वैक्सीन सामग्री की सुरक्षा और विज्ञान

विषय

• टीके में क्या सामग्री होती है
• वैक्सीन सामग्री के बारे में विज्ञान क्या कहता है
• कैसे टीका सामग्री सुरक्षा के लिए परीक्षण किया जाता है
• टीका परीक्षण के चरण
• अ वेलेवेल से एक शब्द

जब ऑनलाइन टीकों के बारे में मिथकों की बात आती है, तो टीका सामग्री के बारे में गलत जानकारी अक्सर सबसे आगे होती है। ब्लॉग या सोशल मीडिया पर आप जो पढ़ सकते हैं, उसके विपरीत, टीकों में विषाक्त पदार्थ नहीं होते हैं। वास्तव में, टीकों में पाए जाने वाले कई रसायन और पदार्थ न केवल सुरक्षित हैं, वे रोगों के खिलाफ आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ावा देने, टीकों को संदूषण से बचाने और भंडारण और हैंडलिंग के दौरान शक्तिशाली बने रहने के लिए महत्वपूर्ण हैं।

टीके में क्या सामग्री होती है

टीकों में उनके काम करने, शक्तिशाली बने रहने और संदूषण को रोकने में मदद करने के लिए अवयवों का एक संयोजन होता है। इसमें शामिल है:

• एंटीजन: वैक्सीन का वह हिस्सा जो शरीर को एंटीबॉडी बनाने और एक विशेष रोगाणु के खिलाफ प्रतिरक्षा विकसित करने के लिए प्रेरित करता है। कभी-कभी, यह घटक एक संपूर्ण वायरस या बैक्टीरिया होता है जिसे प्रयोगशाला में कमजोर या निष्क्रिय ("मार") किया जाता है, जबकि अन्य टीके रोगाणु के छोटे टुकड़ों या इसे बनाने वाले (जैसे प्रोटीन) का उपयोग करके बनाए जाते हैं।
• निलंबित द्रव: अन्य टीका घटकों को निलंबित करने के लिए बाँझ पानी या खारा जैसे तरल पदार्थ का उपयोग किया जाता है।
• सहयोगी: अवयव जो शरीर को वैक्सीन के लिए एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनाने में मदद करते हैं, जिससे टीकों को कम या छोटी खुराक में दिया जा सकता है।
• परिरक्षक या स्टेबलाइजर्स: वे तत्व जो वैक्सीन को तापमान परिवर्तन, धूप, प्रदूषण या अन्य पर्यावरणीय कारकों से बचाते हैं जो वैक्सीन को कम सुरक्षित या प्रभावी बना सकते हैं।
• संस्कृति सामग्री: निर्माण प्रक्रिया से बची हुई सामग्री।

हमारे आभासी वार्तालाप कोच के उपयोग से टीकों के बारे में किसी को संदेह होने पर बात करना

वैक्सीन सामग्री के बारे में विज्ञान क्या कहता है

टीकों में पाए जाने वाले विभिन्न अवयवों के बारे में चिंतित लोगों के लिए, यह पता लगाने में मददगार हो सकता है कि ये पदार्थ वास्तव में क्या हैं, वे वहां क्यों हैं, और - सबसे महत्वपूर्ण बात - मानव शरीर उनके लिए कैसे प्रतिक्रिया करता है।

यहां कुछ टीकों में पाई जाने वाली चीजों के उदाहरण और उनकी सुरक्षा के बारे में शोध क्या कहते हैं।

बुध

जब लोग पारा एक्सपोज़र के बारे में सोचते हैं, तो वे अक्सर टूना और अन्य बड़ी मछलियों में पाए जाने वाले प्रकार के बारे में सोचते हैं जो शरीर में निर्माण कर सकते हैं और मस्तिष्क क्षति सहित गंभीर स्वास्थ्य चिंताओं का कारण बन सकते हैं। इस प्रकार को मेथिलमेरकरी कहा जाता है, और इसे कभी भी टीकों में शामिल नहीं किया गया है।

वैक्सीन घटक थिमेरोसाल, हालांकि, एथिलमेरकरी का उपयोग करता है, एक अलग प्रकार का पारा है जो मेथिलमेरकरी की तुलना में शरीर द्वारा बहुत अधिक तेजी से संसाधित होता है। यह जमा नहीं करता है, और इससे नुकसान नहीं होता है। दोनों के बीच अंतर एथिल अल्कोहल (या इथेनॉल) और मिथाइल अल्कोहल (या मेथनॉल) के बीच अंतर की तरह है। इथेनॉल आप सुरक्षित रूप से कॉकटेल में पी सकते हैं, जबकि गैसोलीन और एंटीफ् drinkीज़र में मेथनॉल का उपयोग किया जाता है।

टीके को संदूषण से बचाने के लिए दशकों से थिमेरोसल का उपयोग किया गया था। कई टीकों को बहु-खुराक शीशियों में बेचा जाता था, और हर बार टीकों में एक सुई डाली जाती थी, इससे वैक्सीन में बैक्टीरिया या कवक जैसे रोगाणुओं को शुरू करने का जोखिम होता था और बाद में वैक्सीन प्राप्त करने वाले लोगों में गंभीर संक्रमण हो जाता था। थिमेरोसल ने इन रोगाणुओं से रक्षा की और परिणामस्वरूप, कुछ टीकों को उपयोग करने के लिए सुरक्षित बना दिया।

2000 के दशक की शुरुआत में इस घटक को बचपन के टीकों से हटा दिया गया था, जो सावधानी की एक बहुतायत से था और अब केवल कम संख्या में फ्लू के टीके हैं। फिर भी, थिमेरोसल युक्त टीकों की सुरक्षा को देखने वाले अध्ययन उन्हें सुरक्षित होने और बच्चे के विकास या ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार के जोखिम को प्रभावित नहीं करते हैं।

अल्युमीनियम

एल्युमिनियम लवण कभी-कभी टीकों में एक सहायक के रूप में उपयोग किया जाता है - एक पदार्थ जो इसे और अधिक प्रभावी बनाने के लिए एक वैक्सीन में जोड़ा जाता है। Adjuvants शरीर को मजबूत, अधिक प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया देने में मदद करते हैं, जिससे टीके को कम या छोटी खुराक में दिया जा सकता है या इसमें कम एंटीजन (रोगाणु के कुछ हिस्से जो शरीर प्रतिक्रिया करता है) होते हैं। संक्षेप में, सहायक लोग टीकों को अधिक सुरक्षित और अधिक प्रभावी बनाते हैं।

एल्युमिनियम नमक अब तक टीकों में इस्तेमाल होने वाला सबसे आम सहायक है। यह 70 से अधिक वर्षों के लिए टीकों में शामिल किया गया है, और आधी सदी से अधिक शोध इसे सुरक्षित होने के लिए दर्शाता है। हमारे पास टीकेनॉल के मुकाबले टीकों में एल्युमीनियम पर अधिक सुरक्षा डेटा है।

ग्रह पर सबसे आम तत्वों में से एक के रूप में, एल्यूमीनियम हर जगह है, हवा में हम सांस लेते हैं, हम जो खाना खाते हैं, और पानी पीते हैं। शायद यही कारण है कि मानव शरीर बहुत तेज़ी से एल्यूमीनियम को संसाधित करने में सक्षम है। एक व्यक्ति (यहां तक ​​कि एक छोटे बच्चे) को बहुत बड़ी मात्रा में एल्यूमीनियम के संपर्क में आने की आवश्यकता होगी - टीकों में जो मिला है उससे कहीं अधिक - थोड़े समय में जब वे इससे किसी भी हानिकारक प्रभाव का अनुभव करने की संभावना रखते हैं।

एंटीबायोटिक्स

टीके को दूषित होने से बचाने के लिए कभी-कभी एंटीबायोटिक्स का इस्तेमाल निर्माण या भंडारण की प्रक्रिया में किया जाता है। नतीजतन, एंटीबायोटिक दवाओं की ट्रेस मात्रा कुछ टीकों में पाई जा सकती है। जबकि कुछ लोगों को पेनिसिलिन या सेफलोस्पोरिन जैसी रोगाणुरोधी दवाओं से एलर्जी होती है, ये एंटीबायोटिक्स टीकों में नहीं होती हैं, और जिन दवाओं का उपयोग नहीं किया जाता है उनमें से थोड़ी मात्रा में गंभीर एलर्जी का कारण बनता है।

फिर भी, एंटीबायोटिक दवाओं के लिए जानलेवा एलर्जी वाले लोगों को एक नया टीका प्राप्त करने से पहले अपने डॉक्टरों से बात करनी चाहिए, बस यह सुनिश्चित करने के लिए कि यह शामिल नहीं है।

अंडा प्रोटीन

टीके निर्माता कभी-कभी टीकों में उपयोग किए गए कमजोर या निष्क्रिय वायरस को विकसित करने के लिए अंडे का उपयोग करते हैं, और इससे कुछ टीकों को अंडे की थोड़ी मात्रा में ले जा सकते हैं। चिकन अंडे या अंडा युक्त उत्पादों को सुरक्षित रूप से खाने में सक्षम व्यक्तियों को अंडा युक्त टीकों से कोई समस्या नहीं है।

वर्तमान में, अंडे का प्रोटीन केवल पीले बुखार के टीके में पाया जाता है (केवल यात्रियों या उन स्थानों पर रहने वालों के लिए अनुशंसित है जहां वायरस आम है), साथ ही साथ अधिकांश फ्लू के टीके भी। पीले बुखार और फ्लू दोनों के कारण होने वाले जोखिमों के कारण, हालांकि, अंडे से एलर्जी वाले कई लोग - यहां तक ​​कि गंभीर लोग - अभी भी टीका लगाया जा सकता है। इसके अलावा, प्रौद्योगिकी में प्रगति ने इन्फ्लूएंजा के टीके के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले अंडे प्रोटीन की मात्रा को काफी कम कर दिया है, जिससे यह अंडे की एलर्जी वाले लोगों के लिए सुरक्षित है।

formaldehyde

वैक्सीन में इस्तेमाल किए जाने वाले कीटाणु (या "मार") को सुरक्षित और कम हानिकारक बनाने के लिए वैज्ञानिक इनका इस्तेमाल करते हैं। फॉर्मलाडिहाइड की बड़ी मात्रा डीएनए को नुकसान पहुंचा सकती है, लेकिन टीकों में पाई जाने वाली मात्रा सुरक्षित सीमा के भीतर अच्छी तरह से है। लगभग सभी फॉर्मेल्डिहाइड को हटा दिया जाता है इससे पहले कि वैक्सीन कभी भी अपनी पैकेजिंग में बनाता है, केवल ट्रेस मात्रा को पीछे छोड़ देता है।

एल्यूमीनियम की तरह, फॉर्मलाडेहाइड एक प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला पदार्थ है, और यह चयापचय जैसी शरीर की कुछ प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक है। नतीजतन, फॉर्मलाडेहाइड पहले से ही मानव शरीर में मौजूद है - और टीकों की तुलना में बहुत अधिक मात्रा में। फिलाडेल्फिया के चिल्ड्रन हॉस्पिटल के अनुसार, 2 महीने के बच्चे के शरीर में 1,500 गुना अधिक फॉर्मेल्डीहाइड पहले से ही घूम रहा है, जितना कि वे किसी एक वैक्सीन से प्राप्त करेंगे।

मोनोसोडियम ग्लूटामेट (MSG)

कुछ वैक्सीन घटक बदल सकते हैं यदि वे बहुत अधिक गर्मी, प्रकाश या आर्द्रता जैसे पर्यावरणीय कारकों के संपर्क में हैं। इसलिए वैज्ञानिक उन्हें सुरक्षित और प्रभावी बनाए रखने के लिए MSG या 2-फिनॉक्सी-इथेनॉल जैसे स्टेबलाइजर्स जोड़ते हैं।

जबकि कुछ लोग एमएसजी के सेवन के बाद सिरदर्द या उनींदापन जैसे अनुभव की रिपोर्ट करते हैं, कई दावों का समर्थन करने के लिए बहुत कम वैज्ञानिक प्रमाण हैं। फेडरल ऑफ अमेरिकन सोसाइटीज फॉर एक्सपेरिमेंटल बायोलॉजी की एक रिपोर्ट में पाया गया कि कुछ संवेदनशील व्यक्तियों ने हल्के, अल्पकालिक लक्षणों का अनुभव किया - लेकिन केवल भोजन के बिना 3 ग्राम एमएसजी में लेने के बाद। यह किसी एक टीके में पाई जाने वाली राशि से 4,000 गुना अधिक है।

जेलाटीन

एमएसजी की तरह, कभी-कभी जिलेटिन का उपयोग प्रकाश या आर्द्रता के कारण वैक्सीन घटकों को नुकसान से बचाने के लिए स्टेबलाइजर के रूप में किया जाता है। टीके के लिए गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाओं का सबसे आम कारण जिलेटिन है, लेकिन एनाफिलेक्सिस जैसी गंभीर प्रतिक्रियाएं असाधारण रूप से दुर्लभ हैं। उदाहरण केवल दो मिलियन खुराक में से लगभग एक में होते हैं।

विकृत मानव भ्रूण ऊतक

टीके बनाने के लिए उपयोग किए जाने वाले कीटाणु आमतौर पर पशु कोशिकाओं (जैसे चिकन अंडे में पाए जाने वाले) का उपयोग करके प्रयोगशाला में उगाए जाते हैं, लेकिन कुछ को मानव कोशिकाओं का उपयोग करके बनाया जाता है - विशेष रूप से, भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट कोशिकाएं, त्वचा और ऊतक को एक साथ रखने के लिए जिम्मेदार कोशिकाएं।

किसी लैब में बढ़ने के लिए वायरस मुश्किल हो सकते हैं; उन्हें जीवित रहने और दोहराने के लिए कोशिकाओं की आवश्यकता होती है, और मानव कोशिकाएं पशु कोशिकाओं की तुलना में बेहतर काम करती हैं। भ्रूण भ्रूण कोशिकाएं अन्य प्रकार की मानव कोशिकाओं की तुलना में कई गुना अधिक विभाजित कर सकती हैं, जिससे उन्हें बढ़ते टीके वायरस के लिए आदर्श उम्मीदवार बनाया जा सकता है।

1960 के दशक में वापस, वैज्ञानिकों ने दो गर्भधारण से भ्रूण की भ्रूण कोशिकाएं प्राप्त कीं, जिन्हें विद्युत रूप से समाप्त कर दिया गया था, और उन्होंने टीकों में उपयोग करने के लिए वायरस के कमजोर या निष्क्रिय रूपों को विकसित करने के लिए उनका उपयोग किया। वही कोशिकाएँ अब तक विकसित और विभाजित होती रही हैं, और वे वही सटीक कोशिका रेखाएँ हैं जो अभी भी कुछ आधुनिक टीके बनाने के लिए उपयोग की जाती हैं - विशेष रूप से रूबेला, चिकनपॉक्स, हेपेटाइटिस ए, दाद और रेबीज के खिलाफ टीके। टीके बनाने के लिए मूल शिशुओं का गर्भपात नहीं किया गया था, और आज इन टीकों को बनाने के लिए कोई नया गर्भपात या भ्रूण ऊतक आवश्यक नहीं है।

कुछ लोग जो धार्मिक आधार पर गर्भपात का विरोध करते हैं, वे इन टीकों का उपयोग करने का विरोध करते हैं क्योंकि वे पहले कैसे बनाए गए थे। हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कई धार्मिक नेताओं ने बयान जारी किए हैं जो टीकों के उपयोग का समर्थन करते हैं। उदाहरण के लिए, कैथोलिक चर्च ने, उदाहरण के लिए, परिवारों को टीके के इतिहास के बावजूद अपने बच्चों का टीकाकरण करने के लिए ओके दिया, ताकि न केवल अपने बच्चों के लिए, बल्कि और भी अधिक विशेष रूप से स्वास्थ्य स्थितियों के लिए, गंभीर जोखिम से बचा जा सके। एक संपूर्ण आबादी के रूप में - विशेष रूप से गर्भवती महिलाओं के लिए। ”

कैसे टीका सामग्री सुरक्षा के लिए परीक्षण किया जाता है

टीकों को बेचना आसान नहीं है। संयुक्त राज्य अमेरिका और अन्य जगहों पर उपयोग के लिए अनुमोदित होने के लिए, वैक्सीन निर्माताओं को इस बात के पुख्ता सबूत दिखाने होंगे कि उनके टीके सुरक्षित और प्रभावी हैं। पूरी प्रक्रिया में अक्सर वर्षों लगते हैं और सैकड़ों (यदि हजारों नहीं) लोगों में नैदानिक ​​परीक्षणों के कई चरण शामिल हैं। नतीजतन, टीके बाजार में सबसे अधिक परीक्षण किए गए चिकित्सा उत्पादों में से एक हैं, कुछ दवाओं की तुलना में अधिक सुरक्षा परीक्षण से गुजर रहे हैं और पोषक तत्वों की खुराक या विटामिन से कहीं अधिक हैं।

टीका परीक्षण के चरण

सभी टीकों को बाजार में जाने से पहले एक निश्चित प्रक्रिया से गुजरना पड़ता है, और सुरक्षा एक डील-ब्रेकर है। यदि प्रक्रिया के दौरान किसी भी बिंदु पर वैक्सीन सुरक्षित नहीं लगती है, तो वह अगले चरण पर नहीं जाती है।

खोजपूर्ण चरण

लोगों में एक टीके का परीक्षण किए जाने से बहुत पहले, शोधकर्ताओं को पहले यह पता लगाना होता है कि किन सामग्रियों को शामिल करना है और किस मात्रा में। एक प्रभावी एंटीजन ढूंढना एक टीका विकसित करने के सबसे कठिन हिस्सों में से एक है, और एक सफल उम्मीदवार की पहचान होने से पहले प्रक्रिया में अक्सर वर्षों लग सकते हैं।

प्री-क्लिनिकल स्टडीज

एक बार जब कोई वैक्सीन आशाजनक दिखती है, तो यह जांचने के लिए सेल या ऊतक संस्कृतियों या जानवरों के होस्ट में यह सत्यापित करता है कि यह शरीर की सुरक्षा को सक्रिय कर सकता है। यह चरण शोधकर्ताओं को यह देखने का मौका देता है कि मानव शरीर टीके पर प्रतिक्रिया कैसे कर सकता है, क्योंकि यह मनुष्यों में परीक्षण करने से पहले और जरूरत पड़ने पर सूत्रीकरण को संशोधित करता है। यह शोधकर्ताओं को यह भी बता सकता है कि मनुष्यों में एक सुरक्षित खुराक क्या हो सकती है और इसे प्रशासित करने का सबसे अच्छा और सबसे सुरक्षित तरीका (उदा। मांसपेशियों में बनाम त्वचा के नीचे इंजेक्शन)।

यह चरण पिछले वर्षों में भी हो सकता है, और कई टीके इसे इस बिंदु से आगे नहीं बढ़ाते हैं।

क्लिनिकल परीक्षण

एक बार जब टीके लैब में सुरक्षित और प्रभावी होने लगते हैं, तो उन्हें लोगों पर परीक्षण किया जाता है। यह चरण कम से कम तीन चरणों में होता है।

• चरण 1: पहला चरण वयस्कों के एक छोटे समूह (आमतौर पर 20-80 लोगों के बीच) में टीके का परीक्षण करता है, यह देखने के लिए कि क्या यह किसी भी दुष्प्रभाव को उकसाता है और यह निर्धारित करता है कि यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को कितनी अच्छी तरह दर्शाता है। यदि टीका बच्चों के लिए है, तो शोधकर्ता छोटे और छोटे व्यक्तियों में टीका का परीक्षण तब तक करेंगे जब तक कि वे इच्छित आयु वर्ग तक नहीं पहुंच जाते। केवल टीके जो चरण I में अच्छा करते हैं, मैं चरण II में प्रगति कर सकता हूं।
• फेस II: नैदानिक ​​परीक्षणों के अगले चरण में सैकड़ों लोगों में वैक्सीन का परीक्षण किया जाता है। ये अध्ययन बेतरतीब ढंग से वैक्सीन प्राप्त करने के लिए कुछ लोगों को असाइन करते हैं, जबकि अन्य एक प्लेसबो प्राप्त करते हैं। इन अध्ययनों का प्राथमिक उद्देश्य वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावशीलता, साथ ही सर्वोत्तम खुराक, खुराक की अनुसूची और प्रशासन के मार्ग का मूल्यांकन करना है।
• चरण III: जब तक टीके चरण III नैदानिक ​​परीक्षणों तक पहुंचते हैं, तब तक यह टीका वर्षों से सुरक्षा परीक्षण से गुजर रहा है। शोधकर्ताओं को पहले से ही इस बात का बहुत अच्छा अंदाजा है कि वैक्सीन कितना सुरक्षित और प्रभावी है, इसके क्या दुष्प्रभाव हो सकते हैं, लेकिन फिर भी उन्हें यह देखना होगा कि किस तरह के लोग वैक्सीन के प्रति प्रतिक्रिया करते हैं और यह यथास्थिति की तुलना कैसे करते हैं - , अन्य टीके आमतौर पर लोगों के समूह या एक प्लेसबो में दिए जाते हैं (यदि कोई टीका उपलब्ध नहीं है)। ये अध्ययन हजारों लोगों के हजारों-दसवें हिस्से में टीका का परीक्षण करते हैं - और आमतौर पर बीमारी या स्थिति के लिए उच्च जोखिम वाले क्षेत्रों या समूहों में होते हैं।

यदि (केवल और केवल यदि) ये अध्ययन दिखा सकते हैं कि टीका सुरक्षित और प्रभावी है, तो यह अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) या अन्य देशों के शासी निकायों द्वारा अनुमोदित होने की प्रक्रिया से गुजर सकता है।

पोस्ट-लाइसेंसेर सुरक्षा निगरानी

उपयोग के लिए वैक्सीन स्वीकृत होने के बाद सुरक्षा परीक्षण बंद नहीं होगा। वैक्सीन के लाभों को सुनिश्चित करने के लिए शोधकर्ता लगातार टीकों की निगरानी करते हैं ताकि कोई जोखिम न हो।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, स्वास्थ्य अधिकारी टीका सुरक्षा पर नजर रखने के लिए चार प्राथमिक तरीकों पर भरोसा करते हैं: निरीक्षण, चरण IV नैदानिक ​​परीक्षण, वैक्सीन प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग सिस्टम (VAERS), और वैक्सीन सुरक्षा डेटा लिंक।

• निरीक्षण: स्वास्थ्य अधिकारी नियमित रूप से उन कारखानों का निरीक्षण करते हैं जहाँ टीके निर्मित होते हैं और यह जाँचने या परीक्षण करने के लिए बैचों पर परीक्षण किया जाता है कि वे शक्तिशाली, शुद्ध और सुरक्षित हैं।
• चरण IV क्लिनिकल परीक्षण: ये अध्ययन वैक्सीन के लिए किसी भी सुरक्षा चिंताओं, प्रभावशीलता या वैकल्पिक उपयोगों का मूल्यांकन करने के लिए चरण III नैदानिक ​​परीक्षणों के समान ही कई प्रक्रियाओं का उपयोग करते हैं।
• वैक्सीन प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग सिस्टम (VAERS): VAERS टीकाकरण के बाद होने वाली किसी भी प्रतिकूल (या अवांछित) घटना की रिपोर्ट करने के लिए किसी के लिए भी एक रिपोर्टिंग उपकरण है, भले ही वे यह सुनिश्चित न करें कि टीका इसका कारण था। इस प्रणाली का उपयोग तब शोधकर्ताओं द्वारा वैक्सीन से किसी भी जोखिम का पता लगाने के लिए किया जाता है, जो कि प्री-लाइसेंसर नैदानिक ​​परीक्षणों के दौरान पकड़ने के लिए बहुत दुर्लभ हो सकता है।
• वैक्सीन सुरक्षा डटलिंक (वीएसडी): टीकाकरण के बाद प्रतिकूल घटनाओं का अध्ययन करने के लिए उपयोग किए जाने वाले डेटाबेस का एक संग्रह। देश भर के रोगियों से वास्तविक समय में जानकारी एकत्र की जाती है, जिससे नए टीके के प्रभावों का अध्ययन करते समय वीएसडी को विशेष रूप से मूल्यवान बनाया जा सकता है।

ये केवल वैक्सीन सुरक्षा की निगरानी के लिए उपयोग की जाने वाली प्रणाली नहीं हैं। FDA, रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र, और सहयोग करने वाले शोधकर्ता संभावित सुरक्षा समस्याओं को दूर करने के लिए प्रणालियों के संग्रह का उपयोग करते हैं।

अ वेलेवेल से एक शब्द

विकास के सभी चरणों के दौरान सुरक्षा के लिए टीके के अवयवों का बड़े पैमाने पर परीक्षण किया जाता है, और जब तक वे उपयोग में होते हैं तब तक उनका परीक्षण किया जाता है। जबकि टीकों में पाई जाने वाली कुछ चीजें डरावनी लग सकती हैं, शोध पर एक करीबी नज़र न केवल उन्हें सुरक्षित होने के लिए दिखाती है, बल्कि टीके को सुरक्षित या अधिक प्रभावी बनाने में भी मदद करती है।

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