ट्यूबलर स्केलेरोसिस आत्मकेंद्रित के जोखिम को बढ़ाता है

विषय

• टीएससी और ऑटिज्म के बीच संबंध
• टीएससी को मान्यता और निदान करना

ट्यूबलर स्केलेरोसिस (टीएससी) एक दुर्लभ चिकित्सा विकार है। यह शायद ही कभी आत्मकेंद्रित के सापेक्ष उल्लेख किया गया है, लेकिन वास्तव में, टीएससी वाले अधिकांश लोग वास्तव में एक आत्मकेंद्रित स्पेक्ट्रम विकार के साथ का निदान कर सकते हैं। NIH के अनुसार:

"ट्यूबरल स्केलेरोसिस (टीएससी) एक दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है जो मस्तिष्क और अन्य महत्वपूर्ण अंगों जैसे कि गुर्दे, हृदय, आंखें, फेफड़े और त्वचा में सौम्य ट्यूमर पैदा करती है। यह आमतौर पर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है। इसके अलावा सौम्य ट्यूमर जो अक्सर टीएससी में होते हैं, अन्य सामान्य लक्षणों में दौरे, मानसिक मंदता, व्यवहार की समस्याएं और असामान्यताओं में शामिल हैं। "

टीएससी और ऑटिज्म के बीच संबंध

टीएससी के साथ निदान किए गए सभी लोगों में से लगभग 50% ऑटिज्म के साथ भी निदान किए जाते हैं। ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार और जब्ती विकार वाले 14% लोग टीएससी के साथ भी निदान कर सकते हैं। शोधकर्ताओं को पूरी तरह से यकीन नहीं है कि आत्मकेंद्रित और टीएससी जुड़ा हुआ क्यों लगता है, लेकिन टीसी एलायंस के अनुसार, हालिया खोज से पता चलता है कि टीसी में:

"... न केवल लौकिक लोब में बल्कि मस्तिष्क के कई अन्य हिस्सों में भी मस्तिष्क के विभिन्न हिस्से एक-दूसरे से जुड़ने की असामान्यताएं हैं। ये असामान्य संबंध, जो कंद से स्वतंत्र होते हैं, से जुड़े होते हैं। टीएससी के साथ बच्चों और वयस्कों में एएसडी। इसके अलावा, कई अध्ययनों से पता चला है कि बरामदगी और, विशेष रूप से, बरामदगी की शुरुआत में देरी के विकास और एएसडी के साथ जुड़ा हुआ है। इसलिए, यह संभवतः उन कारकों का एक संयोजन है जो बहुत अधिक संभावना की ओर जाता है। एएसडी। "

इस नई जानकारी के साथ, हालांकि, यह स्पष्ट नहीं है कि बरामदगी आत्मकेंद्रित का कारण बनती है या क्या बरामदगी वास्तव में असामान्यताओं का संकेत है जो आत्मकेंद्रित का भी कारण है।

टीएससी को मान्यता और निदान करना

माता-पिता से टीएससी विरासत में मिलना संभव है। हालांकि, ज्यादातर मामले सहज आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होते हैं। यही है, एक बच्चे के जीन म्यूट करते हैं, भले ही माता-पिता के पास टीएससी या दोषपूर्ण जीन न हो। जब टीएससी विरासत में मिली है, तो यह आमतौर पर केवल एक माता-पिता से आता है। यदि माता-पिता के पास टीएससी है, तो प्रत्येक बच्चे में विकार विकसित होने की 50% संभावना है। जिन बच्चों को टीएससी विरासत में मिली है, उनके माता-पिता के समान लक्षण नहीं हो सकते हैं और उनमें या तो एक माइलेज या विकार का अधिक गंभीर रूप हो सकता है।

ज्यादातर मामलों में, टीएससी को पहचानने का पहला सुराग बरामदगी या देरी से विकास की उपस्थिति है। अन्य मामलों में, पहला संकेत त्वचा पर सफेद पैच हो सकता है। टीएससी का निदान करने के लिए, डॉक्टर मस्तिष्क के सीटी या एमआरआई स्कैन का उपयोग करते हैं, साथ ही हृदय, यकृत और गुर्दे का अल्ट्रासाउंड भी करते हैं।

एक बार जब एक बच्चे को टीएससी का निदान किया जाता है, तो यह मजबूत संभावना के बारे में पता होना जरूरी है कि वह ऑटिज्म विकसित करेगा या नहीं। जबकि दोनों विकारों के लक्षण ओवरलैप करते हैं, वे समान नहीं हैं - और आत्मकेंद्रित के लिए शुरुआती उपचार से सबसे सकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।