकिन यह लिम्फोमा के अधिक घुमावदार रूपों में से एक भी है। इसे समझने के लिए यह समझने में मदद करता है कि कीमोथेरेपी सबसे तेजी से विभाजित कोशिकाओं पर हमला करती है। कीमोथेरेपी का उपयोग करने की क्षमता ने अतीत के सबसे आक्रामक लिम्फोमा और ल्यूकेमिया में से कुछ बना दिया है, जो वर्तमान समय में सबसे अधिक इलाज योग्य और संभावित रूप से इलाज योग्य है।
कीमोथेरेपी के वर्तमान आक्रामक रूपों के साथ जो उच्च खुराक में दवाओं का उपयोग करते हैं, और गहन उपचार के दौरान व्यक्तियों का समर्थन करने के लिए नए उपायों की उपलब्धता के साथ, यह लिम्फोमा कई रोगियों में इलाज योग्य है।
कुल मिलाकर लगभग 80% स्थानीय बीमारी वाले और आधे से अधिक बच्चे जिनमें अधिक व्यापक बीमारी है, वे ठीक हो जाते हैं। देर से रिलेप्स को शायद ही देखा जाता है।
रोग का निदान
संयुक्त राज्य अमेरिका में बर्किट के लिंफोमा के रोग का निदान हाल के वर्षों में स्पष्ट रूप से सुधार हुआ है। 2002 से 2008 के बीच जन्म और 19 वर्ष की आयु के बच्चों में 5 साल की जीवित रहने की दर 71 से 87 प्रतिशत हो गई। 20 से 39 वर्ष की आयु वालों के लिए जीवित रहने की दर में 35 से 60 प्रतिशत तक सुधार हुआ है, और 40 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों के लिए भी जीवित रहने की दर में सुधार हुआ है। उस समय से उपचार में और सुधार के साथ-साथ दुष्प्रभावों का प्रबंधन हुआ है। ।
परछती
यह लिम्फोमा के साथ का निदान करने के लिए भयानक हो सकता है और इससे भी बदतर अगर यह आपके बच्चे का निदान किया जाता है।एक बच्चे को उठाने से शुरू करने के लिए एक गांव लगता है, लेकिन आपको इस मामले में पहले से कहीं अधिक अपनी सहायता प्रणाली की आवश्यकता होगी। दूसरों तक पहुँचना। यह ट्यूमर काफी दुर्लभ है, लेकिन सोशल मीडिया के माध्यम से, इस बीमारी का सामना करने वाले लोगों का एक सक्रिय ऑनलाइन समुदाय है जिसे आप समर्थन के साथ संपर्क कर सकते हैं। लिम्फोमा और ल्यूकेमिया संगठन रास्ते में आपके लिए और सहायता प्रदान कर सकते हैं।