क्रॉनिक इंफ्लेमेटरी डमीनेलेटिंग पॉलीरेडिकुलोन्यूरोपैथी

विषय

• क्रोनिक भड़काऊ demyelinating पॉलीरेडिकुलोनोपैथी क्या है?
• CIDP का क्या कारण है?
• CIDP के लिए जोखिम कारक क्या हैं?
• CIDP के लक्षण क्या हैं?
• CIDP का निदान कैसे किया जाता है?
• CIDP का इलाज कैसे किया जाता है?
• CIDP के साथ रहते हैं
• मुझे अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को कब कॉल करना चाहिए?
• प्रमुख बिंदु
• अगला कदम

क्रोनिक भड़काऊ demyelinating पॉलीरेडिकुलोनोपैथी क्या है?

क्रॉनिक इंफ्लेमेटरी डेमिलाइटिंग पॉलीडिकुलोन्यूरोपैथी (CIDP) एक दुर्लभ प्रकार का ऑटोइम्यून डिसऑर्डर है। एक ऑटोइम्यून बीमारी में, शरीर अपने स्वयं के ऊतकों पर हमला करता है। CIDP में, शरीर माइलिन म्यान पर हमला करता है। ये तंतुओं पर फैटी आवरण होते हैं जो तंत्रिकाओं को इन्सुलेट और संरक्षित करते हैं।

विशेषज्ञों का मानना ​​है कि CIDP अधिक सामान्यतः ज्ञात बीमारी गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम (GBS) से संबंधित है। लेकिन जबकि जीबीएस को आम तौर पर एक तीव्र, या अल्पकालिक बीमारी के रूप में माना जाता है, सीआईडीपी को एक पुरानी या दीर्घकालिक बीमारी माना जाता है। CIDP गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम से कम आम है।

CIDP को आमतौर पर इस प्रकार वर्गीकृत किया जाता है:

• प्रगतिशील। बीमारी समय के साथ खराब होती रहती है
• बार-बार। लक्षणों के एपिसोड जो रुकते हैं और शुरू होते हैं
• Monophasic। बीमारी का एक बाउट जो 1 से 3 साल तक रहता है और पुनरावृत्ति नहीं करता है

CIDP का क्या कारण है?

CIDP तब होता है जब शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली तंत्रिका कोशिकाओं के आसपास माइलिन म्यान पर हमला करती है, लेकिन वास्तव में इससे क्या होता है यह स्पष्ट नहीं होता है। Guillain-Barre सिंड्रोम के विपरीत, आमतौर पर CIDP से पहले कोई संक्रमण नहीं होता है। CIDP के लिए एक आनुवंशिक लिंक प्रतीत नहीं होता है।

CIDP के लिए जोखिम कारक क्या हैं?

हालांकि CIDP किसी में भी हो सकता है, उनके 50 और 60 के दशक के लोगों में अन्य आयु समूहों की तुलना में इसे विकसित होने की अधिक संभावना है। पुरुषों को बीमारी होने की संभावना महिलाओं की तुलना में दोगुनी है।

CIDP के लक्षण क्या हैं?

CIDP के प्रकार के बावजूद, लक्षण आमतौर पर समान होते हैं, और इसमें शामिल हो सकते हैं:

• अपनी बाहों और पैरों में झुनझुनी
• आपकी बाहों और पैरों का धीरे-धीरे कमजोर होना
• सजगता का नुकसान
• संतुलन की हानि और चलने की आपकी क्षमता
• अपनी बाहों और पैरों में महसूस करने का नुकसान, जो अक्सर एक चुभन महसूस करने में आपकी अक्षमता से शुरू होता है

CIDP का निदान कैसे किया जाता है?

क्योंकि CIDP दुर्लभ है, इसलिए कम से कम पहली बार इस बीमारी का सही-सही निदान करना मुश्किल है। हेल्थकेयर प्रदाता बीमारियों के बीच समानता के कारण, जीबीएस के उन लोगों के साथ इसके लक्षणों को भ्रमित कर सकते हैं। यदि लक्षण 8 सप्ताह से अधिक समय तक रहते हैं, तो आपके स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को CIDP पर संदेह हो सकता है।

आपका मेडिकल इतिहास लेने और शारीरिक परीक्षा करने के बाद, आपका स्वास्थ्य सेवा प्रदाता निदान की पुष्टि करने के लिए अन्य परीक्षण कर सकता है:

• रक्त और मूत्र परीक्षण
• परिधीय नसों में माइलिन क्षति के लिए देखने के लिए एक तंत्रिका चालन अध्ययन। इस परीक्षण को कभी-कभी इलेक्ट्रोमोग्राम कहा जाता है। इसमें तंत्रिका समारोह और प्रतिक्रिया का परीक्षण करने के लिए कम विद्युत धाराओं का उपयोग करना शामिल है।
• एक काठ का पंचर। इस प्रक्रिया में, एक छोटी सुई आपकी पीठ में डाली जाती है और आपके मस्तिष्कमेरु द्रव (CSF) का एक नमूना वापस ले लिया जाता है। सीएसएफ वह तरल पदार्थ है जो आपकी रीढ़ की हड्डी को घेरे रहता है। प्रक्रिया स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को रोग से संबंधित कुछ प्रोटीनों के उन्नत स्तरों का पता लगाने में मदद करती है।

CIDP का इलाज कैसे किया जाता है?

CIDP के लिए उपचार अक्सर प्रभावी होता है। कुछ अध्ययनों से पता चलता है कि 80% तक लोग चिकित्सा के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं। क्योंकि यह एक ऑटोइम्यून विकार है, इसलिए डॉक्टर दवाओं का उपयोग करते हैं जो CIDP के इलाज के लिए आपकी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबा देते हैं। आपकी मेडिकल टीम आपके उपचार को आपके पास ले जाती है और आपकी प्रगति पर बारीकी से नज़र रखती है। CIDP के उपचारों में रक्त से प्रतिरक्षा प्रणाली के प्रोटीन को हटाने के लिए इम्यूनोसप्रेसिव ड्रग्स, स्टेरॉयड, अंतःशिरा इम्यूनोग्लोबुलिन और प्लाज्मा एक्सचेंज (प्लास्मफेरेसिस) शामिल हैं।

CIDP के साथ रहते हैं

CIDP का कोर्स विभिन्न लोगों के बीच बहुत भिन्न हो सकता है, जैसा कि उपचार की प्रतिक्रिया हो सकती है।

जितनी जल्दी हो सके उपचार प्राप्त करना बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि यह आपको लक्षणों को सीमित करने और इस स्थिति को नियंत्रण में रखने का सबसे अच्छा मौका देता है। यदि आप CIDP के लिए उपचार की तलाश नहीं करते हैं, तो आपके लक्षण कई वर्षों के दौरान खराब हो सकते हैं। ये संवेदी लक्षणों से लेकर हो सकते हैं, जैसे झुनझुनी और सुन्नता, कमजोरी और संतुलन की हानि। उपचार के बिना, सीआईडीपी वाले 3 में से 1 व्यक्ति को व्हीलचेयर की आवश्यकता होगी।

स्थायी शारीरिक दुर्बलता वाले लोगों में, भौतिक चिकित्सा बहुत महत्वपूर्ण हो सकती है। इस उपचार में, विशेषज्ञ आपकी शक्ति को बनाए रखने या बढ़ाने और आपके समन्वय को बेहतर बनाने के लिए आपके साथ काम करेंगे। एक अन्य प्रकार की चिकित्सा व्यावसायिक चिकित्सा है, जो आपको अपनी नई शारीरिक सीमाओं के बावजूद रोजमर्रा के कार्यों को करने के नए तरीके सीखने में मदद करती है।

शारीरिक अक्षमता वाले कुछ लोग अक्सर उदास या उदास महसूस करते हैं। यदि आपके साथ ऐसा होता है, तो आपका स्वास्थ्य सेवा प्रदाता आपको सलाह दे सकता है कि आप एक मानसिक स्वास्थ्य पेशेवर को देखें। एंटीडिप्रेसेंट और मनोचिकित्सा अवसाद के इलाज में मदद कर सकते हैं। इसलिए पुरानी स्वास्थ्य स्थितियों का प्रबंधन करने वाले लोगों के लिए समूहों का समर्थन कर सकते हैं।

मुझे अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को कब कॉल करना चाहिए?

यदि आपको CIDP का पता चला है, तो अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता के साथ बात करें कि आपको उन्हें कब बुलाना पड़ सकता है। यदि आप किसी भी लक्षण के बिगड़ने की सूचना देते हैं या यदि आप कोई नया लक्षण विकसित करते हैं तो वे आपको कॉल करने की सलाह देंगे।

प्रमुख बिंदु

• क्रोनिक इंफ्लेमेटरी डेमिलाइटिंग पॉलीडिकुलोन्यूरोपैथी (CIDP) एक धीरे-धीरे विकसित होने वाला ऑटोइम्यून डिसऑर्डर है जिसमें शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली माइलिन पर हमला करती है जो आपके शरीर की नसों को सुरक्षित और संरक्षित करती है। सटीक कारण ज्ञात नहीं है।
• सामान्य लक्षण धीरे-धीरे कमजोरी या हाथ या पैर में सनसनी के परिवर्तन हैं। यह समय के साथ खराब हो सकता है, या यह आ सकता है और जा सकता है।
• रोग की प्रगति को सीमित करने के लिए प्रारंभिक उपचार महत्वपूर्ण है, और प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने के लिए दवाएं या अन्य उपचार शामिल हैं।

अगला कदम

आपके स्वास्थ्य सेवा प्रदाता की यात्रा से सबसे अधिक मदद करने के लिए सुझाव:

• अपनी यात्रा का कारण और आप क्या होना चाहते हैं, उसके बारे में जानें।
• अपनी यात्रा से पहले, उन प्रश्नों को लिखें जिन्हें आप उत्तर देना चाहते हैं।
• प्रश्न पूछने में मदद करने के लिए अपने साथ किसी को लाएं और याद रखें कि आपका प्रदाता आपको क्या बताता है।
• यात्रा में, एक नया निदान, और किसी भी नई दवाओं, उपचारों या परीक्षणों का नाम लिखें। अपने प्रदाता द्वारा आपको दिए गए किसी भी नए निर्देश को भी लिखें।
• जानिए क्यों एक नई दवा या उपचार निर्धारित है, और यह आपकी मदद कैसे करेगा। साथ ही जानिए इसके साइड इफेक्ट्स क्या हैं।
• पूछें कि क्या आपकी स्थिति का अन्य तरीकों से इलाज किया जा सकता है।
• जानिए क्यों एक परीक्षण या प्रक्रिया की सिफारिश की जाती है और परिणाम क्या हो सकते हैं।
• जानिए अगर आप दवा नहीं लेते हैं या परीक्षण या प्रक्रिया है, तो क्या करें।
• यदि आपकी अनुवर्ती नियुक्ति है, तो उस यात्रा के लिए दिनांक, समय और उद्देश्य लिखें।
• यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो आप अपने प्रदाता से संपर्क कर सकते हैं।