कैसे आम है सीलिएक रोग?

विषय

• क्या मेरा जोखिम अधिक या कम हो जाता है?
• मैं एक जीन टेस्ट नहीं था, मेरा जोखिम क्या है?

सीलिएक रोग वास्तव में काफी सामान्य स्थिति है, लेकिन आपको यह महसूस नहीं होगा कि यह कितना सामान्य है क्योंकि बहुत से लोग जिनके पास इसका निदान नहीं किया गया है। क्योंकि सीलिएक एक आनुवांशिक स्थिति है - दूसरे शब्दों में, आपको इसे विकसित करने के लिए "सही" जीन की आवश्यकता है - सीलिएक रोग की दर देश से दूसरे देश में व्यापक रूप से भिन्न होती है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, हर 141 लोगों में से एक को सीलिएक रोग है, जिसका मतलब है कि लगभग 1.8 मिलियन लोगों की स्थिति है। हालांकि, इनमें से 2 मिलियन से अधिक का अभी तक निदान नहीं किया गया है, इसलिए उन्हें पता नहीं है। उनके पास हालत है और इसलिए लस मुक्त आहार का पालन करने की आवश्यकता है।

मुख्य रूप से कोकेशियान वंश के लोगों को उन लोगों की तुलना में स्थिति विकसित करने का अधिक जोखिम है, जिनके पास मुख्य रूप से अफ्रीकी, हिस्पैनिक या एशियाई वंश हैं।

उदाहरण के लिए, अमेरिका के एक बड़े अध्ययन में पाया गया कि गैर-हिस्पैनिक गोरों के 1% में गैर-हिस्पैनिक अश्वेतों और 0.2% हिस्पैनिक लोगों की तुलना में सीलिएक था।

एक अन्य अध्ययन में सीलिएक की उच्च दर पाई गई - लगभग 3% - उत्तर भारतीय (पंजाब) वंश के लोगों में, और पूर्व एशियाई, दक्षिण भारतीय और हिस्पैनिक वंश के साथ कम दर वाले लोगों में। यहूदी और मध्य पूर्व वंश के लोग। सीलिएक रोग के बारे में जो अमेरिका के लिए औसत थे, लेकिन एशकेनाज़ी यहूदी वंश के साथ सीलिएक की उच्च दर थी, जबकि सेपहर्डिक यहूदी वंश के साथ कम दर वाले थे।

हैरानी की बात यह है कि एक ही अध्ययन में पुरुषों और महिलाओं दोनों में सीलिएक के समान दर पाए गए। पिछले शोध ने सुझाव दिया था कि सीलिएक महिलाओं में बहुत अधिक आम है।

सीलिएक रोग उन देशों में दुर्लभ माना जाता है जहां ज्यादातर लोग गैर-हिस्पैनिक सफेद नहीं होते हैं, हालांकि शोधकर्ताओं का यह भी मानना ​​है कि दुनिया भर में इसकी घटना बढ़ रही है।

क्या मेरा जोखिम अधिक या कम हो जाता है?

दो शब्दों में: आपका जीन।

सीलिएक रोग दृढ़ता से दो विशेष जीनों से जुड़ा हुआ है:एचएलए-DQA1 तथाएचएलए-DQB1लगभग सीलिएक रोग वाले सभी लोगों के विशिष्ट रूप हैंएचएलए-DQA1तथाएचएलए-DQB1 जीन। हालांकि, ये वेरिएंट सामान्य आबादी के 30 प्रतिशत में भी पाए जाते हैं, और जीन वेरिएंट वाले केवल 3 प्रतिशत व्यक्तियों में सीलिएक रोग विकसित होता है।

सीलिएक रोग परिवारों में क्लस्टर होता है। सीलिएक रोग वाले लोगों के माता-पिता, भाई-बहन या बच्चों में विकार विकसित होने की संभावना 4 से 15 प्रतिशत के बीच होती है। हालाँकि, इनहेरिटेंस पैटर्न अज्ञात है।

खेलने के अन्य कारक हैं, जिनमें से कई चिकित्सा शोधकर्ताओं ने अभी तक निर्धारित नहीं किए हैं। ऐसा प्रतीत होता है कि अन्य योगदानकर्ता, जैसे पर्यावरणीय कारक और अन्य जीन में परिवर्तन, इस जटिल विकार के विकास को भी प्रभावित करते हैं।

मैं एक जीन टेस्ट नहीं था, मेरा जोखिम क्या है?

यहां तक ​​कि अगर आपको नहीं पता है कि आप किस जीन को ले जाते हैं, तो आप अपने परिवार के चिकित्सा इतिहास के आधार पर अपने स्वयं के जोखिम का न्याय करने में सक्षम हो सकते हैं, क्योंकि उनके करीबी रिश्तेदार जिनके साथ भी निदान किया गया है वे सीलिएक के लिए उच्च जोखिम में हैं।

यदि आप एक प्रथम-डिग्री रिश्तेदार हैं - सीलिएक रोग वाले व्यक्ति के माता-पिता, बच्चे, भाई या बहन - अनुसंधान से पता चलता है कि आपके जीवनकाल में बीमारी के विकास की संभावना 22 में से 1 है। यदि आप दूसरे दर्जे के रिश्तेदार हैं - चाची, चाचा, भतीजी, भतीजा, दादा-दादी, नाती-पोते, या आधे-भाई - तो आपका जोखिम 39 में 1 है।

सीलिएक रोग के लिए आपके व्यक्तिगत जोखिम के बावजूद, चिकित्सा अनुसंधान से पता चलता है कि यह एक सामान्य (हालांकि अल्पविकसित) आनुवंशिक रूप से जुड़ी चिकित्सा स्थिति है। वास्तव में, Wm के अनुसार। सैन डिएगो में सीलिएक रोग अनुसंधान के लिए के। वारेन मेडिकल रिसर्च सेंटर, क्रिएन रोग, अल्सरेटिव कोलाइटिस और सिस्टिक फाइब्रोसिस संयुक्त रूप से दोगुना आम है।

(जेन एंडरसन द्वारा संपादित)