छोटा फील्ट्रम

Posted on
लेखक: Laura McKinney
निर्माण की तारीख: 5 अप्रैल 2021
डेट अपडेट करें: 1 नवंबर 2024
Anonim
अब ड्रिप का ऑटोमेशन कम खर्चेमे !- Heera semi-automatic filters for Drip Irrigation
वीडियो: अब ड्रिप का ऑटोमेशन कम खर्चेमे !- Heera semi-automatic filters for Drip Irrigation

विषय

एक छोटा फिलाट्रम ऊपरी होंठ और नाक के बीच की सामान्य दूरी से छोटा होता है।


विचार

फेल्ट्रम वह खांचा है जो होंठ के ऊपर से नाक तक चलता है।

फेल्ट्रम की लंबाई माता-पिता से उनके बच्चों तक जीन के माध्यम से नीचे जाती है। इस खांचे को कुछ शर्तों के साथ लोगों में छोटा किया जाता है।

कारण

इस स्थिति के कारण हो सकता है:

  • क्रोमोसोम 18q विलोपन सिंड्रोम
  • कोहेन सिंड्रोम
  • डिजीज सिंड्रोम
  • ओरल-फेशियल-डिजिटल सिंड्रोम (OFD)

घर की देखभाल

ज्यादातर मामलों में, एक छोटी philtrum की जरूरत नहीं है। हालांकि, यदि यह किसी अन्य विकार का केवल एक लक्षण है, तो अपने स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता के निर्देशों का पालन करें कि स्थिति की देखभाल कैसे करें।

मेडिकल प्रोफेशनल से कब संपर्क करना है

यदि आप अपने बच्चे पर एक छोटी घुसपैठ की सूचना देते हैं, तो अपने प्रदाता को फोन करें।

अपने कार्यालय के दौरे पर क्या अपेक्षा करें

एक छोटे philtrum वाले शिशु में अन्य लक्षण और संकेत हो सकते हैं। एक साथ लिया, ये एक विशिष्ट सिंड्रोम या स्थिति को परिभाषित कर सकते हैं। प्रदाता एक पारिवारिक इतिहास, चिकित्सा इतिहास और शारीरिक परीक्षा के आधार पर उस स्थिति का निदान करेगा।


मेडिकल इतिहास के सवालों में शामिल हो सकते हैं:

  • क्या आपको यह ध्यान था जब बच्चा पैदा हुआ था?
  • क्या परिवार के अन्य सदस्यों में यह सुविधा थी?
  • क्या किसी अन्य परिवार के सदस्यों को एक छोटी philtrum के साथ जुड़े विकार का निदान किया गया है?
  • क्या अन्य लक्षण मौजूद हैं?

एक छोटी घुसपैठ का निदान करने के लिए टेस्ट:

  • गुणसूत्र अध्ययन
  • एंजाइम परीक्षण
  • माता और शिशु दोनों पर मेटाबोलिक अध्ययन
  • एक्स-रे

यदि आपके प्रदाता ने एक छोटी घुसपैठ का निदान किया है, तो आप उस निदान को अपने व्यक्तिगत मेडिकल रिकॉर्ड में नोट करना चाह सकते हैं।

इमेजिस


  • चेहरा

  • philtrum

संदर्भ

बकले आरएच। सेलुलर प्रतिरक्षा के प्राथमिक दोष। इन: क्लीगमैन आरएम, स्टैंटन बीएफ, सेंट जेम जेडब्ल्यू, शोर एनएफ, एड। बाल रोग की नेल्सन पाठ्यपुस्तक। 20 वां एड। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर; 2016: चैप 125।


जोन्स केएल, जोन्स एमसी, डेल कैंपो एम। चेहरे-अंग दोष प्रमुख विशेषता के रूप में। में: जोन्स केएल, जोन्स एमसी, डेल कैंपो एम, एड। स्मिथ के मानव विकृति के पहचानने योग्य पैटर्न। 7 वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर सॉन्डर्स; 2013: चैप आई।

मदन-खेतरपाल एस, अर्नोल्ड जी आनुवंशिक विकार और डिस्मॉर्फिक स्थिति। में: ज़िटेली, बीजे, मैकइंटायर एस, नोवाक ए जे, एड। जिताली और डेविस एटलस ऑफ पीडियाट्रिक डायग्नोसिस। 7 वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर सॉन्डर्स; 2018: चैप 1।

समीक्षा दिनांक 2/19/2018

द्वारा पोस्ट: नील के। Kaneshiro, एमडी, एमएचए, बाल रोग के नैदानिक ​​प्रोफेसर, वॉशिंगटन स्कूल ऑफ मेडिसिन, सिएटल, WA। डेविड ज़िवे, एमडी, एमएचए, मेडिकल डायरेक्टर, ब्रेंडा कॉनवे, संपादकीय निदेशक, और ए.डी.एम.एम. द्वारा भी समीक्षा की गई। संपादकीय टीम।