सीलिएक रोग और HLA-DQ8 जीन

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लेखक: Janice Evans
निर्माण की तारीख: 23 जुलाई 2021
डेट अपडेट करें: 16 नवंबर 2024
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सीलिएक रोग के लिए HLA DQ2 और DQ8 आनुवंशिक परीक्षण
वीडियो: सीलिएक रोग के लिए HLA DQ2 और DQ8 आनुवंशिक परीक्षण

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सीलिएक रोग एक ऑटोइम्यून विकार है जिसमें लस खाने से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल लक्षण और छोटी आंतों को नुकसान हो सकता है। यह एक ऐसी बीमारी है जो अभी भी पूरी तरह से समझ में नहीं आई है लेकिन किसी व्यक्ति के आनुवांशिकी के हिस्से में दृढ़ता से जुड़ी हुई दिखाई देती है।

हम इसे एक व्यापक परिप्रेक्ष्य से जानते हैं क्योंकि सीलिएक रोग का खतरा काफी बढ़ जाता है यदि पहले डिग्री के रिश्तेदार, जैसे कि माता-पिता या भाई-बहन, को भी यह बीमारी हो।

हाल के वर्षों में, आनुवंशिक परीक्षण के आगमन के साथ, वैज्ञानिक दो विशिष्ट जीनों की पहचान करने में सक्षम हुए हैं जो सीलिएक रोग वाले लोगों में अधिक सामान्यतः दिखाई देते हैं। वे जीन कॉम्प्लेक्स के एक समूह से संबंधित हैं जिन्हें मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन (HLA) के रूप में जाना जाता है और इसमें शामिल हैं:

  • HLA-DQ2, जो सीलिएक रोग वाले लगभग 90 प्रतिशत लोगों में मौजूद है
  • HLA-DQ8, जो समान जनसंख्या के लगभग आठ प्रतिशत में देखा जाता है

हालांकि HLA-DQ8 विकार का एक कम सम्मोहक कारण लग सकता है, यह गैर-DQ2 मामलों के बहुमत के लिए जिम्मेदार है और इसमें अन्य विशेषताएं हैं जो इसे विशेष रूप से हड़ताली बनाते हैं।


एचएलए-डीक्यू 8 और सीलिएक रोग के बीच लिंक

HLA-DQ जीन के कई अलग-अलग प्रकार (सेरोटाइप) हैं जिनमें से DQ2 और DQ8 केवल दो हैं। एक समूह के रूप में, उनका मुख्य कार्य शरीर को उन एजेंटों की पहचान करने में मदद करना है जो हानिकारक हो सकते हैं, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली को तटस्थता के लिए उन कोशिकाओं को लक्षित करने की अनुमति मिलती है।

हम में से हर एक के पास एचएलए-डीक्यू सीरोटाइप की दो प्रतियां हैं, एक जो हमें अपनी मां से विरासत में मिली है और दूसरी जो हमें अपने पिता से विरासत में मिली है। यदि कोई व्यक्ति अपने माता-पिता से उसी एचएलए-डीक्यू प्रकार को विरासत में लेता है, तो वह या वह कहा जाता है कि यह समरूप है। यदि व्यक्ति को दो अलग-अलग प्रकार विरासत में मिले, तो उसे विषमलैंगिक कहा जाता है।

एक अनोखे सीरोटाइप के रूप में, HLA-DQ8 आमतौर पर ऑटोइम्यून बीमारियों से जुड़ा हुआ है जिसमें सीलिएक रोग, रुमेटीइड गठिया और किशोर मधुमेह शामिल हैं। अज्ञात कारणों से, यह जीन शरीर के बचाव को अपने खिलाफ कर सकता है, प्रतिरक्षा प्रणाली को हमला करने और नष्ट करने के लिए निर्देशित करता है। इसकी अपनी कोशिकाएँ।

सीलिएक रोग के संबंध में, शोध ने सुझाव दिया है कि HLA-DQ8 समरूप होने से सामान्य आबादी की तुलना में आपके जोखिम में दस गुना वृद्धि होती है। यहां तक ​​कि एक प्रति एचएलए-डीक्यू 8 के साथ, आपका जोखिम दोगुना से अधिक है।


हालाँकि, हेटेरोज़ायोसिटी का मतलब हमेशा कम जोखिम नहीं होता है। यदि आप HLA-DQ8 को HLA-DQ2 के उच्च-जोखिम वाले संस्करण के साथ जोड़ते हैं, तो आपकी बीमारी की संभावना आम जनता के लगभग 14 गुना तक बढ़ जाती है।

कैसे क्षेत्र द्वारा DQ8 बदलता है

HLA-DQ8 की अभिव्यक्ति दुनिया के एक हिस्से से दूसरे हिस्से में काफी भिन्न हो सकती है। यूरोप में, उदाहरण के लिए, यह सीलिएक रोग और किशोर मधुमेह से जुड़ा हुआ है। इसी तरह, जापान में, जहां यह HLA-DQ2 नहीं है, DQ8 सीरोटाइप, सीलिएक रोग का एकमात्र कारण है (जापानी आहार में ग्लूटेन की आमद से, आंशिक रूप से)।

तुलना करके, HLA-DQ8 अमेरिका में सीलिएक रोग के मामलों के केवल एक छोटे से हिस्से का प्रतिनिधित्व करता है और आमतौर पर संधिशोथ के साथ जुड़ा हुआ है। ऐसा नहीं है कि यह रोग की प्रगति के मामले में मायने रखता है। आज तक, कोई सुझाव नहीं है कि या तो सीरोटाइप का रोग की गंभीरता पर कोई प्रभाव पड़ता है। जैसे, यह संभावना है कि अन्य कारक एक भूमिका निभाते हैं कि क्यों कुछ लोगों को बीमारी दूसरों की तुलना में बदतर होती है।