विषय
अवलोकन
ऑटोसोमल प्रमुख जीन के मामले में, माता-पिता में से किसी एक ऑटोसोमल क्रोमोसोम (पहले 22 "गैर-सेक्स" गुणसूत्रों में से एक) पर एक भी असामान्य जीन रोग का कारण बन सकता है। माता-पिता में से एक को विरासत के इस मोड में बीमारी (चूंकि यह प्रमुख है) और उस व्यक्ति को CARRIER कहा जाता है। बच्चे को बीमारी के वारिस के लिए केवल एक माता-पिता का वाहक होना चाहिए।
समीक्षा दिनांक 1/10/2018
अद्यतित: एना सी। एडेंस हर्स्ट, एमडी, एमएस, मेडिकल जेनेटिक्स में सहायक प्रोफेसर, बर्मिंघम, बर्मिंघम, एएल में अलबामा विश्वविद्यालय। वेरीमेड हेल्थकेयर नेटवर्क के द्वारा समीक्षा प्रदान की गई। डेविड ज़िवे, एमडी, एमएचए, मेडिकल डायरेक्टर, ब्रेंडा कॉनवे, संपादकीय निदेशक, और ए.डी.एम.एम. द्वारा भी समीक्षा की गई। संपादकीय टीम।